СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА Советский патент 1972 года по МПК C01G37/33 

Изобретение относится к области нолучения окиси хрома.

Известен снособ получения окиси хрома путем обработки основного сульфата хрома кальцинированной содой с последующей фильтрацией и прокалкой получешюй пульны.

Предложеппый сиособ отличается от известного тем, что сульфат или основную соль хрома в пастообразном состоянии обрабатывают раствором монохромата натрня с последующим прокаливанием, выщелачива 1но.1 водой и фильтрацией. Это дает возможност1 упростить процесс за счет исключения стадии фильтрации иульиы трудиофильтруе.мой Г1 дроокиси хрома. Фильтрация окиси хрома является высокоироизводитсльной и эффектипной операцией.

Кроме того, с раствором десульфуратора вносится хром н Т:Ж R нульие нолучается в 2 раза больн1е, что унро1цает процесс упарки и носледующей прокалки продуктов десульфурации.

Пример. В 50 г пасты осповпого сульфа13,65 СгаОз;

та хрома, содержа цеи

7,27 S04; 0,036 FeO; остальное -вода, вводят 21,1 мл раствора монохромата натрня (179,8 г/л СгОз). Полученная пульта после

прогрева ее в течение 1 час при темнературс 100°С имеет кислотность но ипчале рН, равную 7,5.

Далее к пульпе при перемещивапии в тече 1 ;е 15 мин добавляют 8 мл раствора соляной кислоты (ПС 212 рП пульпы 3,3. Затем пульпу высупшвают. Твердый продукт прокаливают ирп температуре 1000°С в течение 30 мин.

Сиек после прокалкн отмывают водой от сульфата натрия. Полученный продукт имеет следуюни1й состав (в %): СгОз 99,2; FeO 0,18; СгОз водо|1астворимы1 | и кислотпорастворимьп | отсутствует; сера и углерод по 0,02 каждый.

Пред м от н 3 о б р е т е н и я

Сиособ получен1гя окиси хрома путем обработки сульфатов плп осиовпых солей хрома соединенпями и елочпых метал.тов с последую цеГ фильтрацпс пульпы и прокалкой осадка, отличи/ощийс.ч тем, что, с целью упрощения процесса, сульфат пли осиовпую соль хрома в пастообразном состоянии смещивают с раствором монохромата натрия, полученную смесь нрокаливают, обрабатывают водой и иодвергают фильтрации.