СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА Советский патент 1971 года по МПК C01G37/02 

Изобретеине относится к способам получения окиси хрома, применяемой в качестве пигмента, а также продукта для металлургической промышелнности. Известен способ получения окиси хрома путем взаимодействия щелочного раствора хромата натрия с избытком элементарной серы с последующей обработкой образовавшейся пульпы гидрата окиси хрома соединениями шестивалентного хрома (добавочным колнчеством раствора хромата натрия), фильтрацией осадка гидрата окиси хрома, прокалкой его, выщелачиванием спека, отмывкой п сушкой получепной окиси хрома. Недостатком этого способа является наличие в гидрате окиси хрома большого количества неотмываемой водой щелочи (3,9% NaOH), а также невысокие скорость фильтрования конечного осадка (0,7-1,5 мл/см-мин} и красящая способность окиси хрома как иигмента (140% от эталона). С целью устранения этих недостатков предложено в пульпу гидрата окиси хрома па стадии обработки ее еоедииениями шестпвалентного хрома (добавочным количеством раствора хромата натрия) вводить гидратироваиные хромихроматы в количестве предпочтительно 50-150% от исходной пульпы гидрата окиси хрома. 3,0 мл/см--мин, снизить содержание щелочи (КаОЫ) в гидроокиси хрома до 1,1%, повысить красящую способность окиси хрома как ппгмепта до 150% от эталона. Введение гидратированиых хромихроматов обеснечивает сиижсние более, чем в два раза, стеиенн обратного перехода окиси хрома в хромат нри прокалпваиии гидроокисных соедннеи 1й хрома. По известному способу содержание хромата натрия в спеке составляет 11,6%, а по предлол енному - до 3,5%. Пульпа гидроокиси хрома образуется при температуре 98-100°С, а нрокалка гидроокиси хрома осуществляется нри температуре 900-1250 С. . 100 мл пульпы гидрата окиси хрома, нолученной восстановлением хромата натрия в автоклаве npii избытке (30%) серы СгоОз, нагревают до и содерл ащей 86,3 г/л температуры 98-ЮО С, и затем медленно при реакциоиной температуре кипения вводят 39,7 г влажного осадка гидратированпых хромихроматов, содержащего 8,2 г СгоОз и 2,6 г СгОз, и 20 мл монохроматного раствора с концентрацией 180 г/л СгОз. Полученную реакционную с.месь выдерживают при ностояином иеремешпваннн в течение 0,5 час нри темнературе кннения, а затем фильтруют. Скорость фильтрации исходной нульпы гидрата окиси хрома 1,1 мл/см -мин, а полученной - 2,4 . Осадок отмываюг от pacTBdpiiMbix со;1ои. делят IM част, и прокалииают одну ч;игь при 900 другую - при 12.Г)0( п т(( 15 мни опеке содерж тся 4,5% подорастиорп; шестнвалептпого хрома (в пересчете СгОз). Спеки выщелачивают, отмывают ol створпмых iipiiMeeeii и сушат при 150°С. температуре прокалкп 900°С иолхчают ;: пый пигмент е содержанием СгоОз 99,6 питеисивиостью 145%, а при 1250°С - таллургическую окись хрома е содержа ги 99,2 СггОз, 0,009 S; 0,0008 Cd, Pb отсутствуют. п р е д м е т п з о б р е т е и и я 1. Способ получения окиси хрома иут взапмодепст1И1я щелочного раствора хром |1атрпя с изоьггком ;)ле 1ептарно1 серы с иоблсдующ, обработкой образовавшееся i-iruiaia |) хрома соедипспиялщ niecTHвалептлого х|)ома, фильтрацией осадка гпдj)aTa окиси хрома, прокалкой его, вьщелачивап11е ; спека, отмывкой и сушкой окиси хрома, отличающийся тем, что, с нелыо иоpjiUuenHM скорости фильтрации и ошжеиия содержания щелочи в гидроокиси хрома, постуиающей иа и)окалку, а также иовьнпеиия ппгмептиых свойств целевого продукта, в пульпу гидрата окиси хрома на стадии обработки ее соединениями шестивалентиого хрома вводят гидратировапные хромихроматы. 2. Снособ по п. 1, отличающийся тем, что гидратироваииые хромихроматы вводят в количестве 50-150% от исходной нульиЕл i-идрата окиси хрома.