Известен способ получения никеля сульфаминовокислого взаимодействием растворов чистой сульфаминовой кислоты и углекислого никеля. В результате этого способа имеет место гидролиз сульфаминовой кислоты, а следовательно, низкое качество продукта, сложность процесса, н ВЕЛХОД продукта составляет 61,3%.
С целью упрощения способа, повышения выхода п чистоты продукта, предложено процесс взаимодействия осуществлять в присутствии гидрата окиси, бария в нейтральной среде.
Гидрат окиси бария загружают с небольшим избытком к свободной серной кислоте, содержащейся в технической сульфамиповой кислоте.
Пример. В реактор емкостью 150 л, снабженный механической мешалкой, рубашкой для подачи пара или воды, нижним спуском, заливают 80 л дистиллированной воды и при работающей мешалке загружают 3,0 кг гидрата окиси бария и 4,0 кг технической сульфамиповой кислоты. Смесь перемешивают 10-15 мин, затем пуском пара в рубашку нагревают содержимое до 60-65°С. После достижения нужной температуры, не прекращая перемепливанкя, в реактор загружают порциями 2 кг углекислого никеля, затем 2,5 кг технической сульфаминовой кислоты.
следя за тем, чтобы среда реакционной массы была постоянно нейтральной (рН около 7, но индикаторной бумажке).
По окончании загрузки сырья и выдержки (10-15 мин) отбирают пробы л определяют полноту осаждения ионов S04 раствором и отсутствие понов бария пробой с серной кислотой.
Избыток ионов SO4 снимают раствором бария сульфаминовокислого или Ва(ОН)2.
При наличии ионов бария к раствору осторожно прибавляют сульфаминовую кислоту до полного осаждения понов бария.
Полученному раствору дают отстояться, затем фильтруют на нутч-фильтре от осадка
В а 504.
Пейтральный раствор концентрируют па в кристаллизатор. В кристаллизаторе раствор вакуум-выпарной установке и затем сливают
постепенно охлаждается, при этом выпадают обильные кристаллы сульфаминовокислого никеля.
Кристаллы фильтруют и сушат в воздушной сушилке при температуре не более 50-
60°С. Маточник присоединяют к последующим операциям. Выход готового продукта около 30 кг с одной онерацпп. 34
Предмет изобретениячто, с целью упрощения способа и повышеСпособ получения никеля сульфаминовокис- в присутствии гидрата окиси бария в нейтлого взаимодействием сульфамиповой кисло-ральной среде,
ты с углекислым Е 1келем,отличающийся тем, 5
322316
ния выхода продукта, процесс осуществляют
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сульфаминокислого никеля | 1973 |
|
SU452543A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХСОЕДИНЕНИЙ | 1968 |
|
SU231803A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ | 1995 |
|
RU2096403C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛЕЙ | 1997 |
|
RU2129540C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ | 1995 |
|
RU2110511C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТ (II) СУЛЬФАТА | 1998 |
|
RU2141452C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ | 1965 |
|
SU171956A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИДРАТА ЗАКИСИ НИКЕЛЯ ДЛЯ АККУМУЛЯТОРНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ | 2000 |
|
RU2178931C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПОЛИЭФИРОВ | 1972 |
|
SU334718A1 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ ХИМИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКОВ ТОКА | 2011 |
|
RU2486262C2 |
Даты
1971-01-01—Публикация