Изобретение относится к химическим средствам, влияющим иа рост и развитие растений, что позволяет ускорить рост и созревание плодов и увеличить урожай возделываемых растений.
Известно применение в качестве ст)ьмуллTOjia роста растснш химических соединений хиноидного строения, иаирнмер замещенных о-хннонов. Однако известные соединения не обладают достаточно высокой стимулирующей активностью.
Для увеличения урожая, ускорения созрева 1ия плодов и ускорения вегетативных пронессов растений предлагается нримснять в качестве стимулятора роста растений производные тетранианхинодиметанов обн1,ей формулы
1 RI
алкоксигруппа с числом атомов углерода 2- 11, замещеиная карбокеильной группой или алкилом с числом атомов углерода 1-6 или алкоксикарбонильной группой с числом атоjMOB углерода 2-7, причем обн1.ее число атоалкоксильпых
мов углерода в замещенных
3, груипах ие должно иревыигат)
Предлагаемые соедннения получают иутем
реакции бензола с хлористым водородом и формальдегидом, ирнчем бензол обрабатывают цпаппдом щелочного металла.
Форма нриготовлепия нрепарата обычпая: в виде дуста, порошка растворов, К01щентратов эмульсий.
В качестве стимулпруюн1.его рост таких растений, как люцерна, горох, помидоры, клевер, соевые бобы, фасоль, были изучены следующие соедннения общей формулы: 2,5-диэтоксн-7,7,8,8-тетрацианхнноднметан (соединение № 1); 2-метоксн-5-карбометокси-7,7,8,8тетрацианхинодиметан (соединение ° 2); 2,5 - диизопропоксн-7,7,8,8 - тетрацнанхнноднметап (соеднненне N° 3); 2,5-дихлор-7,7,8,8тетрацианхинодиметан (соедннение Л 4).
Растения соевых бобов обрабатывают (доза 1-4 кг/га) в фазе появления трилистника. Урожай подсчитывают через 90 дней в процентах к контролю (принятому за 100%). Томаты в фазе покрытия 50% растений цветами обрабатывают соединением № 1 (доза 1 и 2 кг/га). Спустя 5 дней проводят учет урожая в процентах к контролю.
Результаты испытаний соединения № 1 приведены в табл. 1.
Таблица 1
и тетрацианхинодиметаном в концентрации 100 и 500 ч/млн. Спустя 34 дня подсчитывают вес лопаток, цветков и зеленой массы в сравнении с контролем (без обработки) принятым за 100%. Результаты иснытаний ириведеиы в табл. 2.
Таблица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ | 1973 |
|
SU384200A1 |
| КОМПОЗИЦИЯ для БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1971 |
|
SU313328A1 |
| ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1970 |
|
SU269054A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374785A1 |
| ОТСКЛ IФУНГИЦИД | 1972 |
|
SU353377A1 |
| ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU346832A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404190A1 |
| РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ | 1972 |
|
SU346825A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU399092A1 |
| ВСЕСОЮЗНАЯ I;^|Т1-ЕГг^"^-"'Т^-^'Т'''': а?^.мл i 4,si i 1?ы ;!,.'i(i.j .i-.-iif::-^- | 1972 |
|
SU331539A1 |
Пример 2. Горох 23-дневного возраста обрабатывают соединениями № 2, № 3, N° 4
Применение производных
тетрациаихиподиметаиа общей формулы
где Xi и Ха - водород, или фтор;
RI и Ra -водород, галоген, цианогрунна.
алкпл е числом атомов углерода 1-б, алкоксигруина с числом атомов углерода 1 -12, алкоксигруппа с числом атомов углерода 2- 11, замещенная карбоксильной группой или алкилом е числом атомов углерода 1-6 или алкоксикарбоиильиой группой с числом атомов углерода 2-7, причем общее число атомов углерода в замещенных алкоксильных груинах ПС должно превышать 13, в качестве стнмулятора роста растений.
