Изобретение относится к технологии получения глинозема пцелочными способами.
Известны способы производства глинозема с пспользованием алюмипатно-щелочных растворов, которые очищают от примесей железа контрольной фильтрацией растворов через ткани или целлюлозно-бумажную массу. Известен также способ, при котором для более глубокой очистки раствора от железа в раствор добавляют перманганат калия, а раствор фильтруют через слой свежеосажденной гидроокпси алюмипия или трехкальциевого гидроалюмината. По известным способам не всегда получают растворы требуемой чистоты, а использование перманганата калия удорожает процесс, так как расходуется много дорогого продукта, который еще и загрязняет растворы калием и маргапцем.
С целью повышения степени очистки и уменьшения коррозии аппаратуры прадлагается в раствор вводить кислородные соединения, например кислород, воздух, озон, озонированный воздух, озонированный кислород.
Пример I. Навеску измельченного боксита обрабатывают каустической щелочью или оборотно-щелочным раствором, получепную пульпу разбавляют, декантируют или фильтруют. Полученный алюминатно-щелочной раствор обрабатывают в контактном аппарате озонированным воздухом или кислородом
(простым или озонированным) продолжительностью от нескольких мин до 6 ч. После обработки раствор фильтруют, например, на листовых фильтрах через целлюлозно-бумажкую массу или через другой фильтрующий материал. Очищенный алюминатно-щелочной раствор охлаждают до необходимой температуры, предусмотренной технологией разложения, а затем выделяют из него гидроокись
алюминия известными способами.
Пример 2. Боксит измельчают, выщелачивают оборотным алюминатно-щелочным раствором, полученную суспензию разбавляют до заданной концентрации и в разбавителе или
контактном аппарате обрабатывают 3-8 ч кислородом воздуха. После обработки алюминатио-щелочной раствор отделяют от красного шлама. Дальнейшую переработку раствора производят по обычной технологической схеме.
Содержание примесей в алюмпнатных растворах (концентрация АЬОз 139,6 г/л), полученных различными способами, приведено в табл. 1.
Пример 3. Опыт проводят, как в примере 2.
Содержание примесей в алюминатиых растворах (концентрация 143 г/л), обработанных в течение 1-4 ч техническим кислоТаблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА И ГАЛЛИЯ ИЗ БОКСИТА | 1999 |
|
RU2174955C2 |
ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ИЗГОТОВЛЕННЫЙ ПОСРЕДСТВОМ ПРОЦЕССА БАЙЕРА, С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА | 2003 |
|
RU2323159C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА ИЗ БОКСИТА | 2008 |
|
RU2375308C1 |
Способ переработки боксита | 1989 |
|
SU1668299A1 |
Способ переработки бокситов | 1982 |
|
SU1092142A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БОКСИТОВ | 2006 |
|
RU2313490C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БОКСИТОВ НА ГЛИНОЗЕМ | 2012 |
|
RU2494965C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА | 2003 |
|
RU2254295C2 |
Способ очистки алюминатных растворов с высоким начальным содержанием органических примесей | 1982 |
|
SU1057423A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НА ГЛИНОЗЕМ НИЗКОКАЧЕСТВЕННОГО БОКСИТА | 2000 |
|
RU2183193C2 |
Пример 4. Содержание примесей в алюминатных растворах (концентрация 140,1 г/л), обработанных аналогично примеру 1 озонированным кислородом (озонированным воздухом) от 20 мин до 2-х ч приведено в табл. 3.
Таблица 2
Таблица 3
При упаривании маточного раствора, полученного после разложения озонированного алюминатного раствора происходит более глубокий вывод солей МазСОз и Na2SO4 (см. табл. 4 и 5), получают более крупные кристаллы соды, что положительно сказывается
на всех технологических онерациях глиноземного производства.
При выщелачивании боксита оборотным раствором, нолученным из озонированных алюминатно-щелочных растворов, происходит снижение перехода в раствор сульфидов, не образуются сульфиты, что позволяет при применении замкнутого цикла в несколько раз сократить расход окислителей. Результаты выщелачивания приведены в табл. 6.
Содержание озона в озонированном кислороде 11 г/нм. Определению содержания органических примесей мешает присутствующий в растворе тиосульфат натрия (применяют перманганатный метод с кипячением растворов), поэтому в анализах растворов указана сумма кислорода КМпО4 (в % к Ма2Ообщ), пошедшего на окисление органических примесей и 52Оз(это относится и к табл. 1, 2, 6).
Таблица 4
Таблица 5
Таблица б
Авторы
Даты
1978-02-28—Публикация
1970-02-02—Подача