Изобретение относится к способам получения моющих и поверхностно-активных веществ на основе высших а-олефинов. Известен способ получения поверхностноактивного фосфорррганического вещества, заключающийся в том, что непредельные соединения, содержащие гидрофобную группу, например высшие спирты, подвергают действию фосфорной кислоты. Однако известное поверхностно-активное вещество обладает недостаточной моющей способностью. С целью повышения моющей способности, предлагается в качестве углеводородного сырья использовать продукты крекинга парафинов, содержащих 70-75% высщих а-олефинов, с последующей нейтрализацией продуктов реакции гидроокисью щелочного металла. Хроматографический анализ углеводородного сырья. а-Олефины фракции, а-олефины фракции, кипящей при 130-150°С/3 мм рт. ст. % кипящей при 110-130°С/3 мм рт. Итого Необходимо отметить, что при получении поверхностно-активных и моющих веществ из а-олефипов (крекинга парафинов) и фосфорной кислоты при обработке нейтрализованного продукта изопропиловым (или этиловым) спиртом происходит одновременная с получением ПАВ очистка их от нежелательных продуктов - насыщенных углеводородов. Реакция заканчивается за 6 час. Выход продукта составляет 78%. Пример 1. Получение продукта взаимодействия а-олефинов с ортофосфорной кислотой. В трехгорлую клуглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 100 г а-олефинов фракции, кипящей при 110-130°С/3 мм рт. ст., йодное число 94,0, содержание а-олефинов 75%. При 10°С в течение 30 мин при перемешивании к ним прикапывают 56,5 г 96%-ной ортофосфорной кислоты. Продукт реакции имеет темно-коричневый цвет. После прикапывания всего количества фосфорной кислоты реакционную массу перемешивают в течение 15 мин при комнатной температуре.
В стакан помещают 96 г 20%-ного раствора гидроокиси натрия и к нему постепенно приливают продукт взаимодействия а-олефинов с фосфорной кислотой при интенсивном перемешивании продуктов нейтрализации.
Реакционная масса разогревается за счет теплоты нейтрализации, температура достигает 80°С. Образовавшийся продукт имеет светло-желтый цвет. В нейтрализованную массу приливают 100 мл изопропилового спирта и продукты переносят в делительную воронку. После отстаивания продукты разделяются на три слоя. Верхний слой - нефосфатированные углеводороды и нижний слой - водный раствор натриевых солей фосфорной кислоты - соответственно отделяют.
Средний слой разбавляют 50 мл воды и проводят дополнительное экстрагирование нефосфатированных продуктов петррлейным эфиром 2 раза по 30 мл.
Водно-изопропиловый слой отделяют, от него отгоняют изопропиловый спирт, водный раствор упаривают и сушат в вакуум-сушильном шкафу до постоянного веса при 95-100°С/ 15-20 мм рт. ст. Получают 120,1 г (78%) веш,ества.
Продукт представляет собой мылоподобную вязкую массу светло-желтого цвета. Моюш,ая способность 0,125%-ного раствора вещества (при 50°С, вода 15°Н) 98% по сравнению с лаурилсульфатом натрия. Поверхностное натяжение ,5 дин/см; пенообразующая способность 0,79; краевой угол смачивания 54°.
Пример 2. Получение продукта взаимодействия а-олефинов с ортофосфорной кислотой.
В условиях примера 1 из 100 г а-олефинов фракции, кипящей при 130-150°С/3 мм рт. ст., йодное число 80,5, содержание а-олефинов 70%, 48,5 г ортофосфорной кислоты и 103 г 20%-ного раствора NaOH получают 91,5 г (66%, считая на олефины) вещества.
Моющая способность 0,25%-ного раствора вещества (при 50°С, вода 15°Н) 88% по сравнению с лаурилсульфатом натрия. Поверхностное натяжение ,3 дин1см краевой угол смачивания 65°.
Получение продуктов было проведено и обратным путем, т. е. путем прикапывания а-олефинов к фосфорной кислоте и при различном соотношении а-олефинов и фосфорной кислоты. Выход продуктов отличался незначительно.
Предмет изобретения
Способ получения поверхностно-активного фосфорорганического вещества путем обработки фосфорной кислотой углеводородного сырья, отличающийся тем, что, с целью повышения моющей способности, в качестве углеводородного сырья используют продукты крекинга парафинов, содержащих 70-75%
высших а-олефинов, с последующей нейтрализацией продуктов реакции гидроокисью щелочного металла.
