Гербицидное средство Советский патент 1977 года по МПК A01N9/22 C07D237/14 

Описание патента на изобретение SU577935A3

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Похожие патенты SU577935A3

название год авторы номер документа
Гербицидное средство 1973
  • Пауль Ратгеб(Швейцария)
  • Жан Клод Турнэр(Франция)
  • Христиан Фогель(Швейцария)
SU526272A3
Гербицидное средство 1972
  • Джон Пол Чапп
  • Чин Чен Дун
SU759047A3
Гербицидное средство 1975
  • Дитер Дюрр
  • Отто Рор
SU585795A3
СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ 1968
  • Иностранцы Франц Рейхенедер, Иоганна Мари Дури Адольф Фишер
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Бадише Анилин Сода Фабрик
  • Федеративна Республика Германии
SU217312A1
Гербицидное средство 1975
  • Адольф Фишер
  • Вольфганг Рор
  • Герхард Пауль
SU557730A3
Способ борьбы с сорной растительностью 1975
  • Юрген Трескен
  • Герхард Херляйн
  • Эрнст-Фридрих Шульце
  • Петер Лангелюддеке
SU578856A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
  • Иностранец Адольф Фишер Федеративна Республика Германии Иностранна Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Федеративна Республика Германии
SU404189A1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
SU383234A1
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1981
  • Ричэд Франк Сауерс
SU1169516A3
Способ борьбы с сорной растительностью 1976
  • Ховард Леон Плант
  • Эллин Рой Белл
SU578824A3

Реферат патента 1977 года Гербицидное средство

Формула изобретения SU 577 935 A3

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах воэдельшаемых культур, в частности к средствам на ocjioве производных замещенного пиридазона.

Известно гербицидное средство на основе 1-(3-трифторметилфенил)-4-метокси-5-хлорпиридазона-6 1.

Известно также гербицидное средство на основе 1-4 енил-4-метокси-5-бромпиридазон-6 в смеси с производными карбамоилокси фенилкарбамата 2J.

Известно гербицицное средство на основе 1-циклогексил-4-( -4 идрокси- f)ft - рихлорэтил)-амино-5-хлорпиридазон-6 З

Широко применяют гербицидное средство на основе 1-(3-трифторметилфенил)-4-метиламино-5-хлорпиридазона-6 4.

Однако известные гербицидкые средства не обладают достаточно высокой активность и избирательностью действия в отношении двудольных сорных растений в посевах, a/taковых культур.

Для усиления гербицидной активности и избирателыюсти действия иредлогоется Тербицицнов средство, содержащее в качестве активного вещества производные звмещекибго пиридазона общей формулы

0-F,

в которой RJ - амнно-, алкилам1шог или дналкнламинргруппа с числом атомов углерода 1 - 3 в алкильном остатке, алкоксигруппас числом атомов углерода 1 3, хлорацетамндоостаток, i остаток СИ J COOCHjCO -NH - или триметилениминогютаток;

R2- галоген; Rj - незаме1иеиный или замещенный хлором или бромом ни.ииий фторалкил,

причем содержание активного вещества (,йкчо о, 1-99,9 вес. ,. В табл. 1 даны физико-химические харак теристики получен 1Ых в качестве гербиципа с динений, П р и м е р .1, В качестве сорных рас тений служат пшеница лисохвост и куриное просо, семена которых высевают в почву, которую затем обрабатывают в дозе 1 и О,4 кг/га соединением 1- 1-(м тетрафтор9токсифенил-4-диметиламино 5-хлорпиридазон-б и соединением 2Jэтанол) - 1-(м- ифтор метилфе н ил)-Ф-Диметн ламино-5 хлорпиридазон-6. Спустя 4-5 недель прово дят учет гербицидной активности по. ЮО-балльной системе; О - нет повреждени 1ОО - полная гибель растений. Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 2. Растения хлопчатника и куриного проса высотой от 7 до 12 см обрабатывают соединениями I к II (эталрном указаннь ми в примере 1 в дозе 0,5 и 0,4 кг/га. Спустя 2-3 проводят учет гербицидной активности по 100-балл1 ной системе. Результаты испытаний представлены в табл. 3. П р и м ej) 3. Семена растений куриного проса, молочая, импомеи, щетинника сиды и хлопчатника вьгсевают в почву, которую затем обрабая-ывают этало1 ами VII , II I VI - и соединениями I и IV, указаннами в табл, 4 в дозе 0,5; 1,О; 2,О; 4,0 кг/га. Спустя 4 недели проводят учет гербицидной активности в баллах, а также определяют сухой вес хлопчатника. Результаты представлены в табл. 4, П р и м е р 4. Семена растений хлопчатника, сыти, ежовника, элевзины, молоча шетинника и сиды высевают в почву, которую затем обрабатывают в дозе 0,5; 2,0 4,0 кг/га соединениями х , XI , XI) , XJIJ , а также эталонами IX и II , указанными в табл. 5. Спустя 4 недели, проводят учет гербицидной активнсюти по 1ОО-баллышй шкале} О - без повреждений, 1ОО - полное уничтожение. Результаты испытаний представлены в табл. 5. П р н м е р 5. Соединением 1- 1-(м- етрафторэтоксифенил)-4-диметиламино-5-хлорпиркдазон-6, соединением nf - 1-(м-тгетрафторэтоксифенил)-4-метоксн-5-хлорiiHfJtfaa.ioi((i и соединением IV- 1-(м-тетрафторэтоксифен) 1)-4-метил«мино-5-хлорпирицааон-в обрабатывают н дозе 3 кг/га сорные растения: марь, ромашку, , звездчатку, подмаренник, лисохвост, куриное просо, а также хлопчатник. Через 4-5 недель провопят учет гербицидной активности по 1ОО - балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений. Результаты представлены в табл. в П р и м е р 6. В дозе 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 кг/га обрабатывают вегетируюшие сорные растения,такие как хлопчатник, ежовннк, элевзина, щетинник, сыть, импомея, сида, следующими соединениями и эталонами, указанными в табл. 7. Спустя 4-5 недели проводят учет гербицидной активности по ЮО-балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений. Результаты испытаний представлены в табл. 8. П р и м е р 7. Растения горчицы и сорго высевают в почву через два месяца после ее обработки в дозе 0,25; 1,О; 2,0; 4,0 кг/га соединением I , а также эталонами II , VJ , VIII , указанными в табл,9. Спустя 4-6 недели проводят учет гербицидной активности по 10р-балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полная гибель растений. Результаты испытаний представлены в табл О. Примере. Действие м-фенилзамещенных пнридазонов на листья. Гербицидное действие м- енилзамешенньгх производных пиридазона при применении до всходов нежелательных растений показано м предыдущих примерах. В дальнейишх опытах показано действие новых соединений эшго класса при обработке растений во вррмя вегетативного роста (обработка листьев, послевсхоцовая обработка). Семена лисохвоста, овсюга, сыти, свинброя, куриного прсюа, импомеи, соргб высевают в почву. Потом проводят обработку почвы приведенными в табл. 1О действующими началами п дозе 1,2 и 4 кг/га. В качестве шкал(11 для визуальной оценки служит схема О - 1ОО (О - без повреждения, 100 - полное упичтo..eннe растений). Результаты прелст/шлг мы н тпбл. Ю.

R.

Таблиг-а

Т. ши, €

ХлопчатввкО,5

Куряцое прсжо0,4

8 Продолжение табл. 1

Таблнпа2

Таблица 3

3Q

Ю

60

см

со

о

ю

Ю

05

05

Ю

S

05

to

05

ю

Ю

05

Ю

ю сГ ю

to

Ю 05

05

00 О) СП

ю

to

Ю

05

05

05

О

ю о

о ч

СО

и

со

Ч о

ci

ж

V

с

и

9

О

П

I

см

и

X

15

H

N;

lY

-OCH

N

VI

CH

577935

le Таблица 6

22

ce

-OCF CHF

-C F (Известно)

Ct 3

- с P(Известно)

Cf

о

17

N

VII

X

н

н

X

N

VHI

577935

18

Продолжение табл. 7

Н(Иавество)

ct

н(Иавеетяо)

Вг

19

0,25

1ОО

жовкнк

0,5

100 1,0 1ОО

2,0

етннкнк

0,25

1ОО 1ОО 0,5 1,0 100 . 2,0

0,25

ыть

4О 70 9О О,5 1,0

2,0

0,25

55

0,5 8О 85

1,0

2.0

- 90 95 95 0,25

0,5 1,0 2,0

Г) 77935

20 Таблица 8

50

95

95

90

00

90 95

50

95 95

50 100 00 60

ао

85

95

00

80

100 00 100

10О

90

95

100 00 100 10О 90 95 ,ЭР ЮО

10 20 50

5О 65 70

ЗО 50

60 ЮО 10О

50

ЗО 30

60 75

75 95

85

60 75 85

30

5О 75 95 ЗО 4О

t3

о о.

с

I I I

I I I

10 о о

05 о о

н н

I I I

о о о 05 о о

о о о о о о

н н н

о о о

н см Tf

(N

со

g х

г 33 ормула изобретения Гербицидное средство, включаквдее проиа :водвые замешенного пиридазона как актив«„ „ r,,ot,.r пчЛпяяичтл ное вещество, а также цооавку, вьюранную .rmrt, .,,. --.1Иа груптаы растворитель, эмульгатор, ;диспергатор, отличаюшеесй тем что, с пелью усилия; гврбицидной активности в избирательности действия оно содержит в качестве производных замешенного пиридазона соединение общей формулы 5 35 в которой амино -, алкиламино- или риалкиламиногруппа с числом атомов углерода 1 - 3 в алкильном остатке, алкоксигруппа с числом атомов углерода 1-3, .--.- ---.«.- - хлорацетамидоостаток, остатокСН,СиОСН,СО ,.%,3 или триметилениминоостаток; Й2 галоген; RJ - He3aMemeHHjbift или замещенный хлором или бромом НИЗШИЙ фторал- причем содержание активного вещества равно 0,1-99,9 вес. %. Источники информацви, принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент ФРГ №|167О315, кл. 45 t 19/О2, опублик. 1974. 2. Выложенная заявка ФРГ ) 1642216, кл. 45 е 19/02, опублик, 1971. 2, Выложенная заявка ФРГ Nfe 1542695, ЕЛ. 45 С 19/02, опублик. 1970. 4. Патент Швейцарии N 482684, л. 45 f 19/02, опу-блик. 1970.

SU 577 935 A3

Авторы

Адольф Фишер

Ханспетер Ханзен

Вольфганг Рор

Даты

1977-10-25Публикация

1976-06-11Подача