Настоящее изобретение относится к химическим средствам борьбы с сориой растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов различных производных мочевины, например галоидфенилмочевин. Однако известные гербициды этой группы обладают или недостаточной фитотоксичностью, или недостаточной избирательностью действия.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные мочевины общей формулы
-R
(О
NHCN II О
Вг
СНх
где R - водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксил с числом атомов углерода от 2 до 4, алкенил или алкинил с числом атомов углерода от 2 до 4.
Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью. Рекомендуемые дозы для избирательного уничтожения сорных растений в посевах хлопчатника, сои, кукурузы, овса, ячменя, риса и пшеницы находятся в пределах 0,5-5 кг/га. В более высоких дозах соединения проявляют свойства гербицидов сплошного действия.
Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии.
порошки или гранулянты. Их приготавливают общеизвестными способами - общими для приготовления препаративных форм пестицидов. Соединения общей формулы I можно применять в сочетании с гербицидами других классов или совместно с удобрениями.
Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии З-бром-4-изопропилфенилизоцианата с соответствующи.ми аминами. Ниже представлены соединения общей формулы I, изученные в качестве гербицидов и примеры испытания их гербицидной активности.
СН.
а
NHCN 11 О
СН
I
(I)
СНъ /
Вг
20
25
30
3
Пример 1. В теплице были высажены опытные растепия и обработаны соединениями общей формулы I довсходовым и послевсходовым методом.
В случае довсходового метода почву обрабатывали через 24 часа после засева семян опытных растений.
Послевсходовый метод включал в себя обработку растений через 10-12 дней после посева семян (в стадии 2-3 листьев). Оценку гербицидной активности проводили через
20 дней после обработки. Форма применения соединений: 1%-ный водный раствор.
Оценка гербицидной активности проводилась но девятибалльной шкале:
1-3 - отсутствие повреждений или слабые повреждения
4-6 - средние повреждения
7-8 - тяжелые повреждения
9 - полная гибель растений.
Результаты опыта представлены в табл. 1.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388381A1 |
| ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцария)ГЕРБИЦИД | 1972 |
|
SU342318A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388379A1 |
| Гербицид | 1970 |
|
SU524493A3 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU377989A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374783A1 |
| Гербицид | 1973 |
|
SU447995A1 |
| БИБ. | 1973 |
|
SU382259A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404191A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU382254A1 |
Пример 2. Опытные растения обрабатывали довсходовым методом соединениями № 1 и № 2 в сравнении с известными гербицидами этой группы монуроном {Ы-4-хлорфенил-Н,Ыдиметилмочевина) и диуроном (Ы-3,4-дихлорЭкспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об их лучшей избирательфенил-Ы.Ы-диметилмочевина) в дозах 1 и 2 кг/га. Оценка гербицидной активности аналогична примеру 1 (девятибалльная шкала). Результаты опыта представлены в табл. 2.
Таблица 2
с известными
ности действия по сравнению гербицидами этой группы.
Предмет изобретения Применение в качестве гербицида производных мочевины общей формулы
н- снГ 11 сн,
где R - водород, алкил с числом атомов уг- углерода от 2 до 4, алкенил или алкинил С лерода от 1 до 4, алкоксил с числом атомов числом атомов углерода от 2 до 4.
Вг
