(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU644356A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU657729A3 |
Гербицидное средство | 1984 |
|
SU1299484A3 |
Гербицидная композиция на основе производных мочевины | 1987 |
|
SU1711655A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU668564A3 |
Гербицидный состав | 1972 |
|
SU673135A3 |
Способ получения замещенных сульфонилмочевин | 1984 |
|
SU1313343A3 |
ГЕРБИЦИДНЬШ СОСТАВ | 1972 |
|
SU354627A1 |
Способ получения фениловых сложных эфиров карбаминовой кислоты | 1979 |
|
SU1083906A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1974 |
|
SU440815A1 |
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным средствам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или .твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.
Известны гербицидные средства, действующими веществами которых являются производные мочевины. К ним относятся. Например, средство на основе 1-циклоалкил-3-бензилмочевины или на основе 1-циклогексил-З-замешенный фенилмочевины ij, Однако известные гербициды Данной
группы обладают Недостаточной избирательностью действия.
Целью изобретения является новое гербицндное средство на основе производного мочевины, обладающее ПОВЫШРННОЙ герби11идной активностью и избирательностью действия.
Это достигается тем, что в качестве .действующего вещества герб1щидного средства используют производное моЧевины общей формулы..
где R - водород, алкил нормального или изостроения Сц , цианметил или аллил;
X - галощ1, алкил С - Cl, нитрогруппа или трифтормет1шьная группа; ,
П - 0,1 или 2,
Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах 10 - 80 вес. %. Нормы расхода гербицидного средства от 0,5 до 5 кг/га (по действующему веществу)-.
Формы применения средства обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки, грануяты и т.д. Их изготовляют известными
пособами.
Способ получения соединения общей формулы I основан на взаимодействии циклопропиламииа с галоидангидридами карбаминовой кислоты, сложными эфирами карбами-. новой кислоты, изоцианатами или путем реакции аминов с циклопропилизоцианатом, хлорангидрицом циклопропил карбаминовой кислоты.
1 -циклоп рол и л-3 -м еги л-3 -фенилмочевина
1-(2-хлорфенил)-3-циклопропилмочевина
1-(3-хлор-4-метилфенил)-3-циклопропилмочевина
1-цикл опропил-3-( 4-м етилфенил)мочевина
г
1 -циклопропил-3-( 3,4 -дихлорфенил мочевина
1-цикл опропил-3-фенилм очевина
1 -диклопропил-3-( 3-метилфенил) мочевина
1 -ииклопропнл-3-( 3-трифторметилфенил)-мочевина4
1 -цикл опр опил-тЗ ( 3,4-дим етилфенил)-мочевина
1 -циклопропил-3-( 3,5-димeтилфeнил)-мoчeвинa
1-циклопропил-3-(2,3-диметилфенил)мочевина4
1 -(3 -бром-4-и одфенил) -3-циклопронилмочевина
Пример 1. В условиях теплицы on iTные растения обрабатывают довсходовым и послевсходовым способами при норме расхода деяствуюших веществ 5 кг/га, которые суспендируют в 500 л/га воды. Сменку
опыта проводят через три недели после обработки по 4-балльной шкале: О-отсутствие повреждений} 4-полная гибель растений, (см.табл.)
Таблица 1
4
4
О
1-циклопропиЛ-3-метил-3-(3-метилфенил)-м очевииа
1-этил-1-(3 хлорфенил)-3-циклоп.ропилмочевина
3-9ТИЛ-1-цикл опропил-3-фенилмочевина
1-этил-3-циклопропил-1-(3-метилфенил)-м очевина
1-циклопропил-3-(4-метилтиофёнил)мочевина
1 -циклопропил-3-( 4-хлорфеиил) мочевина
1-циклопропил-3-(2-метилфонил) мочевииа
1-циклопропил-3-(4-иитрофени; мочевина
1-(4-хлор-3-нитрофенил)-3-циклолропилмочевина
1-бутил-З-цикл опропил-1-фенилмочевина,.
1-аллил-3-циклрпропил-1-фенилмочевина
1-(4-бутилфенил)-3-циклопролилмочевина
i-(3-xлop-6-мeтилфeнил)-3-циклoгфолилмочевина
1-(2-этилфенил) -3-«иклрпропилмочевина
1 -эти л-3 -цикл опр опил-1-(4-метилфенилм 04 евина
Проаолжемие габл.1
О
О
О
О
О
О
4
1-бутил-1-(3-хлорфенил)-3-Ц1 КЛопропилмочевина
Д-втор-бутил-3-ц} клопропил-1-фенилмочевина
1-ии1Слопролил-3-метил-3-(4-ме.тилфенил) -мочевина
1-циклопропил-3-фенил-3-пропилмочевина
1-циклопропил-3-иаолрШ1ИЛ-3-фенилмоч евина
1-циклопропил-З-изобутнл-З-(3-метилфенил)-мочевина
1-циклопролил-3 -изобутил-3 -фенилмочевина
1-этил-1-(4-хлорфенИл)-3-циклолропилмочевина
1 (3-этилфенял)-1-6у тил-3-цикл 0лропилмочевица
1-(Э-хлорфенил)-З-цикл oil роиил-1-метилмрчеви11а
1-ЦИКЛОПр011ИЛ-.3-(4-И3011рОПИЛфенил)-мочевина
1-(3-хлорфенил)-1-ципнметил-3-циклопропилмочевина
1-цианметил-3-ц11КЛопролил-1-( З-трифторметил)-м очевина
1-циапметил-З-циклон ропил-1-фенилм очопнип
Г1|и)аолжО1 и. та6л.1
4
4
4
4
П р и м е р 2. В теплице опытные растения перед прорастанием обрабатывают предлагаемыми средствами при норме расхода 1 кг биологически активного вещества на 1 га. Средства наносят равномерно на
9
1О
10
8
О
9
10
1О
1О 10 Из таблицы видно, что предлагаемые средства более активны и обладают лучшей селективностью, чем известные соединения. Примерз. В теплице опытные растения после прорастания обрабатывают, как
1О
Ю 1О - 3 о
8
.
1О6
10 1О
10 10
)
почву в виде водных суспензий (50О л/га). Результаты, полученные спустя 3 недели после обработки, оценивают по 1р-6алльной шкале; О - полное уничтожение растений 1Ъ - Отсутствие повреждений (табл.2).
Та
л и ц а 2
О О О О 2 ОС
О
10
1 О 6 3424
10
5 9 1О 1О 1О 93
10
10 1О 1О 10 10 10 10 10
ооо 5оОО
О
1 о03201 1
5 2 1О 10 851 1
1О 10 Ю 10 1О 1О 1О 10 в примере 2, и равномерно наносят путем разбрызгивания на растения в шьде водных суспензий (50О л/га). Оценивают также спустя 3 недели после , обработки (табл. 3). Т а б л иц а 3
11 Формула изобретения Гербицвдное средство, содержащее дейст вуюшее вещество из группы производных м чевины и вспомогательные компоненты из числа жидких или тверцых носителей поверхностно-активного вещества, отличающееся тем, что, с цель) повышения гербицидной активности и улучшения избирательности действия средства, в каче.стве производного мочевины используют co д мнение общей фо(«1улы «Нг.„ „1. сн-ннск
12 где R - водород, алкил нормального или изостроения с числом атомов углерода 1 -л цианметил или аллил; - гйлоид, алкил С, литрогруппа или трифторметнпьная труппа} АЗ О,1 или 2, в ксййчестве 10-80 вес. %. Источники информации, принятые во внимание при экппертизе: 1.ПатентФРГ № 13О1929, кл. А aiN9/2b, 1969. 2.Патент Швейцарии № 5О7646, кл А 01 N9/20 1971.
Авторы
Даты
1978-01-25—Публикация
1976-10-18—Подача