СКСОЮЗНАЯ jTt-ri ТГУ Т'!"Г"^Ь' 4 Г'| 5; 'i^tl• • ••''vt?'"!:f, -: • ..,< :Л' ;!5V' • i-fvK.i lis БггБЛИСТсКА Советский патент 1972 года по МПК C07C49/04 C07C45/51 C07D319/12 

Изобретение относится к области совместного получения этилизопропилкетона и 2,2диметил-3,5-диэтил-6,6 - диметилдиоксана 1,4. Этилизопропилкетон может найти применение как растворитель.в лакокрасочной промышленности, а диоксаны - нревосходные растворители для смол, жиров, эфиров целлюлозы, полиакрилонитрила, нолистирола и особенно ценны как замедлители желатинизации клеев.

Известен способ получения этилизопропилкетона и метилвторичного бутилкетона, заключающийся в том, что окись 2-метилпентена-2 изомеризуют в присутствии катализатора кислотного типа, например окиси алюминия, с добавками платины при температуре 125-400°С, предпочтительно 250-300°С.

Известный снособ дает возможность получить только кетоны. Изомеризацией окиси олефииа не получают диоксаны.

Целью предлагаемого изобретения является совместное получение кетона и диокса)1а.

Для этого окись 2-метилиентена-2 пропускают над катализатором кислотного типа - сульфокатионитом КУ-2 при температуре 20-120°С.

ми в присутствии молибденового катализатора.

2-Метилпентен-2 нолучают димеризацией пропилена по Циглеру в присутствии металлоорганических катализаторов.

Пример 1. В реактор, снабженный обогреваемой рубашкой, загружают катализатор сульфокатионит КУ-2 в Н-форме. При температуре 80°С с объемной скоростью 0,6

через реактор пропускают 8,61 г окиси 2-метилпентена-2. В результате реакции получают 4,48 г этилизопропилкетона, 3,92 г диоксана и небольшое количество альдегида, что соответствует выходу этилизопропилкетона 52,1%

и диоксана 45,6%.

Пример 2. На установке, аналогичной онисанной выше, при температуре 20-120°С через реактор пропускают с объемной скоростью 0,1-5,0 час-1 окись 2-метилпентена - 2

в присутствии инертного растворителя или без него.

Результаты опытов представлены в таблице. Катализатор - сульфокатионит КУ-2.

Продукты реакции выделяют обычной ректификацией.

Этилизопропилкетон: т. кип. 113,5-114°С; п20 1,3975; 0,8116; 2,2-диметил-3,5диэтил - 6,6 - диметилдиоксан - 1,4; т. кип. 65°С (9 мм рт. ст.; п 1,4325; df 0,8896.

Кроме окиси 2-метилпентена-2, в эту реакцию вступают также окиси: 2-метилиентена-1, 2-метилбутена-1; 2 - метилбутена - 2 и др.,

ооразуя соответствующие кароонильные соединения и диоксаны.

Пример 3. На установке, аналогичной описанной выше, при температуре 80°С с объемной скоростью 0,6 час через сульфокатионит КУ-2 в Н-форме нропускают окись 2-метилпеитена-1. В результате реакции получают диоксап Ci2H2402 с выходом 60,2% и 2-метилиентаналь-1 с выходом 39,8%.

Предмет изобретения

Способ совместного получения этилизопропилкетона и 2,2-диметил - 3,5 - диэтил - 6,6 диметилдиоксана - 1,4, отличающийся тем, что окись 2-метилиентена - 2 пропускают над катализатором кислотного типа - сульфокатионитом КУ-2, при температуре 20-120°С с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.