Изобретение относится к аналитической химии, а именно к кинетическим способам определения меди в солях. Известен способ определения следов меди в слоях при помощи индикаторной реакции 5 окисления амидола (2,4-диаминофенола) перекисью водорода во фторидном буферном растворе с рН 2-4,5. Однако в присутствии солей многовалентных металлов (Zn, Cd, Al и др.) скорость каталитической реакции и 10 чувствительность определения меди резко снижаются. Для повышения точности и чувствительности анализа предлагается использовать в качестве активатора борную кислоту.15 В присутствии борной кислоты скорость реакции окисления амидола перекисью водорода резко увеличивается. Вследствие этого возрастает наклон калибровочного графика и чувствительность определения.20 Пример. Павеску ZnSO4 (1,0 г) растворяют в 10 мл бидистиллята, подкисляют 0,1 мл 1 и. НС1О,1, нагревают раствор до кипения и охлаждают. В три пробирки приливают по 1-2 мл полученного раствора; 0,2 мл 5%-ной 25 ПзВОз; 0,3 мл 3%-ного раствора 0,6 мл 0,2 М раствора Nn4F; 0,4 мл 0,1 М раствора нею. и соответственно 0; 0,05 и 0,1 мл типового раствора, содержащего мкг меди в 1мл. Во все пробирки приливают воду до общего 30 объема 4,5 мл. Последовательно измеряют скорость реакции в каждом из растворов, для чего в пробирку приливают 0,5 мл 0,5%-ного раствора амидола, перемешивают раствор встряхиванием, переливают в кювету и записывают кинетическую прямую на фотоэлектроколориметре (ФЭК с зеленым светофильтром) с подключенным к нему самопишущим потенциометром (ПСР-1-01). Тангенс угла наклона прямых откладывают против введенных количеств меди. Содержание меди определяют гра-фически. Оиределению меди описанным способом не мещают 100 мкг ионов щелочноземельных металлов. La, Sc, Y, Ti, Ge, Sn (2+, 4+), Pb (2+), Cr (3+), Se, Те (6+), W, Mo; 10 мкг Fe; 0,01-0,1 г солей Мп, Co, Ni, Mg, Ln, Al, Ga. Чувствительность определения 5- 10 % меди в сульфате цинка. Предмет изобретения Способ кинетического определения следов меди в солях многовалентных металлов при помощи индикаторной реакции окисления амидола перекисью водорода во фторидном буферном растворе, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, определение проводят в присутствии борной кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ кинетического определения ниобия и тантала | 1976 |
|
SU588186A1 |
Способ кинетического определенияМЕди | 1978 |
|
SU842025A1 |
Способ кинетического определения титана | 1976 |
|
SU617713A1 |
Способ кинетического определения вольфрама | 1978 |
|
SU691751A1 |
Способ определения алкиленфосфоновых кислот | 1984 |
|
SU1206659A1 |
Способ кинетического определения молибдена | 1980 |
|
SU929568A1 |
КИНЕТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (VI) | 1968 |
|
SU217681A1 |
Способ фотометрического определения хлоридов | 1978 |
|
SU789385A1 |
Способ кинетического определения марганца | 1978 |
|
SU715998A1 |
СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА | 1998 |
|
RU2132554C1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация