(54 ) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗА И ХРОМА
ИЗ ЛЕЙКОКСЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к гидрометаллургии титановых концентратов, в частности к технологии очистки лейкоксеновых концентратов, и может быть использовано в производстве технической и пигментной двуокиси титана. Известен способ переработки тита новых концентратов, содержардах пяти окись фосфора и хромофорные примеси предусматриваю14Ий селективное извле чение из них титана и хромофорных примесей - железа и хромй с последующим использованием полученного при этом сернокислого раствора тита на в технологической схеме получени пигментной двуокиси титана. По этому способу титановый концентрат раз лагают серной кислотой с последующим выщелачиванием реакционной массы водой, связыванием хрома в растворе щавелевой кислотой, восстановлением трехвалентного железа и очис кой раствора от твердых примесей, т могидролизом его и переработкой оса денной при этом гидратированной двуокиси титана на пигмент 1 Способ включает больыое количество операций по выделению хромофорных прммесей и поэтому является сложным. Кроме того, удаление хромофорных примесей по этому способу происходит недостаточно глубоко, содержание оксида железа F в пигментной двуокиси титана составляет 0,009%. Известен также способ извлечения железа и хрома из лейкоксенового концентрата путем его- обработки, разбавленной 40-43%-ной серной кислотой при Т:Ж - 1:5-7,120-130°С в течение 8-10 ч 2, Недостаток известного способа определяется тем, что он эффективно извлекает в раствор как хромофорные примеси., железа и хрома, так и фосфор. Степень извлечения по этому способу в раствор и сосцавляет более 99,9%, а для Pjps 92,7%. Способ не обеспечивает селективного извлечения хромофорных примесей от фосфора. Одновременное же выделение фосфора с железом в раствор приводит к образованию железных фосфатов и снижению извлечения фосфора. Цель изобретения - уменьшение примеси фосфора в растворе при извлечении железа и хрома из лейкоксе- , н. концентрата.
Поставленная цель достигается тем, что в способе извлечения железа и хрома из лейковсенового концент- рата обработку исходного концеТнт ата ведут 20-30%-ным раствором сеЬной кислоты при Т:Ж 1:3-5 и 80-11( в течение 4-6 ч.
Оптимальность вышеописанных пределов определяется следующим.
При концентрации кислоты и температуре ниже меньшего предела понижается степень извлечения железа и хрома в раствор до величины менее 70% при одновременном увеличении перехода в раствор фосфора до содержания более 30%.. При концентрации кислоты и температуре выше верхних пределов ухудшается селективность очистки лейкоксена вследствие эффективного перехода в раствор фосфора одновременно с железом и хромом. Повышение времени извлечения свыше 6 ч. также приводит к повышенному извлечению фосфора в раствор.
Пример . Флотационный лейкоксеновый концентрат, содержащий, вес.%: 48,0 TiOj, 40,7 Si02,2,5 ,2,4 А22Оз, 0,006 Сг ОдОбрабатывают 20%-ной отходной гидролизной серной
кислотой при Т:Ж 1:3, температуре 100-110°С в течение 4 ч.
Полученную пульпу фильтруют,- про№лвают 3-4 раза водой, концентрат сушат при 300-400с до постоянного веса. Степень извлечения в раствор, 99,65 Ре,0з,99,32 ,30,2 Р О Остаточное содержание этих же примесных компонентов составляет в концентрате соответственно в г/г 1,82:10, 8,54-10 и 2,18-10.
В таблице.представлены данные по извлечению примесей железа, хрома и фосфора из лейкоксеновых концентратов при различных параметрах обработки их серной кислотой по предлагаемому известному способу.
Предлагаемый способ обеспечивает эффективное извлечение из лейкоксеновых концентратов железа и хрома до 99-99,8 и 99,99,5% соответственt o в пересчете на и при выходе PnOj- в раствор в пределах 30-40%.
Предлагаемый способ достаточно прост, предусматривает возможность использования отходной упаренной гидролизной серной кислоты.
Формула изобретения
Способ извлечения железа и хрома Из лейкоксенового концентрата, включающий обработку его разбавленной серной кислотой при повыменной температуре , отличающийся тем, что, с целью уменьшения примеси фосфора в растворе, содержащем извлекаемые металлы, обработку исходного концентрата ведут 20-30%-ным раствором серной кислоты при Т:Ж 1:3-5 и 80-110 С в течение 4-6 ч.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Авторское свидетельство СССР № 358345, кл, С 09 С 1/36, 1971,
2. Авторское свидетельство И 840177, кл. С 22 В 34/12, 1979.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КВАРЦ-ЛЕЙКОКСЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2004 |
|
RU2262544C1 |
Способ получения рутильной двуокиси титана | 1980 |
|
SU975578A1 |
Способ получения сернокислого раствора титана из лейкоксенового концентрата | 1980 |
|
SU929566A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОГО РУТИЛА ИЗ ЛЕЙКОКСЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2002 |
|
RU2216517C1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана | 1980 |
|
SU905244A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТИТАНКРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2003 |
|
RU2250926C1 |
Способ переработки кварц-лейкоксеновых концентратов с получением искусственного пористого рутила, синтетического игольчатого волластонита и прокаленного кварцевого песка | 2021 |
|
RU2779624C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КРЕМНИСТО-ТИТАНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2008 |
|
RU2382094C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА | 1972 |
|
SU358345A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЬСОДЕРЖАЩЕГО ЛЕЙКОКСЕНОВОГО ФЛОТОКОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РУТИЛА | 2010 |
|
RU2453618C2 |
Авторы
Даты
1982-09-30—Публикация
1980-03-06—Подача