Изобретение относится к применению Эфиров тиофосфорной кислоты в качестве инсектицидов и акарицидов.
Известию использование для указанной цели О,О-диметил-О-4-нитрофениЛ:тиофосфата (тиофоса).
Однако это соединение очень токсично для Теплокровных животных.
С целью изыскания в ряду тиофосфатов соединений, обладающих хорошим инсектицидным и акарицидным действием, предлагается иапользовать соединения общей формулы
оо
R.O
. S - СН - С - А (1)
/
CH-CH,0
R4 Ra
RI и R2 - низшие алкилы;
Ra и R4 - водород или низшие алкилы; Ra и Rs могут образовывать также с атомом кислорода тетрагидрофуриловое кольцо; А -группа O.R или NRR, в которой R, R и R -водород или низший алкил;
R и R могут образовывать с атомом азота гетероциклический радикал, который может содержать также другой гетероатом.
Соединения формулы I, используемые в качестве присадок к смазкам, можно получить путем взаимодействия соединения общей формулы
Y - СН - с - А
10
III
R О
где R4 и А имеют выщеуказанные значения, а 15 Y -галоген, с солью тетрааммония фосфорной кислоты общей формулы
II
1 ,
Ч.
цсщ,
RgO-CH-CHaO Бл
Формы зтрименения соединений обычные для пестицидных препаратов.
В таблице приведены соединения формулы 1, испытанные в качестве инсектицида и акарицида.
CH-CH.,-O I R« R,0
P-S-CH-C-A
R4 О
О
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
S-(2,2,5-Триметилоксазолидинил-3-карбонилметил)-0,0-диалкилтио-, или дитиофосфаты, или О-диалкилтиофосфонаты, обладающие афицидной активностью | 1988 |
|
SU1530629A1 |
БИ^^ЛИОТЕНА | 1973 |
|
SU361539A1 |
@ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью | 1980 |
|
SU948107A1 |
Функционально замещенные бутиновые эфиры проявляющие инсектоакарицидную активность | 1976 |
|
SU630860A1 |
Фосфорилированные триметилизомочевины, обладающие инсектоакарицидной активностью | 1978 |
|
SU707233A1 |
Фосфорилированные триметилизотиомочевины, обладающие инсектоакарицидной активностью | 1978 |
|
SU707232A1 |
0-ЭТИЛ-S-[(N-КАРБАЛКОКСИ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛТИО- ИЛИ ДИТИОФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1982 |
|
SU1100896A1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С КЛЕЩАМИ И НАСЕКОМЫМИ | 1966 |
|
SU181441A1 |
N @ -(фосфонато)-диазен-N-оксиды | 1990 |
|
SU1747450A1 |
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU369746A1 |
Пример 1. Испытания на мухах (Musca domestica).
10 взрослых мух (4-5 дней) помещают в чашку Петри, закрытую сеткой, распыляют 5 мл ацетонового раствора активного вещества заданной концентрации и проводят учет смертности через 5, 10, 15, 20, 25, 30, 60 и 120 мин после обработки. Обработка соединениями №№ 1, 3-7, 10 и 11 1приводит к гибели всех мух через 30 мин после обработки раствором, содержащим 0,05 г/л активного вещества. В этой же концентрации тиофос и DDVP ГО,О-диметил-О-(2,2 - дихлорвинил)-фосфат вызывают гибель только 20-50% насекомых
и смертность 100% достигается Лишь Через 2 час. При одинаковых условиях, но при концентрации в пять раз больше метилнитрофос О,О-диметил-О-4 - нитро-3 - метилфенилтиофосфат и рогор вызывают гибель 20% обработанных мух Через 30 мин. Активность роннела О,О-диметил - О - (2,4,5-трнхлорфе1щл)тиофосфат и бромофоса О,О-диметил-О-2,5дихлор-4-бромфенилтиофосфат 20% при кошцентрации 0,5 г/л, а карбофоса О,О-диметилS-(l,2 - бисдикарбэтоксиэтил) - дитиофосфат только 40% через 30 мгш при концентрации 1,0 гл. 100% мух гибнет не менее, чем через 2 час. Пример 2. Испытания иа жуках - амбарных долгоносиках (Calandra granaria). На стеклянную пластинку расныляют 5 мл ацетонового раствора активного вещества. После иснарения ацетона на пластинку номещают 10 взрослых жуков-долгоносиков, выдерживают 2 час и помещают в чашку Петри на 10 дней, в течение которых периодически определяют число погибщих жуков. LDso для соединений №№ 1-4, 6, 9 и 10 0,01 г/л и 0,05 г/л, для ДДТ, этилазинофоса и линдана у-изомер гексахлорциклогексана) эта величина в десять раз больще. Пример 3. Испытания на тараканахпруссаках (Blatella germanica). Пять взрослых тараканов помещают в чащку Петри, закрытую сеткой, распыляют 5 мл ацетонового раствора активного вещества заданной концентрации и гибель насекомых определяют через 48 час после обработки (полной гибелью считается неспособность насекомых двигаться). Соединения №№ 1-4 и 8 вызывают гибель всех насекомых при концентрации 0,05 г/л, соединение № 6 - при концентрации 0,01 г/л. Для получения аналогичного эффекта .доза роннела и севина (N-метилнафтилкарбамат) должна быть в десять раз больще, ДДТ, карбофоса и рогора - в 50 раз больще. Пример 4. Испытания на амбарной огневке (Ephestia Kukniella). На кусок пресного хлеба наносят несколько капель ацетонового раствора активного вещества заданной концентрации, дают ацетону испариться, на каждый кусок помещают по 10 яичек огневки и закрывают их стекляеной пластинкой. Первые гусеницы появл яются через дней. Дальнейщий контроль производят через 10 дней. Определяют процент шогибщих гусениц от общего числа яичек. Соединения № 3 и № 4 вызывают полную гибель гусениц при концентрации 0,001 г/л, в то время как для получения того же результаа линдан, рогор и севин надо применять в концентрации в 50 раз больще. Пример 5. Испытания на клещах (Tetranychus urticae). Из листа фасоли, сильно зараженной клещом (все стадии развития), вырезают кружочки диаметролЕ 2 см, которые опрыскивают из пульверизатора ацетоновым раствором акти5иого соединения. Кружочки скрепляют для предотвращения высыхания. Через 2 дня после начала опыта определ1яют с помощью бинокулярной лупы процент гибели клещей. Активность соединений №№ 4, 6 и 11 равна 100% при концентрации 0,0005 г/л, соединении № 3 и № 7 - 80% нри концентрации 0,001 г л, кельтана 1,1-бис(п-хлорфеиил) - 2,2,2-трихлорэтанол только 50% при концентрации 0,01 г/л, а тиофоса и карбофоса 50% при концентрациях 0,001 и 0,05 г/л соответственно. Предмет изобретения Применение соединения общей формулы О RO. I /P-S-CH-C-A R,0-CH-CH,0/I il IR4 О где Ri и R2 алкилы; Rs и R., -водород или низщие алкилы; R2 и Rs могут также образовывать с атомом кислорода тетрагидрофуриловое кольцо; А -группа OR или NRR, в которой R, R и R -водород или низщий алкил; R и R .могут образовывать с атомом азота гетероциклический радикал, который может содержать также другой гетероатом, в качестве инсектицида и акарицида.
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация