1
Изобретение относится к области по.учения эфироцеллюлозных пластмасс, в частности ацетобутирата целлюлозных этролов.
Известен способ пластификации пластмасс на основе эфиров целлюлозы путем введения в них ароматических нитросоединений.
Для повышения устойчивости ацетобутирата целлюлозы к термоокислительной деструкции предложено Б качестве ароматических Нитросоединений применять алкоксиэтиловые эфиры 4-НИтрофталевой кислоты. Последние можно применять в смеси с трифеиилфосфатом.
Получают пластмассы на основе эфиров целлюлозы известными методами.
Пример 1. Ацетобутират целлюлозы (АБЦ) марки ВР-900, содержащей 40,96% связанной масляной кислоты, смешивают в пластографе Брабендера при 180°С в течение 1 час с дибутоксиэтиловым эфиром 4-нитрофталевой кислоты и трифенилфосфатом (ТФФ) по рецептуре: АБЦ -50 г, ТФФ- 1,25 г, дибутоксиэтиловый эфир 4-нитрофталевой кислоты - 3,75 г, стеарин - 0,05 г. 1 г полученной массы растворяют в 25 мл ацетона, высаживают горячей водой, промывают и высушивают до постоянного веса при 105- 110°С. Определяют относительную вязкость 0,25%-ного раствора в ацетоне, которая после
прогрева на пластографе составляет 1,47. Падение вязкости не наблюдается.
Полученный ацетобутиратцеллюлозный этрол имеет следующие показатели: Удельная ударная вязкость, кг сл1/см : +2Q°C
100 22,8 -40°С
Предел прочности при статиче681ском изгибе, кг/см8,5 Твердость по Бринелю, кг/мм Теплостойкость по Вика, °С 94 Пример 2. Смешивают 10 г ацетобутпрата целлюлозы марки ВР-900 с 0,75 г диметоксиэтилового эфира 4-нитрофталевой кислоты и растворяют в 90 мл ацетона. Из полученного раствора удаляют пленку, которую подвергают термоокислительной деструкции. 1 г обработанной пленки растворяют в 25 мл ацетона, высаживают в горячую воду, промывают и сушат при 105-110°С. Относительная вязкость 0,25%-ного раствора в ацетоне 1,39. Падение вязкости составляет 5,44%.
Предмет изобретения
1. Способ пластификации эфиров целлюлозы путем обработки ароматическими нитросоединениями, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости эфиров целлюлозы, в частности ацетобутирата целлюлозы, к 34
термоокислительной деструкции, в качестве2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
ароматических ш тросоединений применяютиспользуют смесь алкоксиэтиловых эфиров
алкоксиэтиловые зфиры 4-питрофталевой кис-4-нитрофталевой кислоты с трифепилфослоты.фатом.
362846
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Прядильный раствор | 1972 |
|
SU446567A1 |
Состав для получения пленочного диэлектрика | 1977 |
|
SU654642A1 |
АЗОКОМПОНЕНТЫ ДЛЯ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ДИАЗОТИПНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 1987 |
|
SU1514137A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1990 |
|
RU2092507C1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ | 1969 |
|
SU433159A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ СЛОЖИЫХ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ | 1971 |
|
SU313830A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ | 1969 |
|
SU417435A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАНГИДРИДОВ АРОМАТИЧЕСКИХ ТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 2017 |
|
RU2682170C1 |
-Ацилоксиэтилсалицилаты в качестве пластификатора ацетобутирати этилцеллюлозы | 1978 |
|
SU789512A1 |
Способ получения полихиноксалинов | 1978 |
|
SU749856A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация