ИНСЕКТИЦИДНЫЙ И АКАРИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1973 года по МПК A01N57/12 

Описание патента на изобретение SU363235A1

1

Изобретение относится к инсектицидному и акарицидному составу, где один из компонентов является синергистом другого.

Известно применение в качестве инсектицида и акарицида О,О-диметил-5-(Ы-метилкарбамоилметил) -тиолтионофосфата (I).

Активность соединения может быть усилена, если к нему в качестве синергиста добавить не обладающее инсектицидной и акарицидной активностью соединение общей формулы

S R,0. t

) Р - SCHjCOORs(II)

RsO/

где Ra - водород или низший алкил, а Rs - метил или этил.

Предпочтительным соотношением соединений I и II является 1:2, и в качестве соединения II предпочтительно использовать в данной смеси О,О-диметилдитиофосфорил уксусной кислоты. Наряду с повышением активности расширяется спектр действия и снижается токсичность для теплокровных.

Пример 1. Действие яда у Aphis fabac.

Для опытов используют имаго и личинки Aphis fabac. Тлей помещают в сосуды, состоящие из полых плексиглазовых цилиндров диаметром и высотой 2,5 см, с одной стороны закрытых найлоновой марлей, а с другой - натянутой двойной мембраной из латекса и парафина. Подают каплю жидкой питательной среды, содержащую испытуемое вещество в указанном количестве, между обеими пленками мембраны. Испытуемое вещество и синергист, растворенные в 0,1% ацетона, прибавляют к жидкой питательной среде (20% сахара). Содержание в этой среде О,О-диметил-5(N-метил-карбамоилметил) - тиолтионофосфата или синергиста показано в табл. 1.

В каждый сосуд отсчитывают по 5 тлей (имаго) и каждый опыт (концентрацию) повторяют 5 раз. Опыты проводят при нормальной комнатной температуре. Для проверки повторяют тот же опыт с жидкой питательной средой, содержащей соответствующее количество ацетона без действующего начала или синергиста.

Через два дня после обработки подсчитывают живых и мертвых тлей в каждом сосудеРезультаты опыта приведены в табл. 1. Т а б л и ц а 1 Из табл. 1 видно, что комбинирование с синергистом II значительно повышает действие инсектицида, что доказывает синергетическое действие добавки. 5 10 15 20

Таблица 2 Пример 2. Инсектицидное контактное действие нротив Trifolium confusum. Для оныга используют имаго Trifolium confusum. В чаши, диаметром 9,5 см, кладут фильтровальную бумагу нодходяш ей величины и пропитывают ее 3 мл инсектицидного раствора, изготовленного из перечисленных в табл. 2 ко.мпонентов. Иосле этого препарат высушивают за ночь при комнатной температуре. В каждую чашу кладут на сухую бумагу 30 живых имаго и покрывают их крышкой из мелкоячеистой сети латунной нроволоки. Хрущаков оставляют без корма. содержат в термостате при 25°С в те.мно.м месте. На дне термостата находится неглубокая чаша с водой. Через 2 и 3 дня после начала опыта подсчитывают мертвых хрушаков. Результаты опыта приведены в табл. 2.

Похожие патенты SU363235A1

название год авторы номер документа
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1972
  • Иностранец Ференс Марукс Паллос
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU360736A1
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ 1966
  • Льюлин Уай Пэнтшер
  • Дейвид Джеймс Броудбент
SU225109A1
ИНСЕКТОАКАРИЦИД 1973
  • Иностранец Иозеф Драбек Чехословацка Социалистическа Республика Иностранна Фирма Циба Гейги Швейцари
SU381192A1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1971
  • Иностранцы Рихард Зеринг Вольфганг Бук
  • Федеративна Республика Германии
SU312406A1
ИНСЕКТИЦИД 1973
SU363234A1
2-Хлоралкен-1-ил-тиофосфаты, обладающие инсектицидной активностью 1977
  • Протопопова Г.В.
  • Рейдалова Л.И.
  • Нестеренко Н.И.
  • Иванова Ж.М.
  • Ким Т.В.
  • Гололобов Ю.Г.
  • Петренко В.С.
SU675835A1
ВСЕСОЮЗНАЯ I 1972
  • Шигео Кишино, Ясуо Ямада, Акио Кудаматсу, Шозо Суми
  • Козо Шиокава
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер Аг.
  • Федеративна Республика Германии
SU332597A1
ИНСЕКТИЦИДНАЯ СМЕСЬ 1971
  • Иностранец Курт Гублер
  • Иностранна Фнрма
  • Гейги А. Швейцари
SU315325A1
ШТАММ БАКТЕРИЙ BACILLUS THURINGIENSIS SSP. KURSTAKI, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ОТРЯДОВ LEPIDOPTERA, COLEOPTERA, HOMOPTERA, THYSANOPTERA И ACARIFORMES 2004
  • Тюрин Сергей Ананьевич
  • Залунин Игорь Арсеньевич
  • Мешков Юрий Иванович
  • Яковлева Инна Николаевна
  • Жужиков Дмитрий Павлович
  • Хашимов Фарход Хакимович
  • Дебабов Владимир Георгиевич
RU2278159C1
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД 1972
  • Иностранец Арнольд Давид Гутман
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU360737A1

Реферат патента 1973 года ИНСЕКТИЦИДНЫЙ И АКАРИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Формула изобретения SU 363 235 A1

Из табл. 2 видно, что действующее начало в отдельности в указанной концентрации обладает лишь незначительным инсектицидным действием. Синергист отдельно также не проявляет инсектицидной активности.

Однако эффективность соединения значительно повышается при комбинировании с синергистом II, чем доказывается синергетическое действие добавки.

Пример 3. Борьба с Aphis fabac.

Для опыта используют бескрылые имаго и личинки Aphis fabac.

Стебли бобов отрезают таким образом, чтобы их длина в среднем составляла 15 см. После этого стебли погружают в 100 мл колбы Эрленмейера, содержащие растворы для опрыскивания, приведенные в табл. 3 и 4.

День спустя прикрепляют к нижней стороне листа маленькие клетки с тлями. Эти клетки состоят из полых плексиглазовых цилиндров, диаметром и высотой 1 см, которые с одной

стороны закрыты найлоновой марлей, а с другой - поверхностью листа. Полые цилиндры прикрепляют к листьям. На каждую клетку отсчитывают по 5 тлей, к каждому стеблю прикрепляют по 2 клетки и для каждой концентрацни употребляют по 2 стебелька.

Через день после прикрепления клеток подсчитывают живых и мертвых тлей. В табл. 3 и 4 приведены результаты опыта (синергист 1а означает О,О-диметил-дитиофоофорилуксусную кислоту, синергист Пб - сложный этиловый эфир 0,О-диметил-дитиофосфорилуксусиой кислоты).

Предмет изобретения

Инсектицидный и акарицидный состав на основе инсектоакарицида 0,0-диметил-5-(Мметилкарбамоилметил) -тиолтионафосфата, отличающийся тем, что, с целью усиления его активности, в состав введено в качестве синерТаблица 3

Таблица 4

гиста соединение общей формулы

RsO.

SCHjCOOR,,

/Р КзО/

где R2 - водород или низший алкил; Кз - метил или этил.

SU 363 235 A1

Авторы

Иностранец Денис Бассанд Швейцари

Даты

1973-01-01Публикация