Изобретение относится к применению в качестве инсектицидов и акарицидов эфиров тионфосфорной или тионфосфоновой кислоты, а именно эфиров (2,5-дихлор-4-метилмеркаптофенил) -тионфосфорной или тионфосфоновой кислоты.
Известно использование в качестве инсектицида и акарицида 0,0-диметил-0-(4-метилмеркапто-3-метилфенил)-тионфосфата. Однако указанное соединение обладает недостаточной инсектицидной и акарицидной активностью. Замена в фенильном ядре метильной группы, находящейся в положении 3, на хлор в положении 2 и 5 может повысить инсектицидную и акарицидную активность соединений.
Этильный аналог такого соединения еще более токсичен для насекомых и клещей. Тионфосфонаты, 0-алкил-О- (2,5-дихлор-4-метилмеркаптофенил)-алкилтионфосфаты (где алкоксигруппа - метокси- или этоксигруппа, а алкил - метил, этил или н-пропил), обладают высокой токсичностью по отношению к наутинному клещу, устойчивому к сложным эфирам фосфорной кислоты, например к рогору (0,0-диметил-5- (N-метилкарбамоилметил) - дитиофосфат).
кислоты общей
форной или тионфосфоновой формулы
R.
р-0
SOU
RO
где R-Ci-С2-алкил или Ci-С2-алкокси,
R-Ci-Сз-алкил, которые можно получить при взаимодействии 2,5-дихлор-4-метилмеркаптофенола с хлоридом 0,0-диалкилтионфосфорной кислоты или хлоридом алкилового эфира алкилтионфосфоновой кислоты. В табл. 1 приведены примеры соединений, испытанных на насекомых и клещах.
Таблица 1
Пример 1. Действие против листовой тли Aphis fabae.
Растения русских бобов, покрытые листовоа тлей, опрыскивают до каплеобразования эмульсиями с различной концентрацией активного вещества. Через сутки подсчитывают количество уничтоженных и живых листовых тлей и графическим путем определяют значение LD из результатов нескольких отдельных опытов (см. табл. 2). Значения LD 50, LD 90 и LD 99 означают те концентрации активного вещества в ррт, которые по истечении срока наблюдения уничтожают 50, 90 или 99% листовых тлей.
Таблица 2
ниже концентрациях. Результаты опыта указаны в табл. 4.
Таблица 4
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Инсектицид и акарицид | 1973 |
|
SU459006A1 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ | 1966 |
|
SU225109A1 |
| ИНСЕКТО-АКАРИЦИД | 1969 |
|
SU249399A1 |
| ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД | 1969 |
|
SU245691A1 |
| Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами | 1974 |
|
SU563895A3 |
| Акарицид и инсектицид | 1969 |
|
SU288835A1 |
| БУТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛ-4-ДИЭТИЛТИОФОСФОРИЛ-АЛЛОФАНАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2009143C1 |
| БИБЛИОТЕКА :ИНСЕКТИЦИД | 1972 |
|
SU346829A1 |
| Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | 1975 |
|
SU578830A3 |
| @ -Этинильные эфиры дитиофосфорной кислоты,обладающие инсектоакарицидной активностью | 1980 |
|
SU948107A1 |
Пример 2. Действие против паутинных клещей Tetranychus urticae. Кустовую фасоль, покрытую паутинными клещами, опрыскивают до каплеобразования эмульсиями активного вещества различных концентраций. Через 2 дня определяют результаты и графическим путем из результатов нескольких отдельных опытов определяют значение LD (см. табл. 3).
Таблица 3
Пример 5. Действие против постельных клолов.
Активное
LD 95 через 1 день вещество
0,001 0,006
Из примеров видно, что предлагаемые соединения обладают высокой инсектицидной и акарицидной активностью.
Тионфосфонаты оказывают сильное акарицидное действие на клещей, устойчивых к известным фосфорорганическим соединениям.
Предмет изобретения
Применение сложного эфира тионфосфорной или тионфосфоновой кислоты общей формулы
Пример 3. Действие против устойчивых паутинных клещей. Кустовую фасоль, покрытую паутинными клещами, устойчивыми к сложному фосфорному эфиру, опрыскивают эмульсиями активных веществ в указанных
R II
Р-0
RO
где R-Ci -Сз-алкил или Ci-С2-алкокси,
R-GI-Сз-алкил, в качестве инсектицида и акарицида.
