центрированных кислотах (сернрй, соляной) и не растворим в щелочах.
Пример 2. В «руглодощую колбу с обратнЫМ холод-ильником и мешалкой вносят 4,96 г фтало-нитрйла, 4,5 г 2,5-ди1амино-1,3,4тиадиазола, 4,25 г адетата цигака, 125 мл этиленгликоля л «агревают «а масляной -баие при 130°С и раэмеши1ва.нии в течение 20 час. По оконаа-ияи иагреваяия реакционную ма.ссу охлаждают, раабарляют водрй и центрифугируют. Осадок промывают спиртом, водой и сушат при 100°С.
Вес сухого продукта. 7,54 г.
Выход 76,4%.
Найдено, %: С 47,0; Н 2,1; N 26,8; Zn 13,0.
C2oH8NioZn.
Выч,ислено %: С 46,4; Н 1,55; N 27,1; Zn il2,63.
Продукт представляет собой порошок красного цвета. Способом по примерам 1 и 2 получены медный, кобальтовый и никелевый комплексы.
Медный комплекс (выход 72%). Порошок TeMHO.-«opK4jHeBoro цвета,.
Кобальтовый комплекс (выход 75,6%). Порошок темно-.кори 4йево1х цвета.
Ни1келевый комплекс (выход 76,4%). Порошок коричневого цвета.
Металлические комплексы .махрогетероцикла с остатками 1,3,4-тИад,иазола ие плавятся при 400°С, не растворимы в обычных органических растворителях и щелочах, растворимы .5 концентрированных кислотах (серной, солялой.
Предмет изобретения
Способ получения металли-ческих комплексов с остатками 2,6-диам;И«опирлди1на или 2,5-|Диамино-1,3,4-тиадиазола, отличающийся TetM, что фталойитрил, 2,6-диа1ми«опиридин ил.и соответствеино 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазол и ацетат двухвалентного металла в мольном соотношении 1:1: 0,5 «агревают в среде эшленгликоля при 130°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ ДИ- | 1973 |
|
SU367092A1 |
ЦИКЛО-[(БИС-1-ИМИНО-2-ФЕНИЛ-1Н-ИНДЕН-3-ИЛИДЕН)-1,4-ФЕНИЛЕН-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ]СУЛЬФОКИСЛОТА, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВОМ КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ПАРАФИНА, ШЕРСТИ И КАПРОНА | 2022 |
|
RU2798123C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,24 : ]2,17-ДИИ.'У1ИНОДИБЕНЗО(с,т)-7,10:19,22-ДИ( | 1971 |
|
SU320518A1 |
7,9,12,14-ТЕТРАМИНО-21,29-ИМИНО-23,27-НИТРИЛО-30Н,32Н-ДИАЦЕНАФТЕН[c,d,n,o](1,18)-ДИАЗО-(7,12)-ДИГИДРАЗОЦИКЛОТРИКОЗЕН, ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВОМ КИСЛОТНОГО КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ШЕЛКА, ШЕРСТИ И КАПРОНА | 2020 |
|
RU2747973C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-БИС(5-АМИНО-3-АЛКИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-2-ИЛИДЕН)-2Н-ИЗОИНДОЛ-1,3-ДИАМИНОВ | 2015 |
|
RU2612259C1 |
N, N-БИС(5-АМИНО-3-ПЕНТИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-2-ИЛИДЕН)-2Н-ИЗОИНДОЛ-1,3-ДИАМИН | 2008 |
|
RU2373205C1 |
СR,10где Нз — атом галогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа;R-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа, низший алкил с 1—4 ато.чами углерода, заключающийся в том, что соединение общей формулы II1520Пе(_/Y^>&=" ^Л 11 .iЧхХ- | 1973 |
|
SU388406A1 |
КОМПОЗИЦИЯ СМАЗОЧНОГО МАСЛА ДЛЯ ДИЗЕЛЬНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ | 2011 |
|
RU2560964C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ З-ФЕНИЛ-5-грег- БУТИЛ-2-ОКСАДИАЗОЛОНА1 | 1973 |
|
SU406361A1 |
Способ получения производных @ -арилбензамида или их солей | 1982 |
|
SU1160932A3 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация