ВСЕСОЮЗНАЯ I Советский патент 1973 года по МПК C07D209/02 C07F3/00 

центрированных кислотах (сернрй, соляной) и не растворим в щелочах.

Пример 2. В «руглодощую колбу с обратнЫМ холод-ильником и мешалкой вносят 4,96 г фтало-нитрйла, 4,5 г 2,5-ди1амино-1,3,4тиадиазола, 4,25 г адетата цигака, 125 мл этиленгликоля л «агревают «а масляной -баие при 130°С и раэмеши1ва.нии в течение 20 час. По оконаа-ияи иагреваяия реакционную ма.ссу охлаждают, раабарляют водрй и центрифугируют. Осадок промывают спиртом, водой и сушат при 100°С.

Вес сухого продукта. 7,54 г.

Выход 76,4%.

Найдено, %: С 47,0; Н 2,1; N 26,8; Zn 13,0.

C2oH8NioZn.

Выч,ислено %: С 46,4; Н 1,55; N 27,1; Zn il2,63.

Продукт представляет собой порошок красного цвета. Способом по примерам 1 и 2 получены медный, кобальтовый и никелевый комплексы.

Медный комплекс (выход 72%). Порошок TeMHO.-«opK4jHeBoro цвета,.

Кобальтовый комплекс (выход 75,6%). Порошок темно-.кори 4йево1х цвета.

Ни1келевый комплекс (выход 76,4%). Порошок коричневого цвета.

Металлические комплексы .махрогетероцикла с остатками 1,3,4-тИад,иазола ие плавятся при 400°С, не растворимы в обычных органических растворителях и щелочах, растворимы .5 концентрированных кислотах (серной, солялой.

Предмет изобретения

Способ получения металли-ческих комплексов с остатками 2,6-диам;И«опирлди1на или 2,5-|Диамино-1,3,4-тиадиазола, отличающийся TetM, что фталойитрил, 2,6-диа1ми«опиридин ил.и соответствеино 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазол и ацетат двухвалентного металла в мольном соотношении 1:1: 0,5 «агревают в среде эшленгликоля при 130°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.