ГЕРБИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N39/00 

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур. Известно, что в качестве гербицидов избирательного действия широко применяют производные арилоксиалкилкарбоновых кислот, например N-алкокснзамещенные феноксиалкиленоамиды. Недостатком этих гербицидов является недостаточная избирательность их действия поотношению к злаковым растениям и наличие устойчивых к ним двудольных сорных растений. В связи с этим сундествующий ассортимент гербицидов этого класса не удовлетворяет полностью потребность сельскохозяйственного производства. Цель изобретения - повышение активности существующих гербицидов - производных арилоксиалкилкарбоновых кислот, изменение избирательности их действия в сравнении с предшествующими, близкими по строению химическими соединениями, применяемыми по тому же назначению. Для этого в качестве гербицидов избирательного действия в посевах льна используют р-ацилоксиэтиламиды арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы: О ArOCHCNHCH.CHjOR I R где Лг - замещенный фенил; R -Н; R - ацильный остаток арилоксиалкилкарбоновых кислот. Способ основан на взаимодействии этиленамидов арплоксалкилкарбоновых кислот с различными карбоновыми и сульфокислотами. В табл. I дана химическая характеристика предлагаемых соединеннй. При первичной оценке в условиях теплицы на трех видах растений (фасоль, овес, редис) в дозе 5 кг/га вещества при допосевном внесении в почву и при опрыскивании вегетирующих растений вызывают задержку появления всходов, сильное подавление роста, деформацию листьев и стеблей и гибель двудольных растений (фасоль, редис) и практически не действуют на злаковые (овес). Вещества проявляют свойства высокоактивных избирательных довсходовых и нослевсходовых системных гербицидов (пример 1). Изучение в тех же условиях на восьми видах растений при 4-6 дозировках (от 0,2 до 10 кг/га) показывает, что предлагаемые соединення значнтеЛьно отличаются от эталонов избирательностью действия и гербицидной активностью. При допосевном внесеСоединение, №

Таблица 1

Соединение, №

С1 о tj

сн, о

С1 оо

Ql

С1 СН,,0о

t- C1 OGH-C-NHG2H(,OCCH2C1

о

О

II

и

С1 ГЗОСН2СКНС,НцОСССЦ

СНь о

о

л

о II

G1о

7 ci oaK2CNHC2Hi.occGi,

С1

G1 GHj оо

О1 - //11

OGHGNHC2Hi,OGQGl,,

Gl

«ОО

Gl 0 H2GNHGtH40(

С1оо G1

НИИ в почву превосходят эталон (соединение № 18) соединения № 9 и 14 - на горчице, соединение № 10 на сое и соединения № 10, 13 и 14 - на подсолнечнике. На других видах растений вещества по активности равны эталону или слабо уступают ему. Соединения № 13, 14 и 16 сильнее эталона повреждают некоторые злаковые растения (овес, пшеница, ячмень). При обработке вегетирующих растений вещества на двудольных растениях равны эталону (№ 15 и 16) или менее активны в сравнении с эталоном (соединение № 17), но значительно меньще повреждают злаковые (см. пример 2). При дозировке 1 кг/га соединения № 9- и 13 не уступают эталону (соединение № 19) но гербицидному действию на растения горчицы и мари белой

С1 ОСН2СКНС2ЩОСС1

С1 оо

Gl OGH2CNHC2Hi,,

«ОоGHj

Cl 3 0GH2GNHG2Ht,OGGH20- Gl

(

G1 0GH2GNHG2H(,OGGH70- Z)-G1

Gl

Gl

15 Gl.(OGH2GNHG2H O-502-

C1

G1 3 0GH2eNHG2Hi,0-S02-) Cl

Gl0

{3/ Gy70w;Gl)OGH2GOGt,H9

Gl

Gl0

и в отличие от эталона совсем не повреждают растения льна (см. пример 3).

Соединения общей формулы 1 являются высокоактивными избирательными гербицидами, пригодными для использования при допосевном и послевсходовом применении для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах возделываемых злаковых растений. Некоторые вещества (соединения № 9 и 13) могут быть использованы для борьбы с двудольными сорняками в посевах льна.

Пример 1. Вещества формулы 1 растворяют в ацетоне и обрабатывают растворами почву из расчета 5 кг/га действующего вещества. Почву после обработки помещают в бумажные стаканы и высевают в них семена фасоли, овса и редиса. Наблюдения за растениями продолжались в течение 4 иедель. Параллельно растения фасоли, овса и редиса выращивают в бумажных стаканах до десятидневного возраста и обрабатывают спиртодиоксаноБыми растворами веществ

Пример 2. Ацетоиовыми растворами веществ общей формулы 1 обрабатывают почву, помещают ее в бумажные стаканы и высевают в них семена сои, гороха, горчнцы. подсолнечника, пшеницы, овса, ячменя и кукурузы. Вещества вносят в дозах 2,4 и 8 кг1га. В качестве эталона используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (соединение № 17). Повторность опыта пятикратная, через месяц после посева растения срезают и взвещивают. Параллельно растения сои, гороха, горчицы, подсолнечника, пщеницы, овса, ячменя и кукурузы выращивали в бумажных стаканах до десятидневного возраста и обрабатывают спиртодиоксановыми

Дозы веществ, снижающие вес зеленой массы растений на 50% №№(ЕДво). кг/га Допосевное внесение веществ 9 10 13 14 15 16 18 (эталон) Опрыскивание вегетирующ-их 12 13 14 15 16 17 (эталон)

формулы 1. Наблюдения за растениями продолжают -5 дней. Опыты проводят в условиях теплицы, повторность двукратная, гербицидную активность веществ оценивают визуальио по щестибалльной щкале. Результаты опытов приведены в табл. 2.

Таблица 2

растворами веществ общей формулы 1. Вещества применяют в дозах 2,4 и 8 кг/га. В качестве эталона используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (соединение № 17). Повторность опыта трехкратная. Через 15 дней после опрыскивания растения срезают и взвешивают. Активность веществ определяют по снижению веса растений в сравнении с контролем. По результатам опыта методом номограмм по прибитнологорифмической обумаге определяют дозировки веществ, снижающие вес растений иа 50% (ЕДбо).

Результаты опытов пр1 ведены в табл. 3. Таблица 3 в почву растений

..Пример 3. Соединения № 9, 13 и 14 растворяют .э, 75%-ном этаноле и опрыскивают р.астворами десятидневные растения льна,,, горчицы и мари белой, выращенные ,в глиняных вазонах на открытых стеллажах. Доза веществ - 1 Kefsa, новторность оныта иятикратная. Через месяц растения срезают, взвещнвают и определяют снижение их веса в процентах в сравнении с контролем. В качестве эталона используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (соёдинецие № 19). Результаты опыта приведены в табл. 4.

Пример 4. .Соединения № 13 и,14 испытывают на куртинах злостного сорняка чернобыльника (Artemisia vulgaris). Вещества растворяют в 75%-ном этаноле и .опрыскивают растворами всходы, сорняка. Дозы веществ 0,5 и 1,0 кг1га, размер учетных делянок 1 м, повторность пятикратная. Через

Предмет изобретения

Применение . |3-ацилоксиэтиламидов оксиалкилкарбоиовых кислот общей мулы:

О

ArOCHCNHCH.

. R

Таблица 4

Соединение

9

13 14 19

(эталон)

30 дней растения срезают, взвещивают и определяют их веса в процентах в сравнении с контролем. В качестве эталона используют 2,4-диxлopфeнokcиyкcycнyю кислоту (соединение № 19).

Результаты опыта приведены в табл. 5. Таблица 5

в которой Аг - замещенный фенил; R -водород;

R - ацнльный остаток арилоксиалкилкарбоновых кислот,

в Качестве гербицида.