ПзобретеН(ие относится :к способам получеиия волокяообразующих полиамидов, устойчивых к свето- IK термоо1К1ислительной деструкции.
Из1вест1ны способы получения волокнообразующйх термю- и светостабилизирюванных полИ1аМ1ИД:о;в введением в м;0НОм.ер|Ы леред их П0лиаде(ризац1ией, на1при1мер ароматическ1их аминов, :фе:НолоБ с третичными алкильными группами, солей металлов, металлорганическИх комплексов.
Цель изобретения - расширить ассортмме«т стабилшированных полиамидов.
Это достигается применением в качестве ингибитора свето- и термоокислительнои деструкции медного соединения 5,26:13,18диимино - дибензо-(Ch)-9,22 - диокси-20,24 : .-20,22:22,24 : 11,7:7,9:9,11 - гександарило1 ,7, 12, 18-тетр а аза(ц1иклодек)0зин следующего химического строения:
.Предложенный инпибитрр в количестве 0,01 - 1% хорошо распределяется в расплаве е-капролактама-, не изменяет вязкостных свойств поли-е-Каироамида, не разрушается при температурах реакции полиа мидир ва.ния и 1не вымываетсй из полимера при мокрых обработках.
Для усиления эффекта стабилизации ингиби|тор может примеяяться в смеси с
10
15
20
ЙОДИСТЫМИ солями, например йодистым калием. Это можно проиллюстрировать следуюш,им примером. Смесь 150 кг е капроЛактама, 22,5 г уксз-тной кислоты, 30 г ингибитора и 9 кг воды нагревают при перемешивании в расплавителе при 90°С до получения однородного раствора и передавливают в а1втоклав для палимер1изации. Полимеризацию осуществляют при атмосферном
давл-еиии и подъеме температуры до 248°С в течение 2,5 час. Ра, выдернсивается при 248±2°С 8 час. Выгру жается полимер 0,5 час.
Полиамид трижды экст|рагируют водой при 90°С в течение в час, высушивают в б,арабаинюй сушилке при 120°С я остаточяом давлении 5 мм рт. ст. и пгрядут в волокно при 270±2°С. Из волоиша получают корд
370223
структуры 10,7 (93,4 текс) 1X2 с прочностью 12,5 кгс.
Аеалогичию получают поли-Ё-капроанид и кор|дное волокно с применением же количества интибктора в смеси с 0,1% йодистого 1калия.
Результаты испытания кордов, стабилизированных НОВЫМ и применяемьши а промышленности ингибиторами, на свето- и термоста1билъ1ность приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ' ПОЛИАМИДОВ | 1972 |
|
SU352917A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ I | 1971 |
|
SU303330A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ^л SATESTK»- *^ | 1969 |
|
SU246834A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЛКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХСОЕДИНЕНИЙ | 1970 |
|
SU273205A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И СВЕТОСТАБИЛИЗИРОВАННОГО ПОЛИКАПРОАМИДА | 1996 |
|
RU2139301C1 |
ПАТЕНТИО-ТЕХИ^^ЧЁГ^АЯ—_[ библиотека МБА | 1970 |
|
SU286228A1 |
Способ термосветостабилизации поликапроамида | 1983 |
|
SU1169975A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИАМИДОВ | 1968 |
|
SU218415A1 |
Способ стабилизации поликапроамида | 1980 |
|
SU896037A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИАМИДОВ | 1972 |
|
SU324248A1 |
Примечание, . - относительная вязкость 0,5%-ного раствора поли-е-капроамида в концентрированной серной кислоте; термостойкость оценивалась по сохранению первоначальной прочности корда после его нагревания на воздухе при 200° С 2 час, светостойкость-по сохранению первоначальной прочности корда после облучения ультра., фиолетовым светом в приборе ПДС ГОСТ 10793-64.
Предмет in з о б р е т е и и я
ингиоитора применяют медное соединение 5,:26:13,18- Д1И1ИМИ1НО- дибензо - (Ch) - 9,22-дио«си-20,24 : 20,22 : 22,24 : 11,7 : 7,9 : 9,M-;reiKcaнитрило-1 ,7, 12, 18-тетр а аз ациклодекозина в ко-личестве 0,01 - 1% от веса моно1мера.
Даты
1973-01-01—Публикация