1
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способам получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства.
Известен способ получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства, согласно которому окисление целлюлозы окислами азота проводят при температуре 22-25°С в течение 14-16 суток с последующим промыванием водой и высущиванием.
Однако процесс окисления целлюлозных материалов газообразными окислами азота протекает со сравнительно низкой скоростью.
Целью изобретения является увеличение скорости реакции и улучщение качества продукции.
Достигается это тем, что сорбцию окислами азота проводят при температуре 22-23°С с последующим окислением при температуре 40-50°С и давлепии 2-3 атм в сосудах с минимальным объемом.
Пример 1. 25 ж медицинской марли щириной 0,7 м и весом 0,7 кг помещают в реактор емкостью 200 л, который герметизируют и из которого отсасывают воздух до остаточного давления 10-15 мм рт. ст. Температуру в реакторе поддерживают с помощью водяпой рубащки в пределах 22-24°С. Впускают в реактор газообразные окислы азота
(N204 + NO2)
пока давление в нем не станет равным атмосферному. Затем пропускают окислы через реактор еще в течение 40 лшн, после чего марлю, содержащую сорбированные окислы азота, переносят в реактор емкостью 10 л заполненный окислами азота. Его герметизируют, повышают температуру в нем до 50°С и оставляют на 1,5 час.
Затем сбрасывают давление, продувают реактор и окисленный материал сухим воздухом в течение 1 час и промывают интенсивным током дистиллированной воды до нейтральной реакции промывных вод (проба на метил-оранж).
Сущат окисленный материал воздухом, пагретым до 50°С в течение 1-2 час. Получают 0,76 кг окисленного продукта. Содержанпе связанного азота не более 0,1%.
Пример 2. 0,7 кг медицинской марли помещают в реактор объемом 10 л, герметизируют и вакуумируют его до остаточного давления 10-15 мм рт. ст. Температуру в нем поддерживают с помощью водяной рубащки в пределах 22-23°С.
Заполняют реактор газообразными окислами азота пока давление в нем не станет равным атмосферному, затем пропускают окислы через реактор еще в течение 40 мин. Далее снова герметизируют реактор, повыщают температуру в нем до 40-50°С и выдерживают 1,5 час. Затем продувают реактор сухим воздухом в течение 1 час и промывают током дистиллированной воды до отсутствия кислот3ности промывных вод. После этого в реактор подают воздух, подогретый до 50°С, и высушивают окисленный материал в течение 2 час. Получают 0,75 кг окисленного продукта, содержание связанного азота не более 0,1%.5 П р ея м ет „ 3 о 6 р е . е „ „ я Способ получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства путем окисления 4 целлюлозных материалов газообразными окислами азота, промывания водой и высушивания, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости реакции и улучшения качества продукции, сорбцию окислами азота про : f c дГ ТТаГв :судах с минимальным объемом,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ ОКИСЛЕННОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МИКРОВОЛНОВОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2014 |
|
RU2563279C1 |
Способ получения рассасывающихся хирургических нитей | 1977 |
|
SU1033500A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКИСЛЕННОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ВЫСОКООКИСЛЕННАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА "БИОАКЦЕЛЛИН" | 1998 |
|
RU2146264C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСОРБЕНТА "ВОКАЦИТ" | 1992 |
|
RU2038084C1 |
Способ получения окисленной целлюлозы | 1980 |
|
SU937462A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТА И КАТИОНИТ НА ОСНОВЕ КАРБОКСИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ | 1996 |
|
RU2095369C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА, ЦИКЛОГЕКСАНОЛАИ Адипиновой кислоты | 1970 |
|
SU274101A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ МАРЛИ | 1968 |
|
SU221214A1 |
РАССАСЫВАЮЩЕЕСЯ ЛАПАРОСКОПИЧЕСКИ РАЗВЕРТЫВАЕМОЕ КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО | 2011 |
|
RU2581356C2 |
Способ получения кровоостанавливающего рассасывающегося средства | 1977 |
|
SU737405A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация