1
Изобретение относится к синтезу производных алкилксантогеновых кислот, имеющих в молекуле алкоксикарбонильную группу, которые могут быть использованы в качестве противоизносных присадок к смазочным маслам, пестицидов и т. д.
Известен способ получения алкиловых эфиров ксантогеновых кислот взаимодействием алкилксантогенатов щелочных металлов с галоидными алкилами.
Однако в литературе отсутствуют сведения о получении 2-(алкоксикарбонил)-этиловых эфиров алкилксантогеновых кислот, которые могут найти применение в качестве противоизносных присадок к смазочным маслам, пестицидов и т. д.
Предложен способ получения 2-(алкоксикарбонил)-этиловых эфиров алкилксантогеновых кислот, общей формулы
ROC(S)SCH2CH2COORi, где R и R- одинаковые или разные алкилы, содержащие от 2 до 10 атомов углерода, заключающийся во взаимодействии алкилксантогената щелочного
2
металла с алкиловым эфиром р-хлорпропиоповой кислоты в спиртовой или водно-спиртовой среде в присутствии небольщого количества уксусной кислоты преимущественно при
65-7Q°C, с последующим выделением целевого продукта известным способом.
П р и м ер. К раствору 0,45 моль этилксантогената калия в 70 /ил спирта при 65-70°С, добавляют сначала 1-2 мл уксусной кислоты,
лучше разбавленной небольшим количеством спирта, затем 0:4 моль пропилового эфира р-хлорпропионовой кнслоты. Смесь перемешивают 4-5 час при 70-75°С. 2-(Пропиоксикарбонил)-этиловый эфир этилксантогеновой кислоты осаждают водой из спирта, промывают водой и фракционируют на эффективной колонке. Выход продукта 58%.
Другие представители 2-(алкоксикарбонил)этиловых эфиров алкилксантогеновых кислот
получаются аналогичным образом.
Физико-химические характеристики некоторых полученных эфиров приведены в таблице.
2-(Алкоксикарбонил)-этиловые эфиры алкилксантогеиовых кислот
ROCSCHaCHsCOR
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| АДДИТИВНЫЕ КОМПОЗИЦИИ С АДДУКТАМИ МИХАЭЛЯ, СОСТОЯЩИМИ ИЗ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ | 2008 |
|
RU2489479C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ЦИАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛКСАНТОГЕНОВЫХ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU339545A1 |
| Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам | 1981 |
|
SU1051073A1 |
| Способ получения алкиловых эфиров фосфиновых кислот | 1970 |
|
SU335950A1 |
| МОЛИБДЕНООРГАНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ, ПРИСАДКА ДЛЯ СМАЗОЧНОГО МАТЕРИАЛА, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ТРЕНИЯ | 2001 |
|
RU2266912C2 |
| ПРИМЕНЕНИЕ СОДЕРЖАЩИХ СЛОЖНОЭФИРНЫЕ ГРУППЫ ПОЛИМЕРОВ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОУСТАЛОСТНЫХ ПРИСАДОК | 2008 |
|
RU2515994C2 |
| Противозадирная присадка к смазочным маслам | 1980 |
|
SU941410A1 |
| КОМПОЗИЦИИ СМАЗОЧНОГО МАСЛА И ТОПЛИВНЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 2006 |
|
RU2431637C2 |
| СМАЗОЧНОЕ МАСЛО ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ | 1989 |
|
RU2051170C1 |
| ПРИМЕНЕНИЕ ОСОБЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КВАТЕРНИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АЗОТА В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДОК К ТОПЛИВАМ И СМАЗОЧНЫМ МАТЕРИАЛАМ | 2014 |
|
RU2694529C2 |
Предмет изобретенияго металла подвергают взаимодействию с ал1. Способ получения-2(алкоксикарбонил)-в спиртовой или водно-спиртовой среде в приэтиловых эфиров алкилксантогеновых кислот25 сутствии уксусной кислоты при нагревании с
общей формулы ROC(S)SCH2CH2COORi, гдепоследующим выделением целевого продукта
R и R- одинаковые или разные алкилы, со-известным способом.
держащие от 2 до 10 атомов углерода, отлета-2. Способ по п. I, отличающийся тем, что
ющийся тем, что, алкилксантогенат щелочно-процесс проводят при 65-75°С.
киловым эфиром р-хлорпропионоБОЙ кислоты
