1
Изобретение относится к технологии разделения изотопов методом химического изотопного обмена.
Известен способ разделения изотопов бора химическим обменом между жидким комплексным соединением трехфтористого бора с эфиром и газообразным трехфтористым бором, выделяюш,имся при термическом разложении комплекса. В качестве эфира-комплексообразователя используют анизол, фенетол, хлорекс и другие простые и сложные окси- и тиоэфиры. Количественного выделения трехфтористого бора достигают нагреванием комплекса до температуры кипения комплексообразователя. Однако при нагревании эфиров до их температуры кипения в присутствии трехфтористого бора и следов воды могут протекать побочные химические реакции, приводящие к разложению комплексообразователя.
С целью понижения температуры разложения комплекса предлагается к нему добавлять легколетучий растворитель, выбранный из ряда дихлорметана, м-гексана и бензола.
В присутствии добавки комплекс кипит с выделением трехфтористого бора при более низкой температуре и вероятность побочных реакций уменьшается. Кроме того, понижение температуры разложения комплекса позволяет снизить энергозатраты на обращение потоков.
Введение добавки растворителя практически не оказывает отрицательного влияния на величину коэффициента однократного разделения протоков бора.
Пример. В колонну, снабженную кубом, подают комплекс трехфтористого бора с фенетолом, содержащим добавку дихлорметана, с соотношением числа молей трехфтористого бора и фенетола 1:1. Куб подогревают до
температуры кипения смеси фенетола с дихлорметаном. Выделяющийся трехфтористый бор поднимается вверх по колонне и проходит через холодильник-конденсатор, который служит для конденсации паров дихлорметана.
Сконденсированный дихлорметан возвращают в колонну.
Полнота десорбции трехфтористого бора в кубе иллюстрируется таблицей.
20
25
30 Коэффициент однократного разделения при температуре 25°С составляет 1,041+0,002.
Введение добавки практически не сказывается на достигаемом коэффициенте обогащения в колонне.
Предмет изобретения
Способ разделения изотопов бора химическим обменом между жидким комплексным
соединением трехфтористого бора с эфиром, например фенетолом, и газообразным трехфтористы.м бором, выделяющимся при термическом разложении комплекса, отличающийся тем, что, с целью понижения температуры разложения комплекса, к последнему добавляют легколетучий растворитель, выбранный из ряда дихлорметана, н-гексана и бенз-ола.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ разделения изотопов бора | 2021 |
|
RU2777556C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ БОРА | 2018 |
|
RU2697447C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ БОРА | 2006 |
|
RU2311949C1 |
Способ получения ароматических альдегидов | 1975 |
|
SU944499A3 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ КРЕМНИЯ | 2021 |
|
RU2778866C1 |
Способ получения ароматических углеводородных смол | 1971 |
|
SU459891A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗОКСАЗИНА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2000 |
|
RU2258069C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНБОРОГИДРИДА НАТРИЯ | 1997 |
|
RU2111163C1 |
УСТРОЙСТВО И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ТИПА БОРА В ГАЛОГЕНСИЛАНАХ | 2008 |
|
RU2502669C2 |
Способ получения 1-оксадетиацефалоспоринов | 1978 |
|
SU833162A3 |
Даты
1973-01-01—Публикация