(54) ГЕРЕИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ борьбы с сорными растениями | 1977 |
|
SU741776A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU882403A3 |
Способ борьбы с сорными растениями | 1977 |
|
SU645518A3 |
Гербицидное средство | 1978 |
|
SU1336939A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU673136A3 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1985 |
|
SU1452454A3 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1977 |
|
SU1074387A3 |
Способ борьбы с сорной растительностью | 1975 |
|
SU578856A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU659069A3 |
Способ получения гетероциклических фениловых эфиров и его варианты | 1980 |
|
SU963465A3 |
i
Изобретение относнтся к химическим срецствам аля борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а иыенно к средствам, содержащим действующие вещества из класса органических соединеНИИ и вспомогательные компоненты из числа жидаих и твердых носителей, эмульгаторов, диспергаторов и т. д.
Известны гербицидные средства на основе производных арилоксиапканкарбоновыХ киспот. К ним относится, например, средство на. основе (4 трифторметип-фенркси)фенокси -пропионовой кислоты и: ее производных fl}.
Широко известным гербицидом являет- ся оС-(2-метип-4-xлopфeнoкcи)пpoпиo.нoвaя киспота под названием мекопроп ; Однако известные гербициды недостаточно эффективны в отношении отдельных видов сорных растений,
Цепь изобретения - новое гербицидное . средство на основе производных арилокси- апкаккарбоновьгх киспот, обладающее повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия.
Указанная цепь достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства используют производное арилоксиалканкарбоновой кислоты об- . щей формулы
(I)
где R - циклогексенил, замешенный С, - Су- алкил, который может иметь в качестве заместителя алкилтио, метипсульфонил, фенил, фенокси, 2,4-дихлорфенокси, 2-метил-4-хлорфенокси, фурил, тетрагиарофурил, пирицил, окснранил, морфолинил, алкоксиалкоксил, алкоксиалкоксиалкоксил, ацетил, хлорацетокси, фенилкарбамоилоксигруппу, -NT 2. или - NR X - группу, в которых I метил или этил, а X - анион кислоты, d. {4-(4 -трнфторметилфенокси)-фенокси -пропибнилоксйгруппуа э тэкже группу -ен-в «нз X v/iu СКе-е Й1з 0 фенияаптш ИШ1 С -ашсинип, который в качестве заместителя может содержать фенил НИИ хпорфенил, в количестве от 2 до 95 вес.%. Гербивфгдяое средство, согласно иаобретеивю, эффективно по отношению к сорным травам и и нратеиьно - ко многим куиьтурным растениш. Рекомендуемые дозы аЕтиш1ых веществ находятся в преоеяах от до Ю кг/га, предпочтитепь ,3-.3 кг/га.
Соединение общей формулы
О О Ч О У йн-(t0os
Номер соединения
2-Метиптиоэтил 1 Метип-1 этилпропин-2-ил 2-Диметипаминоэтип 2-Метилсупьфонипэтип
2-Хпорацетоксизтик
})(4 трйфтйрметилфенокси)фенокси}-2-пропионипоксн -этип
2 Изопропилтиоэтип
2- ( о1-Пиридил)-этил
2-(Морфолинип)-зти«
2-(Фенилкарбамоипокси)-этил
1-Ацетилэтил
Оксифенилметил
Фурипметил
Тетрагидрофурилметил
2-Д иэтй ламиноэти п
2-(Триметипаммонийиодид)-этил
2-Феноксиэтил
3-Фенилал 1ИЛ
3-Фенилпропип
1-Фенилпропин -2-ил
-Таблица
СИз Формы применения гербицидного срецства обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т. д. Их готовят известными методами.Способ попучения соединений обшей форму71Ы I основан на реакции гапоидангидрида оЬ- 4-(4-трифторметилфенокси)фенокси пропионовой кислоты с соответствующими замешенными спиртами. Их можно получать и из свободной даспоты и спиртов при кислотном катализе. Кроме того, соеданения формулы I можно получать реакцией 4-(трифрорметилфенокси) фенояа с соответствующими производными 2-ГаПОИ ШрОПИОНОВОЙ КИОв табл. 1 приведены примеры соединений общей формулы I.
Номер соединения
Циклогексен-2-ип
1,1-Диметйппропин-2-ил
1,1-Диэтилпропин-2-ил1-Метил-1 -пропилпропин-2- п
1-( 4-Хпорфенип)-пропин-2-ип
1-Метил- 1-фениппропин-2-ил.
2-(3,4-Дихлорфенокси)-этил
2- (2 -Метил-4-хл орфенокси) -этил
2-.Метил-2-(2,4-аихпорфеноксн)-этип
2-Метип-2-(2 метип-4-хпорфенокси)-этип
1-Этиппропин-2-ил
1-Пропил про пин-2-ил
2( 1-Пирропидин-2-он)-этил
-dHz- JH-o.,H3
2- (2-Гексипоксиэти локси)этил 2-{.2 ( 2-Метоксиэтипокси) этипокси -этип 2- Зтоксиэтилокси)этипоксиЗ-этип 1-Ацетилиаопропип Ниже приведены примеры, иллюстрирующие эффективность гербицидного сред ства. Пример 1. Семена сорных трав высевапи в специальные горшки и на поверхность почвы наносили препараты акт ного вещества в виде эмульсий или суспензий смачивавяцихся порошков. После этого горшки помещали в теплицу и выдерживали в ней в течение 4 недель. Оценку гербицидной эффективности проводили по шкапе Бопля, приведенной в табп. 2. Таблиц а 2
Продолжение табл. 1
Н2-0 ЙСз
Результаты опыта представлены в табп. 3. должение табл. 2 тепень поражения, % сорняк культурное растение ,52,5-5 9О-955-1О 85-901О-15 15-25 75-85 65-7525-35 32,5-6535-67,5 0-32,567,5-1ОО
2-Нитро-4-трифтормегип-4-нитродифениповый эфир 2-(2-Метип-4-хпорфенокси)-пропионовая кислота
П р и м е р 2. Семена однолетних трав высевали в горшки и помещали их в тепиицу. Спустя 3 недели после посева растения опрыскивали приготовленными в вице смачивающегося порошка предлагаемыми соединениями в различной дозировке. После 4 недель выдерживания в теппице оценивали их действие.
От многолетних трав - пырея и бермудской травы корневища рли молодые
ТабпицаЗ
растения пересаживали в горшки, выращивали примерно 4 недели, затем при высоте роста примерно 10-15 см обрабатывапи соединениями, т. е. опрыскивали.
Оценку действия примерно через 4 недели после обработки.
Полученные резулнтаты представлены в табп. 4.
Таблица4
9
65646510
Продолжение табп. 4
65646512
11
П р и м е р 3. Соединение №22 испытьгеали по примерам 1 и 2 на разпичных культурных растениях. Оценку провоСахарная свекпа
Поасопнечник
Рапс
Белокочанная
капуста
Огурцы
Арахис
Соя
Продолжение табл. 4
дили примерно через 4 недели после обработки (см, табл. 5).
Таблица 5
3 1 2
1
2
13
65646514
Продолжение табл. 5
Авторы
Даты
1979-04-05—Публикация
1977-04-22—Подача