СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБМЕННОГО КАЛЬЦИЯ В ИЗВЕСТКОВАННЫХ КИСЛЫХ ПОЧВАХ Советский патент 1973 года по МПК G01N33/24 

Изобретение относится к способам определения содержания способного к физико-химическому обмену поглощенного обменного кальция в известкованных кислых ночвах. Точное определение его количества особенно необходимо при осуществлении известкования и фосфоритования кислых почв. Известные способы вытеснения обменного кальция ВОДНЫМИ растворами солей NH4C1, СНзСООЫН4, NaiC дают завыщенные количества обменного кальция вследствие значительной растворимости извести в этих растворах. Способ определения обменного Кальция основывается иа нерастворимости в водно-ацетоновом растворе карбонатов и сульфатов кальция при низком содержании СаСОз в почвах соответственно дозам известкования. Цель изобретения -- повышение точности определения обменного кальция путем исключения растворимости извест1И. Для этого вытеснение обменного кальция производят новым реактивом - сернокислым аммонием в водно-ацетоновой смеси при объемном соотношении воды к ацетоку - 55:45. Аммонийные ионы так же как в известном способе вытесняют в раствор все обменные (поглощенные) катионы. Вытесненный йз обменного состояния кальций, связываясь с SO 4 , выпадает в осадок в форме CaS04, в результате чего реакция замещения все время идет в одну сторону, обеспечивая полноту его вытеснения. Образовавщиеся в результате обменных реакций сульфаты магния, алюминия 1И одновалентных обменных катионов в этих условиях полностью растворяются. Таким образом, только наличие обменного кальция может изменить титр раствора (NN4)2804 как вытеснителя, и степень изменения будет зависеть от концентрации обменного кальция. Поэтому измерением концентрации сульфатов вытеснителя до и после взаимодействия его с почвой можно по разности точно вычислить содержание обменного кальция и выразить его как обычно в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы. Концентрацию сульфатов в растворах определяют титрованием раствором .хлористого бария в присутствии металло-индикатора нитрохромазо. Для этого требуется 5-7 мин. Систематический ход анализа. Навеску почвы, просеянную через сито с отверстиями диаметром 1 мм, в количестве 1-3 г помещают в колбу емкостью 200 мл. Туда же приливают 100 мл заранее приготовленного 0,02 н титрованного раствора (NH4)2SO4 в водно-ацетоновой смеси в объемном соотношении воды к ацетону - 55 : 45. Содержимое взбалтывают в течение 2-3 м-и

и оставляют стоять около 18 час или заменяют этот срок одночасовым взбалтыванием на ротаторе, а по истечении указанного срока фильтруют через плотный фильтр (синяя обмотка). Первую порцию фильтрата выбрасывают. Воронки должны быть закрыты часовыми стеклами, а колбы - притертыми пробками. Фильтрование продолжают -пока не наберется 25-30 мл фильтрата. 5 мл фильтрата набирают пипеткой с грушей и помещают з колбу объемом 100 мл. Туда же -прибавляют одну каплю металло-индикатора нитрохрома30 (0,1% водный раствор) из капельницы. Содержимое колбочки взбалтывают и затем Т1итруют из микробюретки (на 10 мл) с автоматически устанавливающимся нулем 0,02 н титрованным раствором BaCl2 до перехода фиолетовой окраски в голубую. По количеству израсходованного раствора ВаСЬ вычисляют разность сульфатов, по которой устанавливают обменный Са, выраженный в мг-эвк. на 100 г почвы.

Расчет проводят по следующей формуле: Обменный Са мг-экв. на 100 г почвы

(К -KI) 20. о. 02 ЛОР

().40 р

где У -объем 0,02 н (iNH4)2SO4, мл, взятый на титрование, приведенный к точной нормальности;

У -объем 0,02 н ВаСЬ, мл, использованный на титрование,, приведенный к точной нормальности; Р - навеска почвы (глины, торфа) г; 20-1/20 часть фильтрата, взятого для

анализа; 0,02 - нормальность для пересчета на 100 г

навески.

Определение обм-еипого кальция-в растворе различными способам ., вытесненного «з кислых почв аммонийным HOinoM ацетата иммоПИЯ (Шюлленбергер) и объемно-титрометрическим способом, мг-экв на 100 г сухой почвы Показано в таблице.