Изобретение относится к способам анализа физико-химических свойств почв.
Известны способы определения емкости поглощения почв, основанные на том, что все обменные катионы замещаются на однородные катионы с последующ им вытеснением их в раствор другими однородными катионами. О количестве замещенных катионов можно судить также по изменению их концентрации в растворе без предварительного насыщения почвы каким-либо другим обменным катионом. Однако известные способы трудоемки и требуют продолжительного времени для их осуществления. Они особенно неудобны для анализа карбонатных, засоленных и гипсоносных почв.
Целью изобретения является сокращение времени и повыщение точности определения емкости поглощения почв.
.Предлагаемый способ так же, как и известный способ, включает насыщение поглощаемого комплекса раствором хлористого бар,ия и вытеснение ионов бария из карбонатных почв раствором сульфата натрия в водноацетоновой смеси, а из некарбонатных почв- титрованным раствором серной кислоты; в присутствии металлоиндикатора нитхромазо оттитровывают нереагирующую часть сульфатов раствором хлористого бария, по разности которого устанавливают величину емкости поглощения; в карбонатных почвах предварительно разрущают карбонаты и удаляют растворимые соли раствором соляной кислоты, а обменный барий вытесняют соляной кислотой и в фильтрате определяют содержание бария весовым способом при помощи серной кислоты.
Ход анализа. Навеску почвы 2,5 г, пропущенной через сито (1 мм), помещают в стакан на 50 мл и заливают 15-20 мл небуферным раствором 0,1 к. хлористого бария. После отстаивания прозрачную жидкость сливают в заранее взвешенный фильтр с воронкой. Деконтацию продолжают, пока не наберется около 350 мл фильтрата. После этого всю почву переносят на фильтр 0,1 н. буферным раствором хлористого бария при рН 6,5 (малиновый ИЛИ боратный буфер) и продолжают промывать на фильтре малыми порциями по 10- 15 мл, пока не наберется около 150 мл фильтрата.
В целях уменьщения концентрации механически задержанного раствора промывание продолжают так же 0,01 н. нитрован :1ым раствором хлористого бария с рН 6,5 до выравнивания концентрации, что достигается после сбора 120-150 мл фильтрата. При таких условиях обработки почвы раствором хлористого бария поглощающий комплекс полностью насыщается Ва2+, происходит связыванйе и выпадение осадка карбонатов и сульфатов бария И удаления без остатка легкорастворимых солей.
По окончании насыщения и промывания слабым раствором хлористого бария содержимое фильтрата с воронкой взвешивают вместе с механически задержанным раствором. После этого приступают к вытеснению в раствор поглощенного бария. ЕслИ почва карбонатная, засоленная или содержит гипс, то фильтр с влажной почвой помещают в коническую колбу с притертой пробкой (объемом 300 мл), в которую предварительно помещено 250 мл 0,02 н. титрованного раствора Na2SO4 в равном объеме смеси воды и ацетона. Для некарбонатных и незасоленных почв вытеснителем служит 0,02 н. водный раствор серной кислоты. Содержимое колбы энергично взбалтывают и, спустя 7-10 мин, фильтруют через плотный фильтр (диаметр воронки 5 см).
При фильтрации колбы должны быть закрыты пробками, а воронки - часовыми стеклами. Когда наберется около 30 мл фильтрата, ИЗ него берут пипеткой 5 жл в колбочку (на 50 мл) -и одну каплю 0,1%-ного водного раствора металлоиндикатора нитхромазо. Содержимое колбы взбалтывают и титруют из
микробюретки (на 10 мл) 0,02 н. титрованным раствором хлористого бария до перехода окраски из фиолетовой в голубую.
-По израсходованному количеству хлористого бария, вычисляют емкость поглощения по следующей формуле
gV.(v.-...)N, ,, 1Ж
LVJ Р
где g - емкость поглощения на 100 г сухой
почвы, мг-экв;
V - 0,02 Н хлористого бария израсходованного на титрование, мл; У -объем взятого для титрования ,испытуемого раствора, мл; V2- механически задержанный раствор BaCla, приваренный к его весу, мл; &з-250 мл 0,02 Н Na2SO4 или H2SO4+механически задержанный раствор; нормальность раствора Na2SO4 или
H2SO4;
Л 2-нормальность слабого буферного ВаСЬ, применяемого в конце насыщения;
р - навеска сухой почвы, г. В таблице даны результаты определения емкости поглощения различных карбонатов .и засоленных почв двумя способами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения гипса в почве | 1978 |
|
SU702300A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБМЕННОГО КАЛЬЦИЯ В ИЗВЕСТКОВАННЫХ КИСЛЫХ ПОЧВАХ | 1973 |
|
SU377685A1 |
Способ подготовки пробы раствора органических соединений к анализу серосодержания | 1976 |
|
SU763785A1 |
Способ определения емкости поглощения почв | 1983 |
|
SU1124226A1 |
Способ определения обменных катионов в засоленных почвах | 1974 |
|
SU601614A1 |
Способ определения суммарного содержания сульфат-ионов в почве | 1982 |
|
SU1237111A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СЛАБОКИСЛОТНЫХ КАРБОКСИЛЬНЫХ КАТИОНИТОВ | 2004 |
|
RU2257265C1 |
Способ подготовки почвенных проб для анализа соотношения изотопов азота | 1982 |
|
SU1043565A1 |
Способ определения общей обменной емкости глин | 1975 |
|
SU917076A1 |
Способ количественного определения серы в растениях | 1989 |
|
SU1692379A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация