Способ определения доступных растениям питательных катионов в почве Советский патент 1980 года по МПК G01N33/24 

Изобретение относится к способам анализа почв и может быть использовано в агрохимии и почвоведен-ии. Известен способ определения доступного растениям аммония в почве, включающий извлечение его с помощью 0,1 н. раствора КСЕ. 1 . Известен также способ определения доступных растениям питательных катионов в почве, преимущественно аммония, включающий диспергирование образца почвы, извлечение катиона химическим реагентом и количественное его определение в фильтрате 2. Диспергирование образца почвы и извлечение .аммония химическим реа гентом производят 0,05 н. раствором NaCe при широком отношении почвы к, раствору. Однако указанные способы недостаточно точно определяют доступный растениям аммоний,значительные коли чества его могут находиться в форме фиксированного глинистыми минералам почвы аммония. При этом доступной фракцией является то количество фик сированного аммония, которое фиксир ется почвой из удобрений или других источников N1-1. в почве (например, аммонификация органического веществ При определении аммония указанными способами эти количества его не извлекаются из почвы и не учитываются . Целью изобретения является более точное определение аммония и одновременное определение калия. Содержание доступного для растений калия в почве, как и аммония, складывается из суммарного содержания обменной и доступной растениям фиксированной формы этих катионов. Согласно изобретению диспергирование образца почвы производят ультразвуком, в качестве химического реагента используют раствор серной кислотьь, которым промывают диспергированный образец на фильтре до отрицательной реакции на NH по реактиву Несслера. Обработка почвенного образца ультразвуком сильно диспергирует глинистые минералы почвы, не разрушая при этом их кристаллической структуры. Поглощенные аммоний и кальций извлекают путем промывания обработанного ультразвуком образца почвы раствором . Способ осуществляют следующим образом. Навеску почвы помещают в химический стакан и заливают дистиллированной водой. Приготовление почвенной суспензии для озвучивания на воде обусловлено небольшим разогреванием суспензии в процессе ультразвуковой обработки, в результате чего возможен гидролиз органического вещества почвы, если будет применен раствор HgSO, Водную суспензию почвы подвергают ультразвуковой обработке такой интенсивности, которая обеспечивает необходимое диспергирование образца. После озвучивания дают суспензии остыть и добавляют в нее концентрированную (или эквивалентное количество Н SCX более сла бой концентрации), Суспензию взбалты вают от руки, переносят на фильтр и продолжают промывать почву на фильтр раствором до получения отрицательной реакции на NH ,, по реактиву Несслера. Одновременно обеспечиваетс полное отмывание поглощенного К, как аналога NH, В полученном фильтрате определяют содержание ЫНд в одной аликвотной части фильтрата и содерж ние К - в другой. Содержание аммония в кислой вытяжке определяют одним из следующих обычных методов определения аммиака отгонкой в аппарате микро-Кьельдал окислением гипохлоритом кальция с обратным титрованием избытка Са(ОСЕ тиосульфатом натрия, с помощью NH,селективного электрода.. Содержание калия в фильтрате опре деляют на пламенном фотометре. Пример. Навески, равные 2 г дерново-подзолистой почвы, чернозема краснозема, солонца и серозема заливали 30 мл дистиллированной И2.О и . подвергали обработке ультразвуком на ультразвуковой установке УЗД11-1 5 мин при максимально допустимой для нее мощности, равной 66 В на 1 см звучателя, которая обеспечила необходимое диспергирование образца. Пос-ле остывания суспензии почвы в нее добавляли 0,85 мл концентрированной ,в результате чего концентрация Н SO . в суспензии становилась равной 1 н. Суспензию взбалтывали от руки, переносили на фильтр и продолжали промывать почву на фильтре 1 н. раствором HrtSO. до получения объема промывных вод, равного 250 мл, что обеспечивало получение отрицательной реакции на NH-,, по реактиву Несслера. Из общего объема фильтрата брали 200 мл для определения NH. В одной серии образцов содержание NH в фильтратах определяли с помощью отгонки с МдО в аппарате .микро-Кьельдаля. в параллельной серии образцов определение NH в фильтратах выполняли путем окисления NH гипохлоритом кальция с обратным титрованием избытка Са{ОС6)2 тиосульфатом натрия. Содержание К определяли в оставшейся порции фильтрата, равной 50 мл на пламенном фотометре. Результаты определений даны в таблице, где для сравнения представлены также величины содержания доступных NH; и К, полученные с помощью известного способа. Как видно из данных приведенной таблицы, содержание аммония, определенное предлагаемым способом значительно превосходит, а содернсание калия в 3-4 раза превышает содержание обменных форм этих катионов.

Дерново-под Калий определяют вытеснением его из почвы Предлагаемый способ впервые в агрохимической практике дает возмож- 65 1 н. раствором ЫНдСОС Н. ность определять доступные растениям катионы NH4 и К из одной вытяжки. Все существующие способы не дают этой возможности, так как большинство вытеснителей иона аммония содержат ион К как основной или в ви примеси (например, в растворах NaC а вытеснители К - ион аммония. Кроме того, в предложенном спос бе извлечение ЫНд и К осуществляется очень энергичным вытеснителем (1 н. ) , которым промывают почву на фильтре, удаляя постепенн все новые и новые порции этих кати нов . В методическом исследовании по разработке способа использовали насыщенные аммонием образцы вермикулита. Предложенный способ позволи полностью удалить фиксированный аммоний из таких образцов, что озн чало, что данный способ пригоден для извлечения искусственно фиксированного NHj также из почвенных об разцов. Таким образом, от способов определения фиксированных аммония и калия предложенный способ отличается тем, что дает возможность извлечь , только доступную растениям фракцию этих катионов. Формула изобретения Способ определения доступных растениям питательных катионов в почве, преимущественно аммония, включающий диспергирование образца почвы, извлечение катиона химическим реагентом и количественное его определение в фильтрате, отличающийся тем, что, с целью более точного определения аммония и однот временного определения калия, диспергирование образца почвы производят ультразвуком, в качестве химического реагента используют раствор серной кислоты, которым промывают диспергированный образец на фильтре до отрицательной реакции на NH по реактиву Несслера. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе. 1.Агрохимические методы исследования почв. М., P .1975, с. 82. 2.Там же, с. 81 (прототип).