Изоб1ретвнне относится к онособам нолучеиия сннтетическнх аниоиооб.менных омол поЛ111ко11де11гса1циоч 31ого тнла, которые могут быт) июнользо ваны в широких обла1стях науки и техники, наафНмер, в аиалнтичеокой химии, гндроиметаллурпии редких и цветных /металлов и т. д. Известен сио1соб нолучеиия анионита лутем п.ол;и1конае1Лса1;ии мела1МИна с |фор Мальдегидом и энихло;ргиди-нам. Однако указаииый анионигг имеет .низкую н.абухаемость, очень плотную структуру, большой насьшной вес и низкие KIHн ет ич еск и е Сво и ст(в а. Цель изобретения - пр.идаин е иониту из:бирательностн и разделительной |0пособно(ст1и по от1НО)Шению к моЛИбдену и рению. Для этого по предлагаемому cnocoi6y нолумеиный продукт подвер.гают взаимадействию с полиэтил оннол и а|м:ии ом. Пример. В трехгарлую трехлитргавую колйу с 0)братньгм холодильником, мешалкой и тер-мо метрО1м помещают 151,2 г меламина, liSOO мл дистиллированной воды я 300 м,л ф01рмалина, лредварительно иейт1р,ализов1анно1го гидроокисью натр:ия до рН-9,0-9,5. Смесь иагревают На водяной баие до полного растворения меламина при 60-65°С. Изменение рН реакционной массы компенсируется нрвба влением Кравкой щелочи до рИ-9,0-9,6. В отфильтроваиный paciiBop при температуре 40°С вливают 300 мл Э11ихлоргидр М1а (уД. веса 1,183 г/слг). Содержи1мое колоы постеineiHio на.гревают при 70-75С до полного раст ворения зпихлоргидрииа (на поверхности раствора и на дне колбы не должно быть отдельных масля.ных капель). Затем в колбу вносят 92 г полнэтиленнолиЯМиеов (ic титруемым азотом 20-22%) прн температуре амеои 70-75С. Выдерживают 15-20 мин при интенсивном раз мещивании и затем содержимое колбы (выливают в фарфоровую . Расивор светло-оранжевого цвета упа|ривают до образова1Ния |геля на кнлящей водяной бане. Влажный гель измельчают на ;к соч/ки 20-30 мм. и сушат при 100°С 20 час. Сухой охлажденный ионит пооив-ергают дроблению до размера зерен 0,4-1 мм, отмывают от продуктов реакции и пар-шодят в неабходи1мую 1соЛеБ|ую форму. Свой1ст1ва полученного .анионита следующие:Полная обменная емкость в ст атичQQKiHix условия, в мг-экв1г- 4,5-5,2; относительная набухаемость, в %- 80-ilOO; насыпной вес, в г1мл- 0,7; общее соде ржание азота. - 20-25; 34
окислйемость -фильтрата и эпихлоргидрином, отличающийся тем, что,
в кг 02/л- б--9с целью придания иониту избирательности и
П р е д м ет изо 6ip ет ем и ямолибдену и рений, полученный продукт подСпособ получения аивонита путем поли- 5 вергают взаимодействию с полиэтиленполиакопденсации меламииа -с .форм.алыдегидоммнном.
379590
разделительной способности по отношению к
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТА | 1972 |
|
SU328141A1 |
Способ получения амфотерного ионита | 1973 |
|
SU449076A1 |
Способ получения комплексообразующего ионита | 1973 |
|
SU487913A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ САХАРОЗЫ В СВЕКЛЕ И ПРОДУКТАХ САХАРНОГО ПРОИЗВОДСТВА | 1971 |
|
SU294106A1 |
Способ получения смеси аминокислот | 1977 |
|
SU698980A1 |
Способ получения анионита | 1978 |
|
SU711048A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОГО К ГЕРМАНИЮ ИОНИТА | 1970 |
|
SU288301A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕГО ИОНИТА | 1989 |
|
RU2028315C1 |
Способ получения ионитов | 1979 |
|
SU895489A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕГО ИОНИТА | 1992 |
|
RU2011657C1 |
Даты
1973-01-01—Публикация