СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕРМАНИЯ Советский патент 1973 года по МПК G01N21/17 

1

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам экстракционно-фотометрического определения германия.

Известен способ экстракционно-фотометрического определения германия с применением органического реагента, на-пример 2-(3,4-диоксифенил) - азо-4-фенил - 5 - бензоилтиазола (диокситиазо). Однако чувствительность и селективность определения германия известным способом недостаточно -высоки.

Целью изобретения является повышенне чувствительности и селективности онределения германия. Это достигается применением в качестве органического реагента 2-(3,4-диоксифенил) -азо-4-фвнилти азола, образующего с германием окрашенное комплексное соединение, которое экстрагируется органическими растворителями.

Окраска комплекса развивается сразу и остается постоянной в течение суток. Молярный коэффициент экстинкпип комплекса равен 85000. Определению германия не мешает 1000-кратный избыток ионов Са, Mg, Sr, Ва, Ni, Со, Сг, As (III), As (V), F-, Cl, CsHsO -,

100-кратный избыток ионов Pb, Zn; в присутствии трилона Б-1000-кратный избыток ионов А1, Ga, Zn, Mo, Си, Fe (II). Определение можно проводить в интервале концентраций от 0,2 до 80 мкг германия.

Пример. К 1-2 мл анализируемого раствора, содержаш,его 0,2-80 мкг германия, добавляют 2 мл 0,0025 М этанольного раствора фендиокситиазо 2-(3,4-диоксифенил)-азо-4феиилтиазола и 5 мл ацетатного буферного раствора (,5-6,5). Раствор перемешивают, доводят дистиллированной водой до 25 мл и проводят экстракцию 10 мл н-бутанола. Бутанольный экстракт фильтруют и фотометрируют при зеленом светофильтре (А, 490 H.ii). Ошибка определения 0,5-3,5%.

Предмет изобретения

Способ экстракционно-фотометрического определения германия с .применением органического реагента, отличающийся тем, что, с целью повышення чувствительности и селективности определения, в качестве реагента берут

2-(3,4-диоксифенил)-азо-4-фенилтиазол.