1
Изобретение относится к области производства носителей на основе окиси алюминия.
Известен способ получения носителя на основе окиси алюминия путем обработки сформованной окиси алюминия водой или водным раствором аммиака при температуре 20-95° С с последующей сушкой и прокаливанием.
Однако при этом способе невозможно получение носителя с большой площадью поверхности.
По предлагаемому способу носитель с высокоразвитой поверхностью получают путем обработки Гранул гидроокиси алюминия парами аммиака с последующей сушкой и прокаливанием в токе воздуха при температуре 700-750° С.
В качестве исходной гидроокиси алюминия берут смесь бемитной и байеритной гидроокиси алюминия.
Для регулирования кислотности носителя в гидроокись алюминия можно вводить необходимое количество фтора в виде, например, плавиковой кислоты.
Пример 1. 118 г бемита с влажностью 37,2 вес. %, удельной поверхностью 300 после высушивания при 110° С загружают в месильную машину, перемешивают в течение 20 мин, затем постепенно добавляют смесь дистиллированной воды (215 мл) и азотной
кислоты (2,2 мл). Все это перемешивают не менее 1 час, а затем добавляют 153 г байерита влажностью 34,3 вес. % с удельной поверхностью 14 после высушивания при
110° С, и всю массу перемешивают в течение 1 час. Общее содержание воды в пасте после прокаливания при 700° С должно составлять около 60 вес. %. Пластичную массу формуют через фильеры в цилиндрические гранулы.
Сырые гранулы выдерживают над 25%-ным раствором аммиака в течение час. Затем носитель подвергают провяливанию при комнатной температуре 10-15 -час. Воздушно-сухие Гранулы подвергают сушке при температуре 110°С в токе сухого воздуха- в течение час. Выдержанные гранулы прокаливают в течение 6 час в токе сухого воздуха при 700° С.
Полученный продукт имеет удельную поверхность 310 и разнороднопористую структуру. Прочность образца на раздавливание но торцу и по образующей соответственно равна 76 кг/см и 18 кг/см
Пример 2. Получение носителя проводят по примеру 1. Состав добавляемой смеси (в отличие от примера I) следующий, мл: вода дистиллированная 211, азотная кислота 2,2, фтористоводородная кислота 14
(концентрация 0,046 г/л).
.Полученный продукт нмеет удельную поверхность 290 , разнороднопористую структуру. Прочность образца на раздавливание но торцу и по образующей соответственно равна 100 кг/см и 22 кг/слг.
Пример 3. 200 г бемита влажностью 37,2 вес. % с удельной поверхностью 300 после высушивания при 110° С загружают в месильную машину, перемешивают в течение 20 мин, затем постепенно добавляют смесь дистиллированной воды
(225 мл) н азотной кислоты (2,2 мл). Все это перемешивают в месильной машине не менее 1 час и пластичную массу формуют через фильеры в гранулы. Сформованные гранулы выдерживают над водным 25%-ным раствором аммиака 6-12 час, сушат и прокаливают при температуре 700° С.
Полученный продукт имеет однороднопористую структуру с удельной поверхностью 290 .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРАТАЦИИ МЕТИЛФЕНИЛКАРБИНОЛА | 2020 |
|
RU2750657C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОСИТЕЛЕЙ НА ОСНОВЕ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ПРОЦЕССОВ НЕФТЕПЕРЕРАБОТКИ | 2021 |
|
RU2766506C1 |
Способ получения сферического алюмооксидного носителя | 2020 |
|
RU2739560C1 |
ГРАНУЛИРОВАННЫЙ АКТИВНЫЙ ОКСИД АЛЮМИНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2008 |
|
RU2390495C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ | 2010 |
|
RU2432318C1 |
Носитель для катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов в стационарном слое на основе активного оксида алюминия | 2019 |
|
RU2724048C1 |
Способ приготовления носителя катализатора глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля | 2018 |
|
RU2663901C1 |
Способ приготовления катализатора для очистки газов от двуокиси серы | 1982 |
|
SU1103894A1 |
НОСИТЕЛЬ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРООЧИСТКИ ДИЗЕЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2023 |
|
RU2811917C1 |
Катализатор риформинга бензиновых фракций и способ его получения | 2021 |
|
RU2767882C1 |
В таблице приведены условия приготовления и удельная поверхность полученных образцов активной окисп алюминия.
Предмет изобретения
Авторы
Даты
1975-08-05—Публикация
1970-10-21—Подача