СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОФЕНИЛОВЫХ МОНОМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ В ЦЕПИ Советский патент 1973 года по МПК C07C205/42 C07C205/22 C07C201/12 

1

Данное изобретение оТносйтой к синтезу новых замещенных эфиров метакриловой кислоты, которые могут найти применение в различных областях народного хозяйства. Известны различные ненасыщенные эфиры метакриловой кислоты, например шронаргиловый эфир, в котором имеются тройные связи. Однако потребность в синтезе различных заме0

clHo c-ci-o-CH,-c ci-c c-CHo-o

Сн

свойства которых интереснее свойств известных эфиров.

Предложенный способ получения замещенных эфиров метакриловой кислоты заключается в том, что взаимодействию подвергают пронаргиловый эфир метакриловой КИСлоты с бромпропаргиловыми эфнрами о-, м-, или пнитрофенола. Процесс нелесообразно вести при 20-25°С в течение 50-60 мин. Для предотвращения полимеризации процесс ведут в присутствии ингибитора, на1пример CuCl. Выход целевого продукта составляет 78-85% теоретического. Полученные 1-метакрилкарбо-. кси - гексадиин-2,4 -о-, м-, я-витрофенолы-б

{ценных эфиров, содержащих ненасыщенйыс связи и обладающих интересными свойствами, не теряет своего актуального значения и в настоящее время.

По предлагаемому способу получают новые замещенные эфиры метакриловой кислоты формулы

N0,

представляют собой светло-желтые кристаллы. В таблице представлены свойства нитрофениловых мономеров, содержащих в цепи двой«ую и сопряженную тройную связи.

Пример 1. 1-метакрилкарбоксн- гексаднин-2,4 -о-:Нитрофенокси-6.

В трехгорлую колбу, снабженную автоматической мещалкой, газовводной трубкой и капельнюй воронкой помещают 0,1 г CuCl 15 мл свежеперегнанного н-бутил амина, 1,24 г пропаргилового эфира метакриловой кислоты, растворенной в 30 мл очищенного метанола и 0,5 г гидроксиламина солянокислого. В атмо :-:Д-- « Шп7 - -

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-МЕТАКРИЛКАРБОКСИ(ГНКСАДИИН-2,4)-о-, м- И п-НИТРОФЕНОЛОВ