1
Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растиfeльнocтью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицида состава на основе анилидов хлоруксусной кислоты и производных мочевины. Известные гербицидные составы этого типа не обладают необходимой токсичностью в отношении сорных растений -и избирательностью действия в отношении возделываемых растений.
Предлагается новый гербицидный состав на основе анилидов карбоновых кислот обш.ей формулы I
R-C-K-/
.0 11,
R - алкил с числом атомов углерода от 1 До 3, галоидциан- или роданалкил с числом атомов углерода от 1 до 3;
Rr галоидалкил с числом атомов углерода от 1 до 3 ИЛИ алкинил с числом атомов углерода от 2 до 5; X - галоид, низший алкил, низший алкоксил, трифторметил, родан- или нитрогруппа; /т -от О до 3;
2
производных cг л л -tpиaзинa общей формулы II
Xi
Л
Я.КНЛ N
10 где RS - низший алкил, алкоксиалкил илл группа
СН.гСН-ОС-СН СН-СО--Ец CHj ОО
в которой R4 обозначает водород илп катион;
Нз-низший алкил, алкоксиалкил, метилтиоизопропил, изоалкинил илп цианоалкил;
Xi-хлор, бром, метокси- илп метилтиогруппа;
или производных аминофенолов общей формулы in
C-04f
Bf ;i NH-C-OR,
0
Xz
3
где Rs- алкил, хлор-, бром- или алкоксиалкил с числом атомов углерода от 1 до 8;
Кб - водород или галоидалкил; RT-галоидалкил; Xz- кислород илл сера.
Предложенный гербицидный состав эффективно подавляет рост сориых растений ,и не повреждает культурные растения, например кукурузу, пшеницу и хлопчатник. Его рекомеидуют применять до всходов растений в виде обычных препаративных форм - растворов, эмульсий, суспензий и.л.и порошков.
Компоненты гербицидного состава можно смешивать в любом количественном соотношении, но предпочтительно в весовом соотношении анилида карбоновой кислоты формулы I к производному симм-триазнна формулы II или производному аминофенолов формулы III, равном от 3 : 1 до 1:5 соответственно.
Ниже представлены отдельные соединения формул I, II и III и примеры .испытания гербицидной активности состава на их основе.
Анилиды карбоновых кислот формулы I:
1) М-бути-(1)-ил-(3)-анилид хлоруксусной кислоты;
2)М-3-метилбутин-(1)-ил-(3)-анилид хлоруксусной кислоты;
3)Ы-3-метилбутин-(1)-ил-(3)-N - метнланнлид хлоруксусной кислоты;
Производные симм-трназкиа формулы II:
4)2-хлор-4-этиламино-6-(бутин-1-ил-3-амино)-1, 3, 5 - триазин;
5)2-хлор-4-этиламино-6- (а-метил-р-метоксиэтиламино)-, 3, 5-триазин;
6)2-тиомет,ил-4-(бутин-1-ил-3-амино) - 6 этиламино-1,3,5 - триазин;
Производные аминофенолов формулы III:
7)л-метилкарбаминофениловый эфир N-(1хлорметилпропил) - карбаминовой кислоты.
Пример 1. Семена опытных растений высевали .в песчаную почву и обрабатывали ее соединениями 1, 4 и 6, а также смесями соединений 1+4 и 1-|-6. Учет гербицидной активности проводили через 4 недели после обработки и оценивали ее в процентах:
0%-отсутствие повреждений, 100% - полная гибель растений.
Результаты
испытания представлены в табл. 1.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU383234A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ f ПАТЕНТНО-ТЕХН1?НГК,^БИаЛИО1ЬКА•^i | 1971 |
|
SU308555A1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯВСЕСОЮЗНА''Mmm-jm^i^^:-.,БИБ.ПИО1ТН.А | 1971 |
|
SU298099A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU373918A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU394960A1 |
ГЕРБИЦИДНЬШ СОСТАВ | 1972 |
|
SU354627A1 |
БИБ. | 1973 |
|
SU382259A1 |
ГЕРВИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU296303A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU390696A1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU297148A1 |
Пример 2. Семена опытных растений высевали в песчаную почву и обрабатывали ее соединениями 2 и 7, а также смесью 2+7. Через 4 недели проводили учет гербицидной ак-50 тивности и оценивали ее в процентах аналогично примеру 1. Результаты испытания представлены в табл. 2. Таблица 2
Данные, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о том, что предложенный гербицидный состав более эффективен для борьбы с сорными растениями, чем входящие в него компоненты, взятые в отдельности. Гербицидный состав обладает также лучшей избирательностью действия в отношении многих видов культурных растений.
Предмет изобретения
б
Ra - низший алкил, алкоксиалкил или группа
oc-cH cH-co-R,. I 11II
CHi оо
в которой R4 обозначает водород или
катион; Rs- низший алкил, алкоксиалкил, метилтиоизопропил, изоалкинил или цианоалкил;Xi-хлор, бром, метокси- или метилтиогруппа;
призводные аминофенолов общей формуилилы
R - алкил с числом атомов углерода от 1 до 3, галоид-, циан- или роданалкил с числом атомов углерода от 1 ДоЗ;
RI-галоидалкил с числом атомов углерода от 1 до 3 или алкннил с числом атомов углерода от 2 до 5; галоид, низший алкил, низший
Халкоксил, трифторметил, родан- или нитрогруппа; п - от О до 3,
качестве второго компонента состава взяпроизводные симм-триазина общей фор
А
Il,jlTH- 4 JJ - HR, 1
NH-C-ORs.
X,
где RS - алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, хлор-, бром- или алкоксиалкил с числом атомов углерода от 1 1 до 8;
-Re - водород или галоидалкил;
R - галоидалкил;
Х2 - кислород или сера.
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация