СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ Советский патент 1973 года по МПК G01N27/52 

1

Изъе-стные опособы определения -ра-створиМости труднорастворимых жидкостей чрезвычайно трудоемки.

Целью изобретения является создание простого и Д0сту1пного способа онределения растворимости труднорастворимых органических жидкостей (1ВЫСШИХ Опйртое, кетонов, углеводородов и их производных) в водных фазах различного состава на основе нетрудоемкого эксперимента и несложных расчетов.

Предлагаемый способ отличается тем, что в водную фазу выводят индикаторную органическую кислоту, добавляют отмеренные порции органической жидкости и фиксируют момент насыщения то скачку ipH.

В Основу (Способа положены физико-химические закономерности: экстракция индикаторной кислоты органическим раст1во рителем и, как следствие этого, нзменение величины рН водного раствора за счет падения концантра.ЦИИ индикаторной кислоты при экстракции. Диссоциация индикаторной жислоты в водном растворе определяет кислотность этого раствора до тех пор, пока pacTieop не насыщен органическим растворителем. Начиная с момента образования второй фазы, т. е. за пределом растворимости, кислотность водного раствора начинает закономерно падать, а величина рН - закономерно возрастать IB зависимости от соотношения объемов фаз.

Способ определения состоит в следующем. В исследуемый годный раствор вводят индикаторную кислоту 1В таком (количестве, чтобы ее концентрация была достаточно низкой (- М) и практически не изменяла состава водной фазы относительно других компонентов, но определяла кислотно-основное равновесие этого раствора и поддерживала Определенную величину рН. Зате.м к 0Пре,деленному объему этого водного раствора добавляют из микрометрической бюретки при ,перемещи1ванин точно отмеренные порции органического растворителя, одно1временно измеряя величину рН водного раствора. В момент появления оргаНической фазы последняя экстрагирует индикаторную кислоту, что приводит к паДению ее концентрации н росту величины рН в водной фазе, пропорциональному константе распределения кислоты:

НА

орг

К,

и отношению Объамов фаз

г °РV,

30

юдн

Б качестве иидикаторНых Кислот могут быть использованы а-нафтилуксусная СшН7СН2СООН и бензило1вая

(СбН5)2СОНСООН для которых константы распределения между водой и большинством органических экстрагентов составляют 10. (Экспериментально показано, что присутствие этих кислот вплоть 10 до концентрации 10 М в водном растворе практически не влияет на взаим«ую растворимость ©оды И органической жидкости друг в друге). Величину растворимости олределяют Графически из зависимости f от г: С „ДСн„-6нЛ где Сн; -кислотность водного раствора до появления органической фазы; Снг -КИСЛОТНОСТЬ .водного раствора пос- 25 ле экстракции; Со -начальная концентрация кислоты в водной фазе; Л рН рН2 -рНь На чертеже изображен график, имеющий вид ломаной линии, состоящей из отрезка прямой, параллельной оси абсцисс (ось г), проходящей через ординату , и второй прямой, которая начинается в точке с абсцис- 35 сой, отвечающей насыщенному раствору, и образует угол с цервой 1прямой, тангенс которого равен Кр. В таблице показаны величины растворимости гексилового спирта в нитратах и хлори- 40 дах щелочных металлов, определенные предлагаемым способом. Предмет изобретения Способ определения растворимости труднорастворимых органических жидкостей в водных и водно-солевых системах, отличающийся тем, что, с целью обеспечения достуиности и точности анализа, в водную фазу вводят ин.дикаторную органическую кислоту, добавляют отмеренные порции органической жидкости и фиксируют Момент насыщения по скачку рН.