Способ определения растворимости жидких углеводородов в воде Советский патент 1977 года по МПК G01N21/06 

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОЮДОВ В ВОДЕ

Изобретение относится к аналитической и физической химии органических веществ, а именно к способам количественного определения ряда ор(Ганических жидкостей р вЬдных средах.

Известен способ определения растворимости жидких углеводородов в воде. Этот способ сосгоит в приготовлении трех ненасыщенных растворов исследуемого органического вещества известной концентрации с. последующей адсорбцией этого вещества микропористым активным у тем структурного типа. Равновесную кощентрадию каждого из трех растворов определяют каким-либо известным методом, например, с помощью спектрофотометра.

Далее вычисляют величину равновесной адсорбЦии при данной равновесной конце1гграиии, а затем Методом, расчета находят кош енграпию насыщенного при данной температуре раствора, т.е. растворимость исследуемого органического вещества 1.

Недосгатком способа является ею сложность.

Извссген способ, заключаюшиПся в гом, что в водную фазу вводят индикаторную органическую , добавляют отмеренные порции углеводорода и фиксирую MOMi;ni нпс1лилеиияпо скачку ГН 2

Однако этот способ определе134я растворимости сложен, так как перед определением требует растворения в воде очень малой навески твердой органической кислоты (концентрация 10 - 10 моль г/л в процессе определения необходимо постоянно с помощью рН-метра измерять рН раствора, а незнавдтельный скачок рН (с 3,68 до 3,73) в момент нась щения органической жидкостью составляет неудобство при его регистрации. Способ также недостаточно точен.

Цель изобретения -- упрощение способа и повышение его точности.

Это достигается предлагаеглым с тособом, который заключается в том, что пробу воды, содержащую нерастворимые в воде ин/щкаторы, такие как Судан, дитизон, фенолфталеин, перемешивают до получения тонкой суспензии, добавляют определенные порции углеводор(да до появления окрашенной плсЕжи на стопке сосуда выпге уровня жидкости.

В основу способа положено го, тго но достижении насыщения и палнчпи хотя бы незначительного количестпа ичП(,пка органической жидкости, лослед1{яя смачпва-.-г поверхность крупинок ин1Д1каторис)Г() lienifci ha. чю П|1ивс ч.пг к ((1гации

индикатора, которая наблюдается по появлению окрашенной пленки на внутренней поверхности сосуда выше поверхности жидкости. Зная израсходованный иа этот опыт объем органической жидкости, вычисляют ее растворимость в воде npi данной температуре.

Пример. В цилиндр емкостью 0, л помещают 100-500 мл дистиллированной воды и )атем вводят 10-50 мг индикаторного вещества. В качестве индикаторного вещества берут судан или ди тизон. Содержимое цилиндра взбалтьшают до распределения индикаторного вещества в виде тонкой суспензии во всем объеме воды. Из микробюретки вводят по каплям органическую жид кость. Бьти проведены опыты по определению растворимости бензола, толуола, зтилбензола и гексана при 20° С. После введения каждой капли органической жидкости цилиндр закрьтают стеклянной притертой пробкой и сильно взбалтывают в течение 0,5-1,5 мин. Чем ближе концентрация

раствора к насыщению, тем длительнее процесс взбалтьшания. По достижении насыщения наблюдается появление ярко-красиой (иидикатор-судан) или темно-зеленой (индикатор-дитизон) пленки на внутренней поверхности цилиндра иа 2-3 см выще поверхности жидкости.

Для учета избыточного количества исследуемого вещества отбирают в цилиндр такой же объем профильтрованного насьпценного раствора этого вещества, добавляют индикатор, взбалтывают и небольшими каплями вводят исследуемую жидкость до момента флотации индикаторного вещества.

Затраченный объем вычитается из объема исследуемой жидкости, затраченной на опыт с чистой водой. По израсходованному объему органической Ж101кости вьиисляют ее рас1воримость в воде. Па вьшолнение одного определения затрачивается 5-8 мин. Результаты опыта приведены в таблице.