КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПАРОФАЗНОЙ ГИДРАТАЦИИ АЦЕТИЛЕНА Советский патент 1973 года по МПК C07C47/06 B01J23/06 C07C45/26 

Изобретение отноеитея к области ироизводства катализаторов для парофазнон гидратации ацетилена. Известен кадмийкальцийфосфатиый катализатор для иарофазной гидратации ацетилена. Недостатком указанного катализатора является низкая производительность по ацетальдегиду, сложность регенерации, сложность технологии ириготовлепия и высокая стоимость. Предлагают частичное восстановление окиси цинка ироводить азотоводородпой смесью при температуре 400°С или иродуктамл разложения ацетата аммония в процессе прокалки. Частично восстановленную окись цинка применяют в качестве катализатора для иарофазной гидратации ацетилена. Пример 1. Приготовление о к и сн о ц и н к о в о г о катализатора из а ц ет а т а ц и н к а. 135 г ацетата цинка растворяют в 1 л парового конденсата при комнатной температуре. Одновременно готовится водноаммиачный раствор с плотностью 0,961. Полученные таким образом растворы сливают одновременно при перемешивании со скоростью подачи раствора ацетата циика 33,3 мл/мин и раствора аммиака 6,0 мл/мин. Получаемый гель отжимают на воронке Бюхнера, осадок сушат при температуре 90-100°С до полного высы.чания. Далее осадок прокаливают при температуре 350°С в атмосфере азота, измельчают и таблетируют. В таком виде катализатор загружают в реакционный аппарат. Испытания показывают, что при температуре 350--400°С, объемной скорости по сухому газу 360 час , начальном содержаипп ацетилена 80-100% и отношении пара к газу 8- 10, катализатор обеспечивает глубину превращения 58-86%, производительность по ацетальдегиду 160-294 г/л катализатора час, и производительность по уксусной кислоте 50,6-104,8 г/л катализатора час. Приготовление о к и сП р и м е р 2. и о ц и и к о в о г о катализатора из ни тр а т а ц и и к а с д о б а li к о и 0 т а т а а м м о и II я. 380 г 2п()2-6Н2О растворяют в 1 л парового конденсата при комнатиои температуре. Одиовре.менпо готовят водиоаммиачный раствор с плотностью 0,961. Полученные таким образом растворы одновременно слпвают, как указано в примере 1. Получаемый гель полностью отмывают водой от нитрата аммония на воронке Бюхпера и смешивают с ацетатом аммония в весовом соотношении 1:1. Высушеиный осадок прокаливают при температуре 350°С в атмосфере азота, размельчают и таблетируют. Испытания показывают, что

при условиях работы аналогичных и. 1, катализатор обеспечивает глубину превращения ацетилена 70-75%, производительность по ацетальдегиду 175-266 г/уг катализаторачас и производительность по уксусной кислоте 52-90 г/л катализатора-час.

Пример 3. Приготовление о к и сноциикового катализатора из иптрата цинка, в о с с т а и о в л е и и о г о в токе а 3 о т о в о д о р о д и о ii смеси.

Гель, полученный по методике 2, отмывают от нитрата аммония на вороике Бюхиера, сушат, прокаливают при температуре 350°С в атмосфере азота, размельчают и таблетируют. Восстаиовлеиие проводят в токе азотноводородиой смеси (1:3) при температуре 400°С и объемной скорости по сухому газу 360 в течение 2 час.

Пспытаиия показывают, что при условиях, описанных в примере, катализатор обеспечивает глубину превращения ацетилена иа 16-60%, производительность по ацетальдегиду 35-300 г/л катализатора-час и производительность по уксусной кислоте 16-110 г/л катализатора-час.

Сравиительные данные испытания катализатора приведены в табл. 1 и 2.

В табл. 1 температура опыта 350°С, в табл. 2 - 400°С.

Таблица 1

СИ:,СОМ

Пример I J

52,6 86,5 81,6

Таблица 2

Пример

.Nb

ККФ

Примечания: ККФ-известный кадмийкальиийфосфатный катализатор;

1,2 - образцы полученных катализаторов;

Р - производительность по ацетальдегиду и уксусной кислоте, г/л катализатора -час;

Z- выход ацетальдегида и уксусной кислоты на прореагировавщий ацетилен, мол.%.

Предмет изобретения

Применение частично восстановленной окиси циика в качестве катализатора для нарофазной гидратации ацетилена.