1
Изобретение относится к улучшению способа совместного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты, которые являются важными промежуточными продуктами в органическом синтезе.
Известен способ совместного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты взаимодействием ацетилена с водой в паровой фазе при температуре 350-400° С в присутствии катализатора (молибдата цинка или смеси молибдатов пинка, никеля или меди) с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.
Характерной особенностью этого способа является недостаточно высокий суммарный выход уксусного альдегида и уксусной кислоты на превращенный ацетилен (85-87%). Кроме того. В результате образования значительного количества побочных продуктов (13-15%, в том числе 2-4% смолообразных веществ и кокса) происходит быстрое падение активности катализатора, применяемого в известном способе.
Цель изобретения- повышение селективности процесса и упрощение его технологии, для чего в качестве катализатора фторид цинка и процесс осуществляют при температуре 310-390° С. Катализатор готовят путем осаждения из раствора азотнокислого цинка прибавлением раствора фтористого аммония. Осажденный катализатор промывают водой, сушат при температуре 100- 110° С и таблетируют. Смесь ацетилена и паров воды при молярном соотношении С2Н2 : :Н2О 1-6:10 пропускают над катализатором с объемной скоростью 150-200 (в расчете на ацетилен).
Преимущество данного способа перед известным состоит в том, что предложенный катализатор может работать продолжительное
время, в процессе работы не восстанавливается и не окисляется, конденсат также не содержит смолообразных продуктов. Суммарный выход уксусного альдегида и уксусной кислоты составляет 99, на прореагировавщий ацетилен.
Пример. Через реактор, содержащнй 30 мл катализатора (фторид цинка) пропускают при температуре 390° С смесь ацетилена и водяного пара прп молярном соотношеНИИ СоНа : Н20 1 : 8 с объемной скоростью 180 час- в расчете на ацетилен. Получают уксусный альдегид (выход 70%) и уксусную кислоту (выход 30%). Произ:водительность реактора по уксусному альдегиду 140 s/л катализатора в 1 час и по уксусной кислоте 40 г/л катализатора в 1 час.
Предмет изобретения
Способ совместного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты взаимодействием ацетилена с водой в паровой фазе при 3 нагревании не 400° С, в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными .приемами, отличающийся тем, что, с целью пов-ыщения се4лективности .процесса и упрощения его технологии, в качестве катализатора применяют фторид цинка и лроцесс осуществляют при 310-390° С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения уксусного и кретонового альдегидов путем парофазной гидратации ацетилена | 1960 |
|
SU138607A1 |
Способ получения тетрагидрофурана и уксусной кислоты | 1986 |
|
SU1426968A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ | 1999 |
|
RU2225386C2 |
Способ получения масляного альдегида | 1990 |
|
SU1817768A3 |
Способ получения смеси пиридиновых оснований, используемой в качестве ингибитора коррозии | 1990 |
|
SU1776652A1 |
Катализатор для получения метакриловой кислоты окислением метакролеина | 1974 |
|
SU648060A3 |
Способ получения винилацетата | 1979 |
|
SU941350A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1996 |
|
RU2098403C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОГО И КРОТОНОВОГО АЛЬДЕГИДОВ ПУТЕМ ПАРОФАЗНОЙ ГИДРАТАЦИИАЦЕТИЛЕНА | 1967 |
|
SU189826A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА ВИНИЛАЦЕТАТА | 1987 |
|
SU1543622A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация