СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1973 года по МПК C07C15/02 C07C7/10 

1

Изобретелие относится к cnoco6aiM извлечения ароматиче№их углеводородов из смесей с па|рафиновы1ми и нафтеновыми углеводородами.

Известен способ выделения аромаричеоких углеводородов из смесей с .неаромг.тическими, заключающийся в том, что «сходную смесь- продукты каталитического рефо;р|МИНга и пиролиза - подвергают экстракции в динамических условиях селективным растворителем, представляющим собой сульфолаи с 5 мол. о/о воды, при тем1пе|рату,ре 26,5-205° С и да.влении О-27,3 ат, 1П1ричам степень извлечения бензола составляет 50/о. Од.на1ко этот селектланый растворитель обладает недостаточно высокой степенью из1влечения а-роматических углеводородов.

Целью изобретения является повышение степени из влечения целевого продукта. Для достижения этой цели предлагается в качестве селе;кт1И1Вного растворителя использовать 2,2,3,3-тетрафторпрОпоксияроииоататрил (НСРгСРзСНгОСНгСНаСЫ). Желательно экстракцию осуществлять три 20-50° С и весавол отношении растворителя к сьгрью, разНОМ 2:1.

2,2,3,3-Тетрафторпропоксипропионитрил получают цианэтилированием 2,2,3,3-тетрафторпропаиола акрилонятрилам, о,н представляет собой бесцветную прозра ч-ную жидкость.

1,327; 1,3665; т. кип. 108-110°С/3 мм рт. ст.

Опыты по эксграа-сции проводили на искусственной смеси толуол-гептан, содержащей 35 вес. /о толуола, при соотнощонии растворитель: сырье, равно.м 2:1.

В таблице приведены результаты опытсз по акстрайции 2,2,3,3-тетрафторпро:но.ксипропионитрило:м В сравнении с известнылш раство|рителя1Ми (диэриле гл1иколем, триэтилелглнколам, про)пилен1карбО натом, сульфоланом) при тех же условиях.

Приведенные в таблице данные показывают, что 2,2,3,3-тетрафторнропокси р01нион: ггрил является более эффект 1В1Ны,м зкстрагенТО.М аро.млтических углеводородов, чем диэтнленгликоль, триэтилепгликоль, пропилепкарбонат и сульфолан.

ПрИМер. В а-ппарат с мешал1кой загружают 20,9 г сырья, содержащего 35 вес. Vn толуола и 65 вес. /в н-гептана, и 41,6 г 2,2.3.3тетрафториропокситропионитрила. Омесь тер.мостатируют при 20° С. После интеиоызного перамещиваияя в течение 10 мин и отстаивания получают 16,4 г вер.хпего слоя (рафпиатная фаза) и 46,1 г нижнего слоя (экстра1ктная фаза). Перегонкой с дефлегматором при атмосферном давле:1ии выделяют тз Bepxiiero слоя 15,4 г рафината и из нижнего слоя 5,5 г

экстракта. Состав рафииата и экстракта aijiaЛ1изи,руют хрОматографичеокиМ методол. Рафинат содаржит 20,1 .вес. /о толуола, экстракт

78,0 вес. % толуола. Степень извлечения толуола при одноступенчатой экстракции соста-вляет 58Vo от поте;нциально:по.

Предмет изобретения

2. Способ по п. 1, отличающийся там, что экстракцию осуществляют п,ри 20-50°С и веcOiBOM отношении растворителя к сырью 2:1.