СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1974 года по МПК C07C7/10 C07C15/02 

I

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к способу выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими, например из прямогонных нефтяных фракций.

Известен способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции тетраметилсульфоиом (сульфоланом). Одиако такой способ недостаточно эффективен вследствие сравнительно высокой температуры плавления, вязкости и невысокой растворяющей способности сульфолана, что вызывает необходимость проводить процесс при высокой температуре и высоком соотнощении между растворителем и сырьем.

С целью увеличения эффективности процесса предложено в качестве селективного растворителя использовать а-метилтриметиленсульфои или его смесь с водой.

а-Метилтриметиленсульфон представляет собой прозрачную жидкость, т. кип. 253°С, d| 1,2174, п о .-1,4700.

Опыты по экстракции проводят на искусственных смесях толуол-гептан и бензол-гексан, содержащих 35 вес. % толуола или бензола соответственно при соотнощении между растворителем и сырьем 2:1.

Результаты опытов однократного экстрагирования ароматических углеводородов а-метилтриметиленсульфоном и его смесью с водой, а также (для сравнения) известны.ми растворителями приведены в таблице.

Приведены результаты для экстракции бензолом.

Как видно из таблицы, а-метилтри.метиленсульфон при 20°С превосходит сульфолан при 70°С по степени извлечения и по коэффициенту распределения при примерно равной концентрации экстракта. Следовательно, для достижения сходных показателей а-метилтриметйленсульфон можно применять при температуре значительно более низкой, чем сульфодан. Это существенно снижает энергетические затраты.

а-Метилтриметиленсульфон, оставшийся в рафинате, отмывают водой и полученный водный раствор возвращают в процесс. Поэтому была испытана также смесь а-метилтриметиленсульфона с водой. Как видно из таблицы, эта смесь превосходит сульфолан по всем показателям.

П р и м е р. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 4,416 г а-метилтриметиленсульфона и 2,209 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Полученную смесь термостатируют при 20°С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем. Вес экстрактной фазы 4,930 г, рафинатной фазы 1,695 г. Состав обеих фаз анализируют хроматографическн.

Экстрактная фаза содержит (в %): тептаи 2,270, толуол 8,60, а-метилтриметиленсульфон 89,13, а рафинатная (в %): гептан 78,1, толуол 20,6, а-метилтриметиленсульфон I,i34. Отсюда состав экстракта (в %): гептан 20,8, толуол 79,2; состав рафината (в %): гептан 79,1, толуол 20,9. Коэффициент распределения толуола 0,418, степень извлечения толуола при одноступенчатой экстракции 54,9%.

Предмет изобретения

Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективными растворителями, отличающийся тем, что, с целью увеличения эффективности процесса, в качестве селективного растворителя используют а-метилтриметиленсульфон или его смесь с водой.