Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью, в частности к применению соединений триазинового ряда.
Известно использование производных триазина, например 2-хлор-4,6-бис-(эгиламино)сижж-триазина, для борьбы с сорной растительностью. Однако этот гербицид фитотоксичен для пшеницы и ячменя.
В качестве гербицида предлагается применять производные триазина общей формулы
N
J-2
КгНЪГ-Ч NHRj
Ri-Ci-€4 - алифатический или алкоксиалкиловый остаток; R2 - группа
СН,
: СН,
он- или СН,-С
Активные вещества могут быть получены, например, путем взаимодействия цианурхлорида с соответствующими алкил-, алкинил или алкоксиалкиламинами и, если Ra не является хлором, с метилатом, метилмеркаптидом или цианидом щелочного металла в присутствии связывающего галогеноводород вещества.
В табл. 1 приведены температуры плавления предлагаемых соединений.
Таблица 1
Т. пл.,
Соединение «С
15
95-97
2-Метилмеркапто - 4-этиламико-6-(бутин-1ил-3-амино) -сижл-триазин
161 2-Хлор - 4,6-бис-(бутин-1-ил-3-амино)-сиим1триазин
135-137 2-Хлор-4-этиламино - 6-(3-метилбутнн-1-ил3-амино) -сижл-триазин 146-148 2-Хлор-4 - изопропиламино-б-(3-метилбутин1-ил-3-амино)-салж-триазин
170 2-Метилмеркапто - 4-этиламино - 6-(бутнн1-ил-3-амино)-сцл«ж-триазин 56-58 2-Метилмеркапто - 4-хлор-6-(бутин-1 - ил-3Предлагаемая композиция содержит помимо активного ингредиента одну или несколько добавок - растворитель, эмульгатор, диспергатор, прилипатель и связующее вещество.
Предлагаемое активное вещество может применяться как самостоятельно, так и вместе с добавками. Растворы, используемые непосредственно для опрыскивания, содержат, например, фракции минерального масла. При применении водных форм используют эмульсионные пасты или концентраты, а также смачивающиеся порошки.
В качестве органических растворителей могут применяться ацетон, бензол, керосин.
Для использования в виде дустов в качестве твердых наполнителей применяют тальк, каолин, бентонит, песок, карбонат кальция, фосфат кальция, уголь, древесную муку.
Различные препараты могут содержать добавляемые обычным способом вещества, которые улучщают их распределение, прилипание или проникающую способность. В качестве таких веществ можно назвать жирные кислоты, смолы, клей, казеин, альгинаты.
Пример 1. Для изучения гербицидной активности предлагаемых соединений в условиях теплицы в вегетационные сосуды, заполненные глинисто-песчаной почвой, сеют семена ячменя (Hordeum vulgare), шпеницы (Triticum sativum), кукурузы (Zea mays), мятлика (Poa annua), батлачка (Alopecurus myosuroides), крапивы (Urtica urens), полевой горчицы (Sinapis arvensis), белой мари (Chenopodium album), вики (Vicia sp.), ромащки (Matricaria Chamomilla) и мокрицы (Stellaria media), затем почву опрыскивают растворами 2-хлор-4 - этиламино-6-(бутин-1-ил - 3-амино)с«;ил«-триазина (соединение № 1) и 2-хлор-4,6бис- (этиламино) -симм-триазина (соединение № 2), взятого в качестве эталона, в дозе 1,5 кг/га при расходе жидкости 500 л/га. По истечении 4-5 недель проводят учет гербицидной активности по 100-балльной щкале (табл. 2).
Таблица 2
Аналогичное гербицидное действие на растения оказали 2-хлор-4-изопропиламино-6-(бутин-1-ил-З-амино) -, 2-хлор-4-тре7-бутиламино6-(бутин-1-ил-3-амино)-, 2-хлор-4-(3-метоксипропил)-амино - 6-(бутин-1-ил-3-амино)-, 2хлор-4 - этиламино-6-(3-метилбутин - 1-ил-Замино) -, 2-хлор-4,6-бис-(бутин-1-ил-З-амино) -, 2-метилмеркапто - 4-изопропиламино-6-(бутин1-ил-З-амино) -, 2-метилмеркапто-6- (3-метилбутин-1-ил-З-амино)-, 2-метилмеркапто-4-(3-метоксипропил)-амино - 6-(бутин-1 - ил-3-амино), 2-метилмеркапто - 4-этиламино-6-(бутин-1-ил3-амино)-, 2-метокси-4-этиламино-6-(бутин-1ил-3-амино) -, 2-метокси-4-изопропиламино-6(бутин-1-ил-З-амино) -, 2-метокси-4-этиламина6-(3-метилбутин-1-ил-3-амино)-, 2-циано-4этиламино-6- (бутин-1-ил-З-амино) -, 2-хлор-4изопропиламино - 6-(3-метилбутин-1-ил-3-амино)-, 2-хлор-4-метиламино-6-(бутин-1-ил-3амино)-, 2-метилмеркапто-4-метиламино-6(бутин-1-ил-З-амино)-сиАш-триазины.
Пример 2. Для изучения гербицидной активности в условиях теплицы при послевсходовой обработке растения ячменя (Hordeum vuigare), пшеницы (Triticum sativum), кукурузы (Zea mays), мятлика (Poa annua), батлачка (Alopecurus myosuroides), куриного проса (Panicum crus-galli), полевой горчицы (Sinapis arvensis), белой мари (Chenopodium album), крапивы (Urtica urens), мокрицы (Stellaria media) и ромашки (Matricaria Chamomilia), достигшие высоты 3-18 см, обрабатывают: соединением № 1 и взятым в качестве эталона соединением № 2 в дозе 1,5 кг/га при расходе жидкости 500 л/га.
Через 3 недели троводят учет гербицидного действия соединений на растения по 100балльной шкале (табл. 3). Была выявлена избирательность по отношению к ячменю и пшенице при одновременно более сильном гербицидном действии на сорные растения, чем у эталона.
Таблица 3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1970 |
|
SU271435A1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU297148A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU404188A1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С РОСТОМ СОРНЯКОВ | 1993 |
|
RU2125370C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1969 |
|
SU249318A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU382254A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1970 |
|
SU287646A1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 4-АМИНО-3-ХЛОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФЛУРОКСИПИР ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ | 2012 |
|
RU2617346C2 |
ГЕРВИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU296303A1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1968 |
|
SU217312A1 |
la) и мокрицы (Stellaria media) после посева в глинисто-песчаную почву обрабатывают соединением № I и взятым в качестве эталона соединением № 2 в дозе 5 кг/га при расходе жидкости 500 .
По истечении 4-5 недель было обнаружено, что соединение № 1 обладает более высокой, чем эталон гербицидной активностью.
Пример 4. Растения мятлика (Роа annua), батлачка (Alopecurus myosuroides), куриного проса (Panicum crus-galli), полевой горчицы (Sinapis arvensis), белой мари (Chenopodium album), крапивы (Uritica urens), мокрицы (Stellaria media) и ромашки (Matricaria Chamomilla), достигшие высоты от 3 до 12 см, обрабатывают соединением № 1 и взятым в качестве эталона соединением № 2 в дозе 5 при расходе жидкости 500 . Через 1-2 недели проводят учет гербицидной активности. Установлено, что уже через 4- 8 дней все растения были почти полностью уничтожены.
Предмет изобретения
Гербицидная композиция, включаюш.ая в свой состав активный ингредиент на основе
производного смл л -триазииа, а также одну или несколько добавок - растворитель, эмульгатор, диспергатор, прилипатель, связующее веш,ество, отличающаяся тем, что, в качестве активного ингредиента взято соединение обшей формулы
R,
N
RgHN-I , которой N
Ri-Ci-Ci - алифатический или алкоксиал.15киловый остаток;
Rs - группа
сн,
СН- или
Rs - хлор, метокси-, метилмеркапто25или цианогруппа.
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация