Способ получения смеси кальциевых солей масляной, уксусной и молочной кислот из кислой жомовой воды Советский патент 1935 года по МПК C07C53/124 C07C53/10 C07C59/08 C07C51/41 

В авторском свидетельстве е 32492 описано получение спиртов и кислот из /комовых вод. В развитие этого метода авторы пастоящего изобретения нашли, что можпо получать смесь кальциевых солен масляной, уксусиой п молочной кислот из жомовой воды обработкой ее известковым молоком до достижения рН 9,5; отделив вииавший из фильтрата осадок, получают кальциевые соли путем обычной обрагЗотки.

Кислая жомовая вода обра,батывается известковым молоком до выделения массы хлопьевидного легкофильтрующегос-я осадка (это соответствует изоэлектрической точке около 9,5 рН), иосле чего идет подогрев и фильтрование выиавшего осадка.

(фильтрат через решоферы перекачивается на выиарку и выпаривается до состояния насыщения. После выпаривания сконцентрированный раствор поступает на плоские сковороды, обогреваемые паровым кожухом и снабженные размешивательными приспособлениями. Вместо них можно пользоваться обыч(166)

ными вакуум-аппаратами. Па ско:Г1родах (или. вакуум-аппарате выпаривается дополнительно значительное количество воды, и масса кальциевых солей органических кислот выпадает из маточного раствора. Густая смесь кристаллов и маточного раствора (консистенция уфтеля сахарного завода) выпускается в мешалки, в- которых происходит дальнейшая кристаллизапдш; при этом можло было бы ожидать перехода части масляио-кислого и уксусно-кислсчч) кальция обратно в маточный раствор благодаря большей растворимости этих солей при низших темиературах. Однако, поскольку количество воды в маточном растворе должно непрерывно уменьшаться за счет перехода ее в кристаллы лактата кальция (кристаллизационная вода), концентрация маточного сироиа в отношении ацетата и бутирата кальция будет повышаться, и таким образом должна происходить дальнейшая кристаллизация этих солей. По oxvлaждeнии густая масса наиравляется на центрофуги, и здесь выкристаллизовавшаяся масса

смеси извест; овых солей отделяется от маточного раствора.

Отделившаяся жидкость может быть дополнительно сконцентрирована на сковородках до полного удаления водн и дать смесь солей низшего сорта с иньгм составом и с более значительным количеством примесей.

Смесь кальциевых сол(п1 органических кислот переводится тем или иным способом к смесь этиловых эфиров и далее последние отгоняются с применением вакуума или без .

Смесь эфяров нейтрализуется безводной щелочью п. (:сли {гулсно, очигцается дополнительной перегонкой и может бь;ть пспользована для того плп inioro технического применения.

Для получения из данной смес,1 ;-s:j:i fров молочной кислоты смесь Э|))иров обрабатывается водой в мпнимальнг).( количестве, до распределения ./кнд ;:остп на два слоя. Этил-лактат ;1ереход;1т -.jjn этом в нижний водный слой, дав;1 ;:)лочную кислоту н этиловый (();. В верхнем слое ост:л)тся aifniijij ;/::оуной и масляно кислоты. ГГоследнне отделяются от нил-;не о кислотног слоя и после дополнительного рафинирования и, если нужно, фракциоиирова П10й разгонкп идут по тому или иному назначению.

Нижний СЛЛ}, содеря;ащий молочную кпс.:готу, подвергается выиарпсанию в вакуу:,е для удален11я применен эфиров и iHiipTa. .В случа( надобности, 1голучснпую молочную кислоту 1идье)га1от допол 1птел;л ому рафннпроваипй тем или HHiJM НУ сУЕпестиуюпцгх способов.

Т р е д м е т и з о - т е н и я.

(пособ получения смеси кальциевых 1о.:,{й масляной, уксусной п мо.лочиой KCV Л из кислой HvOMOBuii воды путем (бо-богкя ее известков М молоком, отЛ чаюи1нйся тс-;, что к ;комивой лоде доба ЛЯ1ог n:;ii (TK(;Boe молоко Д ;1,исти;К(г;1ПЛ J)Ii ,5 п, поело ОТДС.ИЧИЛ ЬЫпа:яи1го осадка, И1,1;з)Г::иит обычни оби-лб,)тке.