Изобретение относится к области получения углеводородов из углеводородов с другим числом атомов углерода в молекуле путем алкилирования. Известен способ получения, вторичного бутилбеизола алкилированием бензола этиленом при 150-200°С, давлении 30 атм в присутствии цеолитного катализатора с катионалги кальция и никеля (15 вес. % в расчете на NiO). Однако в результате этого процесса одновременно с вторичным бутилбензолом в продуктах реакции содержится лишь незначительное количество этилбензола и диэтилбензолов. Кроме этого, при известном способе необходимо проводить процесс при повышенном давлении. С целью снижения давления и увеличения выхода этилбензола предлагают осуществлять процесс путем алкилирования в нрисутствии двухкомионентных катализаторов, состоящих из синтетических цеолитов и закиси никеля, при 180-300°С, объемной скорости подачи бензола 0,6-2,4 , мольном соотношении СбНб : C2H.I 2:1 - 5:1, при атмосферном давлении. Предпочтительно нроцесс осуществлять в присутствии цеолитов типа X с соотношением Si02 : АЬОз 2,5 : 3,0, типа Y с соотношением SiOa: АЬОз 3,4-6,0, деалюминированных цеолитов типа Y с соотношением SiOg : : АЬОз 5,5-8,0, в кальциевой, никелевой. кобальтовой, неодимовой, марганцевой, редкоземельной и декатионированной формах, а также водородной формы морденита, содержащих 2,5-10 вес. % закиси ннкеля. Соотношение этилбензола и вторичного бутилбензола можно регулировать, изменяя состав катализатора и условия проведения процесса. В качестве основы предлагаемых катализаторов можно использовать производимые в укрупненных масштабах цеолитсодержащие катализаторы крекинга АШНЦ - алюмосиликатные шариковые, наполненные цеолитом. Другой компонент катализаторов - закись никеля - вводят пропиткой. Пропитку проводят при комнатной температуре 5-10%-ными водными растворами азотнокислого или уксуснокислого ннкеля либо растворами ацетилацетоната никеля в хлороформе или метаноле. Цеолиты предварительно обезвоживают нри 350-500°С в течение 3-5 час. Общая конверсия этилена в проточных условиях составляет 15-60%; выход вторичного бутилбензола до 50% от пронущенного и до 96% от нрореагировавшего этилена; выход этилбензола соответственно до 20 и 50%. Наиболее активными являются катализаторы на основе ннкелевой, неодимовой, кальциевой и декатнонированной форм цеолитов типа Y.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА ЭТИЛЕНОМ | 1972 |
|
SU434980A1 |
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ТРАНСАЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2003 |
|
RU2351393C2 |
Катализатор для алкилирования и диспропорционирования углеводородов | 1973 |
|
SU521007A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛЕНОВ И ВТОРИЧНОГО БУТИЛБЕНЗОЛА | 1973 |
|
SU400561A1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ТРАНСАЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА ДИЭТИЛБЕНЗОЛАМИ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2011 |
|
RU2478429C1 |
ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ ПРОЦЕСС АЛКИЛИРОВАНИЯ В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЦЕОЛИТА | 2013 |
|
RU2617422C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА И СПОСОБ ТРАНСАЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА ДИЭТИЛБЕНЗОЛАМИ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2014 |
|
RU2553256C1 |
ИНТЕГРИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ- И АЛКЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ВАРИАНТЫ) | 2002 |
|
RU2266886C2 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ТРАНСАЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА ДИЭТИЛБЕНЗОЛАМИ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2020 |
|
RU2751336C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПЕРЕАЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1999 |
|
RU2208599C2 |
Даты
1974-02-28—Публикация
1972-05-26—Подача