СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ ПАРАФИ1[ОВ Советский патент 1974 года по МПК C10G73/42 

1

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть иснользовано на заводах указанной отрасли.

Известен способ очистки жидких парафинов путем экстракции ароматических углеводородов растворителями (диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, питроэтан, диметилформамид).

Однако степень деаро.матизации при этом невысока, и очищенный парафин содержит до 0,3-0,45% ароматических углеводородов.

С целью углубления очистки жидких парафинов и упрощения регенерации растворите-ля, экстракцию проводят селективным растворителем, состоящим из смеси метилэтилкстона (МЭК), воды и ацетонитрила или ацетона. Экстракцию проводят растворителем, состоящим из 70-40% метилэтилкетопа (МЭК), и 30-60% ацетонитрила или ацетона. Добавка воды может составлять 5-15% на смещанный растворитель.

Предлагаемый способ прост по технологии и аппаратурнолму оформлению. Содержание ароматических углеводородов может быть снижено до 0,001% (т. е. в 10 раз по сравнению с нормами на качество сырья для производства белково-витаминного концентрата (БВК). Преимущество предлагаемого способа очистки заключается в простоте регенерации растворителя. Ввиду болыпой разницы между пача2

лом кипеппя фракции жидких парафинов и температурами кппенпя ацетона. МЭКа п ацетонитрпла, составляющими, соответственно, 56°С п 78°С и 81°С, растворители регенерируют простои нсрегопкон п вповь возвращают в процесс. Предлагаемый снособ очистки опробнровап в лабораторных условиях.

Пример 1. Фракцпю жидких парафшюв с пределами кипения 24:1-320°С. полученную карбампдпоп депарафппизацпс дизельных топлпв. В1з1делеп ых пз сернистых п высокосерпистых иефтеп, п содержащую 1,6% ароматических углеводородов, подвергают деаромат 1зацип смесью мстплэтилкстона (70%) п ацетонптрпла (30%). Эту смесь обводняют до содержанпя воды 5% в расчете на смешанны растворптель. Температура экстракции составляет , кратпость растворптеля к сырью - 600%, число ступеней экстракции- 10. При этом получепо 77,1% рафината с содержанием ароматпки 0,001%

п 22,9% экстракта с содержапием

ароматическпх углеводородов 6.9%.

Пример 2. Жидкпе парафппы (см. прпмер 1) подвергают деароматизацпи смесью ацетонитрила (60%) п метплэтилкетона (40%). Содержание воды в смешанном растворнтеле составляет 15%. Температура экстракции составляет 40°С, кратность растворителя к сырью - 650%, число ступепей экстракции-14. При этом по.1учено 86,3% рафината с содержанием ароматических углеводородов 0,001% и 13,7% экстракта, содержа1цего 11,7% ароматических углеводородов.

Пример 3. Фракцию жидких иарафииов с иределами кииеиия 240-320 С, полученную карбамидиой деиарафииизацией дизельных тоилив, выделенных из смеси сернистых и высокосерных нефтей, и содержащую 1,6% ароматических углеводородов, подвергают деароматизации смесью метилэтилкетона (70%) и ацетона (30%). Эту смесь обводняют до содержаиия воды 15% в расчете на смешанный растворитель. Температура экстракции составляет 40°С, кратность растворителя к сырью - 650%, число ступеней экстракции - 10. При этом нолучено 77,3% рафината с содержанием ароматики 0,001% и 22,7% экстракта с содержанием ароматических углеводородов 7,0%.

Пример 4. Жидкие парафины (см. пример 1) подвергают деароматизации смесью ацетона (60%) и метилэтилкетона (40%). Содержание воды в смешанном растворителе составляет 5%. Температура экстракции - 40°С, кратность растворителя к сырью - 680%, число ступеней экстракции-14. При

этом получено 86,3% рафината с содержанием ароматических углеводородов 0,001% и 13,7% экстракта, содержащего 11,7% ароматических углеводородов.

Путем ферментации рафинат подвергают переработке в белково-витаминный концентрат с получением БВК, содержащих остаточных углеводородов менее 0,1%. Присутствие ароматики в них существующим методом не было

обнаружено.

Предмет и з о б р е т е н и я

1. Способ очистки жидких парафинов путе.м экстракции ароматических углеводородов растворителями, отличающийся тем, что, с целью углубления очистки жидких парафинов и упрощения регенерации растворителя,

экстракцию проводят селективным растворителем, состоящим из смеси метилэтилкетона, воды и ацетонитрила или ацетона.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что экстракцию проводят растворителем, состоящим из 70-40% метилэтилкетона и 30- 60% ацетонитрила или ацетона и 5-15% воды в расчете на смешанный растворитель.