Способ повышения дефолирующего действия цианамида Советский патент 1976 года по МПК C05C7/00 

1

Изобретение относится к способам повышения эффективности действия дефолиантов, используемых для искусственного удаления листьев хлопчатника при механизированной уборке хлопка-сырца.

Известен способ повышения дефолиируюшего действия цианамида кальция путем его обработки кремнефтористым натрием, который ускоряет процесс вытеснения свободного цианамида на увлажненных листьях по реакции: aCoCN +NaiSiF + HiO SHiCNi 3Са Fj 5СОг 2 NaОН. Смесь цианамида кальция с кремнефтористым натрием вызывает действие, равное опыливанию чистым цианамидом кальция листьев хлопчатника, увлажненных росой. Недостатком способа является низкая стабильность полученного свободного цианамида вследствие сильношелочной реакции раствора, при которой цианамид быстро разлагается с обрзованием мочевины и диациандиамида, не обладающих дефолиирующими свойствами; а также не оказывает достаточнсяпо эффективного действия в безросных регионах.

По предложенному способу цианамид кальция предварительно гидролизуют с последующей обработкой полученной водной вытяжки неорганическими кислотами, например или соляной. При этом азотную кислоту используют с концентрацией цорядка 55%, а соляную кислоту - 35-37% концентрации. Это ц(Жышает стабильность свободного цианамида.

По предложенн(у способу цианамид кальция лредв итвдьно подвергают гидролизу с пс пучением в фшшфвтеЕВСлсйсоли цианамида кальцвя, которук затем обрабатьс ают азотной кислотой с кошевтрацией не вкже 55% или 35-37%.соаянов; кислотой, причем доводят рН раствора до 4,CU5,0, при которых свободвый диднямул яавболее стабилен. В результате в растворэ получают смесь дефолианта оианамцда к сильно гигроскопического вещества - азотаскислого или хлористого кальпия - прв обработке соответствев во азотисй или соляной кислотами. Гигроско- пичвость указаиЕых cooeuft .обеспечивает притя гивание влаги из сжружающей среды.

Химизм процесса:

2CaCN2 +2H20 Ca{HCN2)

,2-ьСа(ОН)2

Са (N€N2)2 - 2НМОз 2H2CN2 Ca(N03)2

Са (HCN2)2- -2HCt 2H2,

Пример. Берут 7ОО мл воды, добавляют постепенно 2ОО г технического цианамида кальция (содержаниецианамидногоазота 18,2 ю вес%) и проводят гидр олизСа С Nj притемпературе 30-32 С в течение 1 час при интенсивном перемешивании. Полученную суспензию фильтруют, осадок на фильтре промывают один раз 100 мл воды. Фильтрат содержит 0,108 г/мл J5 кислой соли цианамида кальция (в пересчете на свободный цианамид 7,45 вес.%). Выход 92,5%. Полученный раствор нейтрализуют 55%-ной азотной кислотой до рН 4,05,0 при температуре 24-25 С и перемешивании. Нейтрализованный таким образом фильт рат содержит 6,35 вес. % свободного цианамида и 12,1 вес.% кальциевой селитры. Выход на стадии нейтрализации 99,0%. Общий выход 91,6%.

П р и м е р 2. Полученный по вышеописанному методу раствор кислой сопи цианамида кальция нейтрализуют 36%-ной соляной кислотой до рН 4,0-5,0 при температуре 24-25°С и перемешивании. Нейтрализованный таким образом фильтрат содержит 6,35 вес.% свободного цианамида и 8,1 вес.% хлористого кальция. Выход на стадии нейтрализации 99,0%. Общий выход 91,6%.

Полученные препараты обладают достаточной стабильностью и дефолиируюшей способностью в безросных районах Узбекистана, что видно из таблицы.