Способ получения дефолианта Советский патент 1978 года по МПК C05C7/00 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕФОЛИАНТА

Изобретение относится к области сель ского хозяйства, а именно к способам по лучения дефолиантов, используемых для искусственного удаления листьев хлопчатника при механизированной уборке хлопкасырца. Известен способ получения дефолианта цианамида кальция путем высокотемпературного азотирования карбида кальция в присутствии галогенсодержащего катализатора ij . Недостатком предложенного способа яв ляется сложность технологического процесса и слабое дефолиируюшее действие полученного цианамида. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения дефолианта путем вве дения цианамида кальция в воду, перемешивания полученной суспензии при температуре ЗО-32 С в течение часа с последующей фильтрацией и промывки осадка водой. Полученный фильтрат нейтрализуют 55%-ной азотной или 36%-ной соляной кис- лотами до рН 4,О-5,0. Нейтрализованный фильтрат содержит свободный цианамип и кальциевую селитру . Недостатком известного способа явпя егся необходимость проведения процесса фильтрации, что усложняет процесс, кроме того, невозможно снизить соогноиюнке Ж:Т ниже двух, так как при уменьшении этого соотношения пульпа загустевает, что исключает возможность фильтрации ее. В результате получают водные растворы де- фохгаанта, содержащего не более 6,3% действующего вещества-цианамида. Целью изобретений является повышение содержанка свободного цианамида в готовом продукте и упрощение процесса путем исключения стадии фильтрации. Целью изобретения является повышение содержания свободного циaнaми a в готовом продукте и упрощение процесса путем исключения стадии фильтрации. Это достигается тем, что предлагается способ получения дефолианта, включающий кислотную обработку водной суспензии белого бескарбидного цианамида кальция, взятой в соотношении Ж:Т, равном от 1 до 6:1.

Отличительным признаком способа яв лается использование в качестве цианамида кальция белого бескарбидного пианамида, в кислотной обработке подвергают водную суспензию с соотношением Ж:Т, равным от 1 до 6:1.

Пример 1. К 1СЮ г технического цианамида кальция, не содержащего нерас воримых в минеральных кислотах примесей, при интенсивном перемешивании и .температуре 25-ЗО С постепенно доба&ляют 55%-ную азотную кислоту до полного растворения твердой фазы я дсиаодят рН готового продукта до .

Состав готового гфодукта: 17,9 г/100 мл цианамида, 94,9 г/1ОО мл нитрата кальция; выход - 99%.

Пример 2. К 10О мл BOiOii при интенсивном перемешивании добавляют одновременно порциями 1ОО г технического цианамида кальция, не содержащего нерастворимых в минеральных кислотах примесей (содержание СиCN278,i%) и 55%ную азотную кислоту гак, чтобы рЙ раствора не был ниже 7-8. Температура про3k.O

иесса 25-ЗО С. После загрузки всей порции цианамида кальция доводят рН раст вора азотной кислотой по 4-5, достигая полного растворения Со СН Готовый раствор дефолианта содержит 12,5 г/10О мл свободного цианамида, 66,7 г/lOO мл нитрата кальция.

Пример 3. Процесс ведут аналогично примеру 2, но вместо 55%-ной азогной кислоты применвпот 36-%-ную соляную кислоту.

Формула изобретения

Способ получения дефсч18анта, включающий кислотную обработку водной суспензии цианамида кальция, о т л и ч а и и с я тем, что, с целью пою шения содержания свободного цианамида в готовом продукте и упрощения процесса, в качестве цианамида используют белый бескврбидныв цианамиЦ, а водную су- спензию берут в соотношении Ж:Т, равном от 1 до 6:1.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

№ 276024, кл. С О5 С 7/ОО, 27.01.69.

№ 4191О9, кл. С ОБ С 7/ОО, 12.04.72.