Способ получения тиомочевины Советский патент 1977 года по МПК C07C157/00 

спензию фильтруют, осадок дважды про.мывают водой по 100 мл. Ф.ильтрат содержит 9,0-9,1 г/100 мл Ca(HCN2)2. Выход 99,8%. К полученному таким образом фильтрату прибавляют порциями 300 г технического цианамида кальция и адновременно через суспеизию барботируют H2S при 60-80° С и интенсивном перемешивании до нейтральной .реакции по феношфталеину. После окончания реажции отделяют шлам и получают в фильтрате тиомочевину с содержанием 25 г/100 мл. Шлам на фильтре промывают лри раза .водой по 150 мл. Промывные воды собираются отдельно и возвращаются в цикл для промывок шлама на второй стадии процесса пр,и последующих операциях. Выход 91,6%.

Пример 2. Аналогичен примеру 1, только в качестве исходного сырья используется белый цианамид кальция, полученный -бескарбидным методом (содерж-ание CaCN2 - 89,4 вес. %). Выходы по стадиям те же. Концентрация тиомочевины в растворе составляет 44,7 г/100 мл.

Формула изобретения

СпОСоб получения тиомочевины путем гидролиза технического цианамида кальция и последующей обработки полученной кислой соли циаламида .кальция сероводородом, о т лИ ч а ю ши иС я тем, что, с целью повышения концентрации тиомочевины в растворе и .интенсификации процесса, обработку сероводородом ведут в присутствии технического цианамида кальция, взятого в весовом соотношении к .кислой соли цианамида кальция 3-4 : 1.

Источиики информации, принятые во внимание при экспертизе.

1.Авторское свидетельство СССР № 218157, кл. С 07 С 157/00, 1962.

2.Патент Франции N° 1224315, кл. С 07 С, опубл. 1960.