СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МОЛИБДЕНСОДЕРЖАЩИХКАТАЛИЗАТОРОВ Советский патент 1974 года по МПК B01J37/00 B01J31/04 

1

Изобретение относится к способу приготовления катализаторов для процесса эноксидирования олефинов органическими гидроперекисями.

Известен способ приготовления молибденсодержащих катализаторов для процесса гидроперекисного эпоксидирования олефинов путем последовательной обработки трехокиси молибдена водным раствором щавелевой кислоты при 90-115°С и органическими жирными кислотами при 190-210°С.

Однако катализатор, приготовленный по известному способу, недостаточно стабилен и. следовательно, мало активен.

Цель изобретения - получение стабильного и высокоактивного катализатора - достигается тем, что в реакционную массу на стадии обработки органическими жирными кислотами вводят 0,1-20 вес. % многоатомных спиртов, например моноэтиленгликоля, диэтиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина или их смесей.

Примеры 1-5. 37 г трехокиси молибдена, 40 г щавелевой кислоты (дигидрат) и 100 мл дистиллированной воды энергично пере.мешивают 2,5 час при 100°С, 10 мл (13,3 г) полученного раствора с плотностью 1,33 г/см и 40 мл (36,8 г) смеси синтетических жирных кислот фракции , перегнанных в пределах 215-260°С, помещают в

стеклянную колоу с мешалкой и прямым холодильником. При включенной мешалке содерлхимое колбы подогревают, добавляют определенное количество многоатомного спирта, отгоняют воду, нагревают до 200°С и выдерживают 6 час при этой температуре. Полученньи катализатор после хранения в течение определснпого времепп испытывают в процессе эпоксидпрованпя пропилена гидронерекисью этплбензола при температуре 100°С и давлении 24 ат. Время реакции 0,5 час. Выход окиси пропилена прпведен в расчете на загруженную гидроперекись. Полученные результаты сведены, в таблицу.

Предмет изобретения

1. Способ приготовления молибденсодержащих катализаторов для процесса эпоксидирования олефинов гидроперекисями путем последовательной обработки трехокиси молибдена водным раствором щавелевой кислоты при 90-115С и органическими жирными кислотами при 190-210°С, отличающийся тем.

что, с целью получения стаоильного и высокоактивного катализатора, в реакционную массу на стадии обработки органическими жирными кислотами вводят 0,1-20 вес. % многоатомных спиртов.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве многоатомных спиртов используют моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, прониленгликоль, глицерин или их смеси.