СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВлт щ^ЩПг\Ш1»Д Й.;^^^^^ '• '- i-"?? Советский патент 1974 года по МПК C08J5/20 C08F212/14 C08F8/30 

1

Изобретение относится к области получения ионообменных амфотерных полимеров, используемых в качестве экстрагентов, коагулянтов, комплексообразователей и для других целей.

Известен снособ получения амфотерпых ИОНИТОВ путем аминировапия пиридинкарбоновыми кислотами структурированных галогенметилированных сополимеров моновинильного ароматического углеводорода с дивииильным структурируюпдим агентом.

Ио синтезированный ионит нерастворим в воде и органических растворителях, что ограничивает область его применения, и обладает низкой кинетикой ионного обмена (время установления ионобменного равновесия 20-25 час).

С целью создания растворимых ионитов с повышенны.ми кинетическими характеристиками в качестве полимера используют хлор-, бром-, иодметилированный полистиролы различного молекулярного веса, предпочтительно от 5-103 до 350-10

Аминирование проводят различными пиридинкарбоновыми кислотами, например никотиновой, пиколиновой, изоникотиновой или их эфирами (с дальнейшим омылением) в среде органических растворителей (диметилформамид и др.) при повышенной температуре. Аминированный продукт затем выделяют осаждением.

2

Полученные амфотерные растворимые иониты обладают высокими сорбционными характеристиками (емкость по 0,1 и. раствору едкого натра до 3,4 мг-экв/г, по 0,1 н. раствору 5 соляной кислоты до 3,1 мг-экв/г), повышенными кинетическими показателями (время установления ионообменного равновесия 3-5 час) и могут быть использованы в качестве коагулянтов, экстрагентов и для других целей.

0 Пример 1. В реактор загружают 30 г хлорметилированного полистирола (содержапие хлора 15,4%, мол. вес 1-10 ), 90 г изопнкотиновой кислоты в 400 мл свежеперегнанного диметилформамида и при интенсивном перемешивании нагревают в течение 7 час при 88-90° С. По окончании реакции смесь охлаждают, полимер осаждают ацетоном, отфильтровывают и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 40°С. Катиопообменная емкость

0 ионита по 0,1 н. раствору едкого натра 2,9 мг-экв/г, анионообменная емкость по 0,1 н. раствору соляной кислоты 3,1 мг-экв/г.

П р и м е р 2. . В реактор загружают 10 г хлорметилированного полистирола (содержание хлора 16,2%, мол. вес полистирола 6-10), 30 г никотиновой кислоты в 250 мл свежеперегнанного диметилформамида и при интенсивном перемешивании нагревают в течение 7 час при 88-90° С. По окончании реакции

0 смесь охлаждают, полимер осаждают тоном, отфильтровывают и высушивают. Катионообменная емкость 2,8 мг-экв/г, анионообменная емкость 2,92 мг-экв/г. Предмет изобретения Способ получения амфотерных ионитов путем аминирования галогенметилированного по4лимера пиридинкарбоновыми кислотами, отличающ ийся тем, что, с целью создания растворимых ионитов с повышенными кинетическими характеристиками, в качестве полимер используют галогенметилированный полистирол,