Известен снособ получения ионитов путем аминирования изохинолином хлорметилированного сополимера стирола с дивннильным мономером.
Предлагается способ получения ионитов путем аминирования никотиновой, изоникотиновой или пиколиновой кислотой хлорметилированного сополимера стирола и днвииильного мономера. Полученные полимеры обладают анионообменными и катионообменнымн свойствами, поэтому могут быть использованы для одновременной сорбции анионов кислот и катионов различных цветных редкоземельных элементов.
Пример 1. 300 г хлорметилированного макропористого сонолимера стирола с дивинилбензолом (содержание хлора 21,6%, дивинилбензола 8%) помещают в колбу с 720 г никотиновой кислоты, приливают 600 мл диоксана и нагревают при 95-98°С. При перемешивании реакцию ведут 8 час. После окончания реакции светло-красные гранулы отфильтровывают и промывают на фильтре , метанолом и дистиллированной во/ченного нонита по 0,1 н. раствору щ 2,3 мг-экв/г, СОЕ по 0,1 н. }а 2,2 мг-экв/г.
бензолом (содержание йода 38,9%, дивинилбензола 4%) помещают в колбу с 720 г изоникотиновой кислоты, приливают 600 мл смеси этилового спирта с диоксаном (1:1) по объему) и нагревают при 95-98°С. При перемешивании реакцию ведут 5 час. После окончания реакции полимер отфильтровывают и промывают на фильтре диоксаном, этиловым спиртом и дистиллированной водой.
СОЕ полученного 1юнита по 0,1 н. раствору соляной кислоты 2,8 мг-экв/г, СОН по 0,1 н. раствору едкого iiarpa 2,5 мг-экв/г.
Пример 3. 50 г хлорметилированного макросетчатого сонолимера стирола с гексаметилендиметакриламидом (содержание хлора 22,5%, гексаметилендиметакриламида 8%) помещают в колбу с 120 г никотиновой кислоты, приливают 100 мл диоксана и пагреваюг при 85-90°С. При перемешивании реакцию
ведут 5 час. После окончания реакции полимер отфильтровывают и промывают на фильтре диоксаном, этиловым спиртом и дистиллированной водой.
СОЕ полученного попита по 0,1 н. раствору едкого патра 2,7 .нг-экв/г СОЕ по 0,1 н. раствору соляной кислоты 2,6 мг-зкв/г.
Пример 4. 100 г бромметшированного макросетчатого сополимера стирола с декаметилендиметакриламидом (содерл ;ание бропомещают в колбу с 220 г изоникотиновой кислоты, приливают 200 мл смеси диоксана с этиловым спиртом (1:1 по объему) и нагревают при 85°С. При перемешиваиии реакцию проводят 6 час. После окоичаиия реакции полимер отделяют и промывают дпоксаиом, этиловым спиртом и дистиллированной водой.
СОЕ получепиого иоиита по 0,1 н, раствору соляной кислоты 2,8 из-эке/г, СОЕ по 0,1 н. раствору едкого натра 2,7 мг-экв/г.
Пример 5. 150 г йодметилированиого макросетчатого сополимера стирола с гексаметилеидиметакриламидом (содержание йода 39,1%, гексаметилендпметакриламида 8%) помещают в колбу с 310 г пиколиновой кислоты, приливают 300 мл дистиллированной воды и нагревают при 95-98°С. Прн неремешивании реакции ведут 5 час. После окончания реакции полимеротфильтровывают и промывают на фильтре этиловым спиртом и дистиллированной водой.
СОЕ полученного ионита по 0,1 н. раствору соляной кислоты 2,9 мг-экв/г, СОЕ по 0,1 н. раствору едкого натра 2,7 мг-экв/г.
Предмет изобретения
Способ иолучепия анионитов путем аминирования хлорметилированных сополимеров стирола с дивинильными сщивающими агентами, отличающийся тем, что, с целью расщирения ассортимента ионитов, аминирование проводят никотиновой, изоникотиновой или пиколиновой кислотой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ионитов | 1971 |
|
SU413812A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВлт щ^ЩПг\Ш1»Д Й.;^^^^^ '• '- i-"?? | 1972 |
|
SU425923A1 |
Способ получения анионитов | 1978 |
|
SU670134A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИПОЛЯРНОГО ИОНИТА | 1966 |
|
SU182324A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ МАКРОПОРИСТОЙСТРУКТУРЫ | 1969 |
|
SU238159A1 |
Способ получения анионита | 1989 |
|
SU1669930A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1969 |
|
SU246049A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНОГО ИОНООБМЕННИКА | 1971 |
|
SU311929A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1967 |
|
SU198639A1 |
Способ получения электроноионообменников | 1971 |
|
SU392702A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация