Способ получения хромсиликатного пигмента Советский патент 1975 года по МПК C09C1/34 

Лзооретение OTMOcriTcs; ;х спосог,- полумс}1ия неорганичесхих niir ieHT03, з часткосу смешанных хромсилнкатных пигментов. Известен способ нолучения хромсилихктиого и1гмента в прнсутстз; ; м-пгерализатор хромата щелочного металла путем ссо ажле 1ия 13 смеси хромсодсржащего сырья п силиката натрия гидратирозанных ок:ис}1Ь:х нро.чуктов II их щелочной обработк с .ледуощими нрО;ха;1кой, иромывкой :i cv-ихой. Пгрз я стадия процесса идет но .реак:::1н: SNa,CrO.: - . - ;6Xa.,S:O, -Ь + 21H,SO4 - 4(Сг2О. - 4SiO. xH.G -r 27Na2SO.i +(21-ix)M2O. Пос.1е ще.ючнон обраПотхи идратитсзянного хромсиликатного 1родухта по-лучают осгь дох а20 . Сг20з 4SiO2 хН;О. ;Х070руй дегидратируют нрокалхой. нромызают ;; суша . получая хромси.чикатный пигмент NaoO X ХСг2Оз 4SiO2. Недостатками ьтого способа являотся ограниченность сы;зье;;ой базы, не:5бходимость использозания так;;х дефицитных продуктов, как хроматы, тисзс.льфат HPT;)}JH, серная Кислота, а также сложность техк-т.- огического процесса, ироволдпюго в дзе стадии. При этом, если на перзой стйдии j;:oi;tcса щелочь, связанную с х::0 аато 1 :i лотои, то на зторой ста.чии нриходгчтся с);ова расходовать до.по.пигге-льное .ко.чичестз: щелочи. С целью устранеи 1я хказаииых иедсстатков предложеио в качестве хромсодержащего сырья использовать натриевую соль хромису.тьфатсерной кислоты 3.5Na2S04 Cr2(SQ/U;C XO.,5H2SO4 и.ш гидратированный хромихрСл5;т хСг20ч . уСгОз zbbf-X но.чучае.мые, з частпостн, в качестве побочных продуктов u;icv.:b Ь;- тной травки хроматных nie.ioKOB. По предлагаемому способу из технологического иикла .почаются тиосульфат и серная кислота. Ол.новреме1-1но унрощастся О ;пологический процесс, так как стадия щелочной обработки сов 1е1цается со стадией соосаждения. Одностадийный :Процесс получения хромсил; :ат 1ого пигмента прн исно.чьзозаннн з ачестзе хромсодержащего сырья патрпезой соли хромису.1Ь(|5атсерпой кис.поты ос:дест:- ;ястся по с,чед ющей peaxiiini: 2r3.5Na9SO. . Cr.,(SO4), 0,5H9SO, I -; -u Na-SiO:; - 2Ха6н - 2(Na.O . Cr.O. . 4SJ02 xH2O) + 4Na2SO4 + (2-2x)H:O. Если исходным хромсодержащим .сл ;i-лястся хрол;пхромат, то процесс протекает но такой реакпии:

2Сг50:, . СгОз zH,O + SNa.SiO. + + (х + 5 -z) Н,.0,.- 2(аоО C,0o У

5wt orvATTf07T;; t r CrO., + юхаон.

-i -и

-15ерво.м случае hpejnoLrn-iTe.ibiro

,:ib: 8а51Йе -Жтйс 1...§,|во втором - жидкого стекла с повышенным модулем, что обеспечивает необходимую :концентрацню щелочг-г в реакционной смеси.

Хромоилнкатпый пигмент поллчают в присутствин минерализатора - хромата щелочного метал;1а. в частности Na9CrO4, который Езодят в реакционную смесь в тайком количестве, чтобы молярное соотношение между SiO. было 2,0-2,5.Реакцт1ю целесообразио вести ири С, рН среды 7,0- ;-& ;: содержании твер.чой фазы в ихльпе 60 1;г/м. Продолжительность ироцесса не менее час.

Пример. В реактор загружают 0,0015 м хроматиого раствора, содержаш,его 259 кг/м NaoCrOj и 8 кг/м NaOH, и 0,225 кг жидкого стекла, в,ключающего 28 вес. % SiOp. Смесь нагревают до 98-100° С, иосле чего в реактор вводят 0,164 кг репульпирова-нного в нагретой до 60° С воде осадка натриевой соли хпо ;-сульфатсерной кислоты, полученной при холодной бисульфатиой травке хроматных щелокоз и содержащей (в вес. %): 10,85 Сг2Оз, 4,15 СгОз .и 52,1 SO. Реакционг у1о массу БЬдерживают 1,5 час при рН 8,5 и 100° С, после чего оса.чок отфильтровывают и фи,1ьтркек прокаливают :в течение I час при 980° С. Про,каленный осадок выщелачивают, измельчают, тщательно промывают зодой и сушат. Получают иигмен , содержащий (в вес. :.): 20 СггО:;, 8,3 NaoO и 71,7 SiOc.

Предмет и з о б р е т е и : я

1.Способ Т10.1учен11я хромснлН|Катного пигмента в присутствии минерализатора - хромата щелочного метал:1а путем соосаждения из с.меси хромсодержащего сырья и силиката {атрия идратированных о,кисных продуктов и их щелочной обработки с последуюущнми прокалкой, промывкой и сушкой, от.чичающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения технологического процесса, 3 качестве хромсодержащего сырья исиользуют натриевую соль хромнсульфатсерной кислоты 3,5Na2SO4 Сг2(5О4)з-0,5Н25Ол или гпдратироваииый хромихромат хСг2ОзХ ХуСгОз , получаемые, в частности, в качестве :побочных п.родуктов онсульфатной хроматных щелоков.

2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с я , что соосаждениеИ щелочную обработку ведут при 98-100° С, рН 7,0-9,6, содержании твердой базы в пульпе 60 ке/м к молярном соотноще ии между ц 2,0-2.5.