1
Изобретение относится к снособу получения фосфатов аммония из фосфатного сырья и сульфата аммония, применяемого в качестве удобрения.
Известен способ получения фосфатов аммония путем спекания природных фосфатов с сульфатом аммония. На 1 вес. ч. природного фосфата берут 1,25 вес. ч. сульфата аммония и плавят при 450-515°С. Полученный плав выщелачивают водой, отфильтровывают фосфогипс, а продукционный раствор добавлением аммиака перерабатывают в фосфат аммония.
По предложенному способу спеканию подвергают гранулированную смесь природных фосфатов с сульфатом аммония в количестве 170% от стехиометрии и фосфогипса в количестве 10-25% от суммарного веса природ.1ЫХ фосфатов и сульфата аммония.
Указанное отличие способствует упрощению процесса, так как исключает образование настылей в печи, и позволяет получать более прочные гранулы.
Фосфогипс на спекание подают в виде подвергнутых мокрому размолу песков гидравлической классификации в гидроциклоне, твердая фаза которых состоит, в основном, из гипса, а также из неразложившихся крупных фракций природного фосфата и спека.
Образующийся спек характеризуется кислотностью за счет высокой нормы сульфата аммония на весь природный фосфат, что обеспечивает при репульпации в оборотных растворах разложение природного фосфата на 94-98% без добавления серной кислоты.
С целью обеспечения процесса отделения продукционного раствора от фосфогипса производят отстаивание пульпы в присутствии полиакриламидового коагулянта и фильтруют, а осадок подвергают конверсии с получением сульфата аммония и карбонатного шлама.
Кислый продукционный раствор вначале поступает на поглощение избыточного аммиака, выделяющегося при конверсии фосфогипса, а затем нейтрализуют вводимым в процесс аммиаком до заданной величины рН, в зависимости от которой осаждают моноаммонийфосфат, диаммонийфосфат или их смесь, а сульфат аммония удерживается в растворе.
Осадок фосфата аммония гранулируют и сушат, а раствор совместно с раствором сульфата аммония после конверсии упаривается и поступает на спекание.
Содержащийся в природном фосфате фтор при спекании, в основном, поступает с аммиаком в газовую фазу и после очистки газов от пыли быть известными способами выделен в виде фтористых соединений, а аммиак направляется на конверсию фосфогипса, одновременно туда подается и углекислота.
Пример. Смесь из 100 вес. ч. апатитового концентрата, 215 вес. ч. сульфата аммония и 30 вес. ч. фосфогипса гранулируют и снекают при 350°С. Спек, выход которого составляет 75% от веса шихты, репульпируют в оборотных растворах и отделяют от фосфогипса, 30 вес. ч. которого поступает на спекание, а 125 вес. ч. (на сухое) подвергают конверсии. Продукционный раствор нейтрализуют аммиаком и фильтруют. Осадок фосфата аммония после сушки содержит 12-20% N и 45-55% PzOs.
Предмет изобретения
Способ нолучения фосфатов аммония путем спекания природных фосфатов с сульфатом аммония, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения более прочных гранул, спеканию подвергают гранулированную смесь природных фосфатов с сульфатом аммония в количестве 170% от стехиометрии и фосфогипса в количестве 10-25% от суммарного веса природных фосфатов и сульфата аммония.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТОВ АММОНИЯ | 1971 |
|
SU322318A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО УГЛЕКИСЛОГО КАЛЬЦИЯ И АЗОТНО-СУЛЬФАТНОГО УДОБРЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОГИПСА | 2012 |
|
RU2509724C1 |
Способ получения сложного удобрения | 1983 |
|
SU1096260A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ФОСФОГИПСА | 2011 |
|
RU2487185C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ФОСФОГИПСА | 2012 |
|
RU2509726C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ФОСФОГИПСА | 2020 |
|
RU2739409C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2022 |
|
RU2792097C1 |
Способ получения сложного удобрения из бедных фосфоритов | 1983 |
|
SU1119998A1 |
ГРАНУЛЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2022 |
|
RU2804426C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОГИПСА НА СУЛЬФАТ АММОНИЯ И ФОСФОМЕЛ | 2012 |
|
RU2510366C2 |
Авторы
Даты
1974-06-15—Публикация
1971-04-23—Подача