1
Изобретение относится к способам получения высокомолекулярного полиоксиметилена из газооб разного неочищенного формальдегида.
Известен способ получения
вые ОКОМОЛекуЛЯрНОГО поЛИОКС ИйЮ-ТИлена из неочищенного формальдегида, заключающийся в том, что в i честве катализатора полимеризации применяют фениланилинформальдегидные поликонденсаты резольного типа. Однако получаемые полимеры несколько окрашены, обладают плохой перерабатываемостью.
Предлагаемый способ получения высокомолекулярного полиоксиметилена полимеризацией формальдегида в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора отличается тем, что, с целью получения бесцветного полимера с повышенным молекулярным весом и.распирения ассортимента катализаторов, пригодных для полимеризации неочищенного формальдегида, в качестве каталитической системы применяют сополиафиры, представляющие собой поликонденсаты терефталевой кислоты с этилен- и диэтиленгликолем (ТФ-82); терефталевой и себациновой кислот с этиленгли. колем (ТФ-60); тер-ефталевой и се б-адйновой кислот с этилен- и полиэтиленгликолем (СПК), полученные на адета-т.ах металлов, в ваде 0,55, растворов в хлорированных углеводородах, нитробензоле,
5 диметилформамиде или в алкил енкарбонатах. В присутствии таких катализаторов полимеризация формальдегида с влажностью 0,05-1 протекает с образованием высоковязких
0 полимеров (вязкость 0,5 -ного раст вора в диметилформамиде 0,58 2,2), содержащих до 30 стабильного полимера (после прогрева в течение I час при под вакуумом) . Полимеризация формальдегида в присутствии срполиэфиров со- I провождается полной его конверсией о Пример В Tpexropjiyra колбу о мешажои заливают 50 мл 0,5-5,0 него раствора сополиэфира (ТФ-вё, ТФ-60, СПК) в диметилфоргламиде хлорированном углеводороде нитробензоле, ажиленкарбонате пред варительно высушенном молекулярны ми ситами, пропускают формальдегид с влажностью 0,05-1,0/2g полученный разложением 25 г поли-оксиметилена. Через 40-45 мин за канчивают полимеризацию S пол1шер отплывают от непрореагировавшего сополиэфира метиленхлорщгом и высушивают/Результаты приведены в таблице. Как видно из таблицы полямеризацйя формальдегида на сополиэфирах протекает с образованием высоковязких полимеров (,2) содержащих до 30% стабильного по лимера. С увеличением влажности мономера с 0,05 до l,Qfo снижается .вязкость с до 0558., Полимер, полученные на сополиэфирах, хорошо ацетилируются их можно применять как для литья, так и для экструзии. ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения высокомолекулярного полиоксиметилена полимеризацией формальдегида в среде углеводородного растворителя в при сутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения бесцветного полимера с повышенным молекулярным весом и расширения ассортимента катализаторов, пригодных для полимеризации неочишенного формальдегида, в качестве катализаторов применяют поликонденсаты терефталевой кислоты с этилен- и диэтиленгликолем или поликонденсатн терефталевой и сеоаци новой кислот с этилен- и полиэтиленгликолем в виде 0,5-5, растворов в хлорированных углеводородах, нитрооензоле, диметилформамиде или в алкиле-нкарбонатах.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЬ[СОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА | 1969 |
|
SU239552A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОКСМЕТИЛЕНОВ | 1966 |
|
SU182888A1 |
СЛОИСТЫЙ МАТЕРИАЛ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ ПОЛИУРЕТАНА И ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО НЕОРГАНИЧЕСКУЮ ПОЛЯРНУЮ ДОБАВКУ | 1998 |
|
RU2205756C2 |
Термопластичная литьевая композиция | 1974 |
|
SU480735A1 |
ГИДРИРОВАНИЕ ОЛИГОМЕРОВ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОСТАТКИ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ | 2003 |
|
RU2297429C2 |
АРОМАТИЧЕСКИЕ ОЛИГОЭФИРЫ | 2008 |
|
RU2373180C1 |
НЕНАСЫЩЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ОЛИГОЭФИРЫ | 2008 |
|
RU2382054C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА | 1973 |
|
SU394396A1 |
ХЛОРСОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ОЛИГОЭФИРЫ | 2008 |
|
RU2382756C2 |
ТОПЛИВО ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ С САМОВОСПЛАМЕНЕНИЕМ НА ОСНОВЕ ДИАЛКИЛОВЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА | 2015 |
|
RU2678594C2 |
Составитель П.ПоПОВа Ч-дакгор О.Кузнецова Техред Н-СЭНИНЭ
Зак-а:1
Изд. № 57}
ЦИМИГГИ Государсгвенного комитета Совета Микистров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4
Предприятие «Патент, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24
ж 62
Подписное
Тирг
Авторы
Даты
1974-06-25—Публикация
1972-04-13—Подача